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Papel de la microglía en la patogenia de enfermedades neurodegenerativas [PDF]
, 2019 La microglía son las células del sistema nervioso central encargadas del mantenimiento de la inmunidad innata, las respuestas de defensa y la correcta conexión sináptica y, por lo tanto, su normal funcionamiento conduce a una ...
Hernández González, Sara
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Revista GICOSLa esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que compromete a las motoneuronas superiores e inferiores, caracterizándose por la pérdida progresiva de sus funciones lo que conlleva debilidad muscular, parálisis, y ...
Diego Bratta Castro, Julia Jaramillo
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Neurología, 2019 Resumen: Introducción: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que produce disfagia grave y pérdida de peso. La gastrostomía endoscópica percutánea (GEP) es en la actualidad la técnica de elección para la nutrición ...
J. Carbó Perseguer +5 more
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Muévete por ellos: programa de educación para la salud sobre esclerosis lateral amiotrófica dirigido a cuidadores [PDF]
, 2021 Introducción: la esclerosis lateral amiotrófica es considerada la tercera enfermedad neurodegenerativa de mayor incidencia La sintomatologíacaracterística que acompaña a esta patología genera una dependencia progresiva en múltiples actividades básicas de
Montón Martín, Laura +1 more
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Mutación SOD1-N19S en una familia de esclerosis lateral amiotrófica
Neurología, 2012 Resumen: Introducción: La N19S es una mutación por la sustitución en la posición 139 de la SOD1 y fue descrita por Mayeux et al, donde los autores sugirieron que no tenía un efecto causal al hallarse casos asintomáticos y esporádicos pero autores ...
A. Vela +8 more
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Aumentando la presencia de la UCM en los MOOCs: Puesta en marcha de un curso online sobre neurociencia [PDF]
, 2017 Sección Deptal. de Bioquímica y Biología Molecular (Medicina)Fac.
De Lago Femia, Eva +5 more
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Esclerosis Lateral Amiotrófica. Revisión bibliográfica. [PDF]
, 2020 Introducción: La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que avanza inexorablemente hasta la parálisis y defunción del paciente en un tiempo medio de 3 a 5 años desde la aparición de la enfermedad.
Tosat Mancho, Carmen, Zabala Mené, Josu
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SOD1-N196 mutation in a family with amyotrophic lateral sclerosis
Neurología (English Edition), 2012 Introduction: N19S mutation is produced by substitution in the 139 position of SOD1 and was described by Mayeux in a patient with amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
A. Vela +8 more
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Revisión sistemática de estudios clínicos sobre el consumo de cannabis con fines terapéuticos entre los años 2005-2015 [PDF]
, 2015 La medicina en su continuo desarrollo se ha interesado por descubrir y utilizar substancias útiles para el cuerpo humano y el tratamiento de enfermedades. Desde hace años existe un debate en el campo de la ciencia en relación a la marihuana, el debate se
Kairuz Bernate, Mónica Johanna Fernanda
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[Telematic adaptation to home mechanical ventilation in patients with amyotrophic lateral sclerosis]. [PDF]
Neurologia, 2023 Balañá Corberó A +3 more
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