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Enfermedad de Hirschsprung y síndrome de Mowat-Wilson: ¿debería realizarse un descenso transanal?

Boletín Médico del Hospital Infantil de México
Introducción: La enfermedad de Hirschsprung es una entidad caracterizada por ausencia de células ganglionares; en el 5% de los casos llega a ser sindrómica.
Itzamara Martain-Pérez, Roberto Dávila-Pérez, Emilio Fernández-Portilla, Itzel Lizárraga-Rodríguez, Rodrigo Moreno-Salgado, Jaime Nieto-Zermeño, Adria Costa-Roig, Alfredo Domínguez-Muñoz   +7 more
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Enfermedad de Hirschsprung - Revisión narrativa

Ibero-American Journal of Health Science Research
La enfermedad de Hirschsprung es un trastorno congénito caracterizado por la ausencia de células ganglionares en el plexo nervioso del colon, lo que ocasiona una obstrucción funcional del intestino. Este artículo de revisión narrativa aborda los aspectos fundamentales del diagnóstico y manejo de esta condición, con el objetivo de proporcionar una ...
Janeth del Pilar López Sevilla, Andrea Patricia Rosero Reinoso, Megan Paola Montenegro Caicedo, Katherin Pamela De la Cruz Guanoliquin, Daniela Guadalupe Godoy Lema   +4 more
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Enfermedad de Hirschsprung: Un desafío diagnóstico y terapéutico desde la infancia hasta la edad adulta

Revista Colombiana de Cirugía
Introducción. La enfermedad de Hirschsprung es una enfermedad congénita compleja, caracterizada por la ausencia de células ganglionares en los plexos mientéricos y submucosos del colon, lo que lleva a un trastorno grave del tránsito intestinal ...
Natalia Herrera-Toro, Romario Chanci-Drago, Diana Sofía Serna-Corredor, Manuela del Valle-Pérez, María José Gallego-Zuluaga, Natalia Barrera-Cuesta   +5 more
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La atención primaria del paciente con el antecedente de una malformación digestiva, defectos de pared abdominal o diafragmáticos

Anales de Pediatría, 2019
Resumen: La supervivencia de los pacientes con antecedentes de malformaciones congénitas complejas ha aumentado en las últimas décadas. El pediatra de atención primaria debe conocer los problemas más habituales que pueden presentar este grupo de ...
Jordi Prat-Ortells, Xavier Tarrado
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Enfermedad de Hirschsprung en un paciente adulto: reporte de un caso en el Hospital Central del Estado de Chihuahua, México

Tecnociencia Chihuahua, 2019
La enfermedad de Hirschsprung descrita por Harald Hirschsprung en 1888 es una patología rara (1/5,000 nacidos vivos) presentándose comúnmente como una obstrucción intestinal en el recién nacido.
Luis Bernardo Enríquez Sánchez, Óscar Ramiro Guerra Gallegos, Francisca I. Sierra Santiesteban, Jesús Eduardo Charles Cano   +3 more
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The primary care of a patient with a history of a gastrointestinal malformation and abdominal wall or diaphragmatic defects

Anales de Pediatría (English Edition), 2019
Survival of patients with congenital malformation has improved over the last decades. Primary Care paediatricians must be aware of the most common problems that this group of patients suffers.
Jordi Prat-Ortells, Xavier Tarrado
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Enfermedad de Hirschsprung

, 2021
Grado en ...
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Síndrome de Mowat - Wilson, primer caso reportado en Colombia. Importancia de un estudio ampliado por genética

Revista Salud Bosque, 2015
El Síndrome de Mowat - Wilson (SMW), es una rara enfermedad genética con prevalencia desconocida, hasta el año 2010 habían sido descritos 180 casos en la literatura mundial indexada.
Ana María Zarante Bahamón, Johanna Carolina Acosta Guio   +1 more
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Enfermedad de Hirschsprung y Apendicitis en paciente pediatrico: reporte de caso

Revista Científica de la Escuela Universitaria de las Ciencias de la Salud, 2020
La enfermedad de Hirschsprung es una malformación del sistema nervioso entérico, caracterizada por falta de células ganglionares en plexo submucoso y mientérico en pared distal del colon. En el 80% solo existe afectación del recto-sigma, sin embargo, pueden encontrarse casos de aganglionosis total. Reporte de Caso: Se presenta pre-escolar
Giovanni Marie Aguilar, David Aguilar Andino, Gabriel Emilio Morales Chávez   +2 more
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TROMBOEMBOLISMO PULMONAR EN LACTANTE MENOR, PORTADORA DE ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG: CASO CLINICO

Revista Chilena de Radiología
Se presenta el caso de una lactante con enfermedad de Hirschsprung que requirió alimentación parenteral permanente y que presentó complicaciones de las vías venosas centrales incluyendo trombosis, septicemia y tromboembolismo pulmonar.
Teresa Massardo V, Rodrigo Jaimovich F, J. Carlos Rodríguez T, Cristián Azolas A, José Saavedra S, Ricardo Lillo G, Marcela Gutiérrez M   +6 more
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