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Acta Pediátrica de México, 2017 El diagnóstico de la enfermedad de Hirschsprung se debe sospechar en el recién nacido que presenta datos de obstrucción intestinal: vómito, distensión abdominal y falla para el paso de meconio, en la primera semana de vida, lo que sustenta su origen ...
K A Santos-Jasso
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Enfermedad de Hirschsprung en un adulto
Revista Colombiana de Gastroenterología, 2016 Objetivo: presentar un caso infrecuente de enfermedad de Hirschsprung en un adulto. Caso clínico: paciente masculino de 32 años de edad, con grave retraso intelectual y mental y con familiares de bajo nivel educacional. Tiene antecedentes de episodios de
Ramón Estopiñan Rebollar +3 more
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Enfermedad de Hirschsprung y apendicitis. Una asociación rara
Acta Pediátrica de México, 2016 La enfermedad de Hirschsprung asociada con apendicitis es una condición poco usual; suman 15 los reportados en la literatura, ya incluido este caso.
C Baeza-Herrera +4 more
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Enfermedad de Hirschsprung en el niño
Cirugía del Uruguay, 2020 Presentado en sesión de 13 de noviembre de ...
César H Arruti, Ruben Añón
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Medicina, 1990 <p><strong>Definición</strong><br />La enfermedad de Hirschsprung, megacolon congénito o agangliónico, o Aganglionosis Intestinal Congénita, es una anomalía caracterizada por la ausencia congénita de células ganglionares del ...
Gonzalo López Escobar
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Síndrome de Currarino y enfermedad de Hirschsprung: Una asociación poco frecuente [PDF]
Revista Chilena de Radiología, 2012 El Síndrome de Currarino consiste en agenesia sacra parcial de herencia genética autosómica dominante parcial, que afecta las vértebras sacras S2 a S5, preservándose S1.
David Ibáñez M +3 more
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Colostomías en la enfermedad de Hirschsprung
Cirugía del Uruguay, 1984 La colostomía es utilizada con mayor frecuencia en el Hirschsprung del recién nacido y lactante, siendo excepcional su realización en el niño mayor. No existe acuerdo en cuanto a la indicación de la colostomía como procedimiento de elección, previa al ...
Orestes Sbárbaro, Juan L Benedictti
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TROMBOEMBOLISMO PULMONAR EN LACTANTE MENOR, PORTADORA DE ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG: CASO CLINICO [PDF]
Revista Chilena de Radiología, 2005 Se presenta el caso de una lactante con enfermedad de Hirschsprung que requirió alimentación parenteral permanente y que presentó complicaciones de las vías venosas centrales incluyendo trombosis, septicemia y tromboembolismo pulmonar.
Teresa Massardo V +6 more
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ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG. MODALIDADES DE TRATAMIENTO ACTUAL
Revista Pertinencia Académica, 2021 La enfermedad de Hirschsprung, también conocida como Agangliosis Intestinal Congénita o Megacolon Agangliónico, es una malformación congénita del sistema nervioso entérico que se caracteriza por la ausencia de células ganglionares a nivel de los plexos mientéricos de Auerbach y submucosos de Meissner y Henles del intestino distal.
María José Pacheco Coello +4 more
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Enfermedad de Hirschsprung, una revisión bibliografica
Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar, 2022 La enfermedad de Hirschsprung fue descrita por el pediatra danés Harald Hirschsprung en 1888, edses la neuropatía entérica congénita más común, donde se produce una ausencia de relajación del musculo entérico, con posterior obstrucción intestinal, esta enfermedad se caracterizada por ausencia de células ganglionares en los plexos mientérico y submucoso
Dr. Milton Andrés Méndez Guerrero +5 more
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