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Distrofia miotónica o enfermedad de Steinert: estudio clínico-histopatológico de tres casos de una família [PDF]
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1955 Case report of three brothers with dystrophia myotonica or myotonia atrophica presenting some interesting aspects. On genetical field the authors note the coexistence of a disembrioplastic blastoma factor and homocronism.
Benjamin B. Spota, Isaac Novisk
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[Steinerts disease and statins]. [PDF]
Aten Primaria, 2003 Pujol Olivares X +3 more
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Neurología (English Edition), 2020 Background and objectives: Steinert's disease or myotonic dystrophy type 1 (MD1), (OMIM 160900), is the most prevalent myopathy in adults. It is a multisystemic disorder with dysfunction of virtually all organs and tissues and a great phenotypical ...
G. Gutiérrez Gutiérrez +33 more
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Histerectomía radical en paciente con enfermedad de Steinert: raquianestesia, ketamina y bloqueos TAP y de la vaina de los rectos [PDF]
Anales del Sistema Sanitario de Navarra, 2015 Se presenta el caso de una paciente con enfermedad de Steinert que fue intervenida de histerectomía radical. Debido a lo avanzado de su enfermedad con insuficiencia respiratoria crónica que requería ventilación mecánica no invasiva (VMNI) nocturna, se ...
I. Armendáriz-Buil, V. Marenco-Arellano
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Revista Brasileira de Anestesiologia, 2006 JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A doença de Steinert é a forma de distrofia muscular mais comum no adulto. Devido ao seu caráter multissistêmico o manuseio perioperatório é um desafio ao anestesiologista.
Fabiano Souza Araújo +4 more
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Anestesia en enfermedad de Steinert. Revisión de 15 años de experiencia [PDF]
, 2011 Els pacients diagnosticats de malaltia de Steinert s’intervenen quirúrgicament amb freqüència a causa del gran número de manifestacions clíniques, entre les quals s’hi inclouen trastorns respiratoris, cardíacs, gastrointestinals, oculars i endocrins; el maneig anestèsic d’aquests pacients requereix una atenció especial atenent no només al coneixement ...
Chocrón Da Prat, Ivette Zaira +2 more
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Catarata bilateral en paciente con síndrome de Steinert: presentación de un caso [PDF]
Archivo Médico de Camagüey, 2014 Fundamento : la distrofia miotónica, o enfermedad de Steinert, es una enfermedad multisistémica de herencia autosómica dominante con penetrancia casi completa y expresividad variable.
Noris Thais González Rodríguez +5 more
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ANESTESIA EN LA ENFERMEDAD DE STEINERT. PRESENTACIÓN DE UN PACIENTE
Medicentro, 2011 La enfermedad de Steinert, también conocida como distrofia miotónica, miotonía atrófica o enfermedad de Batter-Curshman es, dentro de los síndromes miotónicos, el de mayor severidad y frecuencia.
Juan Miguel Chala Tandrón +2 more
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Distrofia miotónica tipo I (Enfermedad de Steinert) y embarazo: Descripción de un caso clínico [PDF]
Revista Chilena De Neuro-Psiquiatria, 2010 La distrofia miotónica de Steinert o tipo I (DM1, OMIM 160900), es una enfermedad multisistémica, autosómica dominante de penetrancia variable, causada por la expansión del tupíete (CTG)n, en el gen que codifica para la proteína kinasa de la distrofia miotónica (DMPK) en el cromosoma 19ql3.
Hasbun H, Jorge +3 more
exaly +4 more sources
Manejo anestésico en la enfermedad de Steinert [PDF]
Revista Mexicana De Anestesiologia, 2021 David Bryan Jiménez-Hernández +2 more
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