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Ciencia & Salud, 2021 El SIC es una reducción congénita o adquirida por resección quirúrgica en la longitud del ID ocasionando malabsorción. Las causas más comunes son atresia intestinal, enfermedad de Hirschsprung, gastrosquisis, enterocolitis necrotizante, vólvulo ...
Mónica Solano Pochet
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Estreñimiento funcional en pediatría
Ciencia & Salud, 2021 El estreñimiento es un problema común que se ve a lo largo de la infancia. Las intervenciones tempranas son vitales para evitar las complicaciones y realizar el manejo oportuno.
Thania Hernández Quirós +1 more
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Obstrucción intestinal por fecaloma gigante en adolescente con enfermedad de Hirschsprung
Anales de la Facultad de Medicina, 2023 La enfermedad de Hirschsprung (EH) es infrecuente y la mayoría de los escasos casos se presentan en neonatos, raramente se diagnostica durante la adolescencia y menos son los casos documentados.
Nataly Fernández-Ríos +4 more
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Encopresis y Diagnóstico tardío de la enfermedad de Hirschsprung, en niño de 7 años
Práctica Familiar Rural, 2021 Resumen Introducción: La encopresis es la incontinencia fecal repetitiva y espontánea en mayores de 4 años, relacionada con estreñimiento crónico y disfunción de la eliminación del producto fecal, debido a anomalías neurológicas como la ausencia de ...
Gabriela Avalos Zurita Avalos +2 more
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Síndrome de Haddad: reporte de un caso y revisión de la literatura
Perinatología y Reproducción Humana, 2016 El síndrome de hipoventilación central congénita, conocido como maldición de Ondine, es una enfermedad poco frecuente caracterizada por un control anormal de la ventilación en ausencia de enfermedad pulmonar, neuromuscular, neurológica o cardíaca.
E. Ruiz-Martínez +5 more
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Ciencia y Salud, 2021 La obstrucción intestinal puede ocurrir a cualquier edad, desde recién nacidos hasta adultos. La etiología de la obstrucción varía mucho, dependiendo de la edad y antecedentes quirúrgicos del paciente.
Elvyn Alcántara +4 more
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Megacolon tóxico secundario a enfermedad de Hirschsprung. Reporte de un caso [PDF]
Cirujano General, 2017 La enfermedad de Hirschsprung, descrita en 1888, es definida como la presencia de menos de 20% de celulas ganglionares normales por milimetro de intestino. Algunos pacientes pueden cursar con megacolon como complicacion. Presentamos el caso de un masculino de 46 anos con estrenimiento cronico, con ausencia de evacuaciones durante un mes, acompanado de ...
Jorge Arturo Soto Pérez +4 more
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ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG: PRESENTACIÓN DE UN CASO. [PDF]
, 2017 EL MEGACOLON CONGÉNITO O ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG, ES UNA ANOMALÍA CONGÉNITA CARACTERIZADA POR GRADOS VARIABLES DE OBSTRUCCIÓN INTESTINAL NO MECÁNICA, MORFOLÓGICAMENTE POR LA AUSENCIA DE CÉLULAS GANGLIONARES PARASIMPÁTICAS DE LOS PLEXOS AUTÓNOMOS DEL ...
MEJÍA MUÑOZ, MARTHA GEMA
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Enfermedad de Hirschsprung. Pasado, presente y futuro
, 2020 Se presenta en esta ocasión un breve recuento dela historia de la enfermedad de Hirschsprung omegacolon agangliónico, conocido desde la famosadescripción del profesor Hirschsprung en 1886 y lospuntos de estudio son: descripció ...
Briceño-Iragorry, Dr. Leopoldo
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Enfermedad de Hirschsprung y síndrome de Mowat-Wilson: ¿debería realizarse un descenso transanal?
Boletín Médico del Hospital Infantil de MéxicoIntroducción: La enfermedad de Hirschsprung es una entidad caracterizada por ausencia de células ganglionares; en el 5% de los casos llega a ser sindrómica.
Itzamara Martain-Pérez +7 more
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