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Enfermedad de Hirschsprung: actualización en diagnóstico y tratamiento [PDF]
Revista Medica Sinergia, 2020 La enfermedad de Hirschsprung es un trastorno congénito, caracterizado por la ausencia de células del sistema nervioso entérico en la parte más distal del intestino, cuya manifestación clínica más frecuente es el retraso de la salida del meconio. Hay varias formas de presentación de la enfermedad, siendo la más frecuente la rectosigmoidea.
Mariana Boschini Paéz +2 more
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Evolución postoperatoria de pacientes intervenidos por Enfermedad de Hirschsprung [PDF]
, 2022 Introducción: La enfermedad de Hirschsprung es una enfermedad rara, ocasionada por el déficit de células ganglionares en el tracto digestivo, que requiere de un tratamiento quirúrgico definitivo en la totalidad de los pacientes. Existe una incidencia significativa de complicaciones postoperatorias y la ausencia de guías sistematizadas para el manejo de
Ducaille Sinués, Román +1 more
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Enfermedad de Hirschsprung en el niño
Cirugía del Uruguay, 2020 Presentado en sesión de 13 de noviembre de ...
César H Arruti, Ruben Añón
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Vivencias de los padres o cuidadores de niños con enfermedad de Hirschsprung o con malformaciones anorrectales, bajo seguimiento después de la cirugía [PDF]
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 2019 Introducción. La enfermedad de Hirschsprung y las malformaciones anorrectales son enfermedades que afectan a los niños y comprometen su vida desde el nacimiento, por lo que su diagnóstico y tratamiento temprano son esenciales.
Luis Mauricio Figueroa +2 more
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Tecnociencia Chihuahua, 2019 La enfermedad de Hirschsprung descrita por Harald Hirschsprung en 1888 es una patología rara (1/5,000 nacidos vivos) presentándose comúnmente como una obstrucción intestinal en el recién nacido.
Luis Bernardo Enríquez Sánchez +3 more
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Síndrome de Currarino y enfermedad de Hirschsprung: Una asociación poco frecuente [PDF]
Revista Chilena de Radiología, 2012 El Síndrome de Currarino consiste en agenesia sacra parcial de herencia genética autosómica dominante parcial, que afecta las vértebras sacras S2 a S5, preservándose S1.
David Ibáñez M +3 more
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Colitis eosinofílica en pacientes pediátricos intervenidos de enfermedad de Hirschsprung
, 2017 Resumen: Introducción: la colitis eosinofílica suele debutar con signos de enterocolitis, aunque hay casos descritos en los que se diagnostica tras episodios de obstrucción intestinal subaguda. Presentamos nuestra experiencia en niños diagnosticados de colitis eosinofílica que han sido intervenidos previamente de enfermedad de Hirschsprung. Resultados:
Blasco Alonso, J +4 more
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TROMBOEMBOLISMO PULMONAR EN LACTANTE MENOR, PORTADORA DE ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG: CASO CLINICO [PDF]
Revista Chilena de Radiología, 2005 Se presenta el caso de una lactante con enfermedad de Hirschsprung que requirió alimentación parenteral permanente y que presentó complicaciones de las vías venosas centrales incluyendo trombosis, septicemia y tromboembolismo pulmonar.
Teresa Massardo V +6 more
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Enfermedad de Hirschsprung. Informe de caso [PDF]
, 2022 La enfermedad de Hirschsprung es una dolencia congénita caracterizada por la falta de células ganglionares en el plexo mientérico o plexo muscular y el plexo submu- coso o de Meissner del recto y otros segmentos del co- lon en dirección proximal. Provoca
Gamboa-Céspedes, Mariana Estrella +3 more
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Enfermedad de Hirschsprung, un enfoque practico.
Pediatría, 2022 La enfermedad de Hirschsprung fue descrita por el pediatra danés Harald Hirschsprung en 1888. Es la neuropatía entérica congénita más común, donde se produce una ausencia de relajación del musculo entérico, con posterior obstrucción intestinal. Su etiopatogenia está dada por la aganglionosis en el tracto digestivo, afectando principalmente la región ...
Nicolás Zuluaga Arbeláez +1 more
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