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La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) desde la Atención Primaria. Epidemiología y características clínico-asistenciales [PDF]

open access: goldAtención Primaria, 2021
Resumen: La ELA es una enfermedad poco frecuente en atención primaria (AP), representa un desafío para el médico de familia especialmente en atención domiciliaria.
Emilia Castro-Rodríguez   +3 more
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A Novel CHMP2B Splicing Variant in Atypical Presentation of Familial Frontotemporal Lobar Degeneration. [PDF]

open access: yesAnn Clin Transl Neurol
ABSTRACT C‐truncating variants in the charged multivesicular body protein 2B (CHMP2B) gene are a rare cause of frontotemporal lobar degeneration (FTLD), previously identified only in Denmark, Belgium, and China. We report a novel CHMP2B splice‐site variant (c.35‐1G>A) associated with familial FTLD in Spain. The cases were two monozygotic male twins who
Rubio-Guerra S   +17 more
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Factors associated with the time taken for diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in Brazil. An online population-based inquiry. [PDF]

open access: greenRev Neurol, 2023
Pereira-Elizeu AV   +6 more
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Efectos de la pandemia por Covid-19 sobre la calidad de vida de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica

open access: yesEnfermería Global, 2021
Introducción: En los últimos meses, la irrupción del SARS-CoV-2 como pandemia mundial ha causado un impacto devastador en la sanidad a nivel mundial. Los sistemas sanitarios se han visto desbordados, y el seguimiento de aquellos pacientes que requieren ...
Sara Bermudo Fuenmayor   +3 more
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Rol de los estudios neurofisiológicos en el diagnóstico diferencial entre la esclerosis lateral amiotrófica y la mielopatía espondilótica cervical

open access: yesActa Neurológica Colombiana, 2023
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa y progresiva que afecta a las motoneuronas del sistema nervioso central. Se caracteriza por un comienzo insidioso, habitualmente en individuos de mediana edad de sexo masculino.
Aymeé Hernández Hernández
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Hiperintensidad de tracto corticoespinal en resonancia magnética nuclear como signo de lesión de neurona motora superior en esclerosis lateral amiotrófica, reporte de caso y revisión de literatura

open access: yesActa Neurológica Colombiana, 2017
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que compromete principalmente el sistema motor. Puede ser adquirida de manera esporádica o hereditaria y presenta una incidencia que varía entre 1.5 a 2.7 casos por 100.000 ...
Alejandro Enriquez-Marulanda   +3 more
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Cell therapy as a treatment strategy in amyotrophic lateral sclerosis

open access: yesNeurology Perspectives, 2022
Cell therapy and tissue engineering are promising therapeutic strategies for such neurodegenerative diseases as amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Studies of different cell types have reported promising yet contradictory results, and the development of
L. Moreno-Jiménez   +9 more
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Estudio preliminar de la usabilidad de tres tamaños de teclados basados en Interfaces Cerebro-Computador por pacientes con ELA [PDF]

open access: yes, 2019
En referencia a los teclados basados en Interfaces Cerebro Computador que utilizan el biopotencial P300 como señal de control, el tamaño óptimo para personas con discapacidad motora no se ha presentado propiamente.
Fernández-Rodríguez, Álvaro   +3 more
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Incremento de las citoquinas proteína quimiotáctica de monocitos-1 (MCP-1) y proteína inflamatoria macrofágica-1β (MIP-1β) en líquido cefalorraquídeo de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

open access: yesNeurología, 2020
Resumen: Introducción: En la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se ha descrito recientemente la presencia de neuroinflamación. Sin embargo, no se ha definido el rol de citoquinas proinflamatrorias como la proteína quimiotáctica de monocitos-1 (MCP-1 ...
H.R. Martínez   +5 more
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