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Enfermedad de Hirschsprung - Revisión narrativa

Ibero-American Journal of Health Science Research
La enfermedad de Hirschsprung es un trastorno congénito caracterizado por la ausencia de células ganglionares en el plexo nervioso del colon, lo que ocasiona una obstrucción funcional del intestino. Este artículo de revisión narrativa aborda los aspectos fundamentales del diagnóstico y manejo de esta condición, con el objetivo de proporcionar una ...
Janeth del Pilar López Sevilla, Andrea Patricia Rosero Reinoso, Megan Paola Montenegro Caicedo, Katherin Pamela De la Cruz Guanoliquin, Daniela Guadalupe Godoy Lema   +4 more
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Características epidemiológicas y clínicas de los niños con enfermedad de Hirschsprung. [PDF]

, 2014
La Enfermedad de Hirschsprung (EH) se considera una enfermedad congénita caracterizada por ausencia de células ganglionares en los plexos mientérico de Auerbach y submucoso de Meissner en el recto y otros segmentos del colon en forma ascendente.
Calvillo Rosales, María Alejandra
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Enfermedad de Hirschsprung: Un desafío diagnóstico y terapéutico desde la infancia hasta la edad adulta

Revista Colombiana de Cirugía
Introducción. La enfermedad de Hirschsprung es una enfermedad congénita compleja, caracterizada por la ausencia de células ganglionares en los plexos mientéricos y submucosos del colon, lo que lleva a un trastorno grave del tránsito intestinal ...
Natalia Herrera-Toro, Romario Chanci-Drago, Diana Sofía Serna-Corredor, Manuela del Valle-Pérez, María José Gallego-Zuluaga, Natalia Barrera-Cuesta   +5 more
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La atención primaria del paciente con el antecedente de una malformación digestiva, defectos de pared abdominal o diafragmáticos

Anales de Pediatría, 2019
Resumen: La supervivencia de los pacientes con antecedentes de malformaciones congénitas complejas ha aumentado en las últimas décadas. El pediatra de atención primaria debe conocer los problemas más habituales que pueden presentar este grupo de ...
Jordi Prat-Ortells, Xavier Tarrado
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The primary care of a patient with a history of a gastrointestinal malformation and abdominal wall or diaphragmatic defects

Anales de Pediatría (English Edition), 2019
Survival of patients with congenital malformation has improved over the last decades. Primary Care paediatricians must be aware of the most common problems that this group of patients suffers.
Jordi Prat-Ortells, Xavier Tarrado
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Síndrome de Mowat - Wilson, primer caso reportado en Colombia. Importancia de un estudio ampliado por genética

Revista Salud Bosque, 2015
El Síndrome de Mowat - Wilson (SMW), es una rara enfermedad genética con prevalencia desconocida, hasta el año 2010 habían sido descritos 180 casos en la literatura mundial indexada.
Ana María Zarante Bahamón, Johanna Carolina Acosta Guio   +1 more
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Enfermedad de Hirschsprung y Apendicitis en paciente pediatrico: reporte de caso

Revista Científica de la Escuela Universitaria de las Ciencias de la Salud, 2020
Hirschsprung’s disease is a malformation of the enteric nervous system, characterized by a lack of ganglion cells in the submucosal plexus and myenteric in the colon distal wall. The rectum-sigma is affected only in the 80% of cases, however, cases of total aganglio- nosis can be found. Case Report: A 4 year old male pre-school from La Iguala, Lempira,
Gabriel Emilio Morales Chávez, David Aguilar Andino, Giovanni Marie Aguilar   +2 more
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Enfermedad de Hirschsprung. Experiencia de 25 años

, 2021
El profesor de pediatría, Harald Hirschsprung, en Berlín en 1886, hizo su famosa demostración de la rara dilatación e hipertrofia del colon en un niño de 8 meses con historia desde el nacimiento de estreñimiento,
Briceño Iragorry, Dr. Leopoldo
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Implementación de las técnicas inmunohistoquímicas S100 y calretinina, como complementarias para el diagnóstico de la enfermedad de Hirschsprung

, 2023
La enfermedad de Hirschsprung se caracteriza por la ausencia de células ganglionares en los plexos submucosos de Meissner y mientéricos de Auerbach de la pared del colon y recto. El diagnóstico de esta enfermedad se realiza mediante biopsia por succión o
Flores, Marcelo Fernando, Fuentes, Daphne, Calderón, Alejandra Antonia, Alejandra Rojas, Antonia, Astorga, Francisca Alejandra   +4 more
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TROMBOEMBOLISMO PULMONAR EN LACTANTE MENOR, PORTADORA DE ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG: CASO CLINICO

Revista Chilena de Radiología
Se presenta el caso de una lactante con enfermedad de Hirschsprung que requirió alimentación parenteral permanente y que presentó complicaciones de las vías venosas centrales incluyendo trombosis, septicemia y tromboembolismo pulmonar.
Teresa Massardo V, Rodrigo Jaimovich F, J. Carlos Rodríguez T, Cristián Azolas A, José Saavedra S, Ricardo Lillo G, Marcela Gutiérrez M   +6 more
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