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One layer end to side choledochusduodenal anastomosis with evertion of the choledochus wall in swines [PDF]
PURPOSE: This article aims to study the one layer end to side choledochusduodenal anastomosis creating a neopapila which, because of the mucosa recovering it, would prevent stenosis.
Fagundes, Djalma José +4 more
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Mucoviscidose: apresentação de um caso. [PDF]
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Pediatria, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Maresch, Bruno A
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Evaluation of the histological parameters in usual interstitial pneumonia (idiopathic pulmonary fibrosis) [PDF]
Idiopathic pulmonary fibrosis (cryptogenic fibrosing alveolitis) is a progressive interstitial pulmonary disease of unknown etiology. Since Hamman's and Rich's (1944) reports, many studies have tried to find a histological marker for the correlation ...
Coletta, Ester Nei Aparecida Martins +2 more
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Perfil Clínico de pacientes com fibrose cística atendidos em um ambulatório interdisciplinar [PDF]
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina. Curso de Medicina.
Vieira, Emanuela Kestering
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Controvérsias na fibrose cística: do pediatra ao especialista
Objetivos: nos últimos 70 anos, a fibrose cística emergiu da obscuridade para o reconhecimento como a mais importante doença hereditária, potencialmente letal, incidente na raça branca.
Ribeiro Jose Dirceu +2 more
doaj
Acute dacryocystitis: two cases reports [PDF]
The adult lacrimal obstruction can be congenital or acquired. In the case of the acquired form, the etiology classifies in not-specific (it involves the coating epithelium and/or the vascular plexus submucosae of the lacrimal duct) and specific ...
Lorena, Silvia Helena Tavares +1 more
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ASSISTÊNCIA DO ENFERMEIRO À CRIANÇA COM FIBROSE CÍSTICA
Introdução: A fibrose cística é uma doença crônica, congênita e multissistêmica que afeta as glândulas exócrinas, podendo ocorrer em diversas células epiteliais, ductos de suor e pancreáticos, células secretoras de muco e sudoríparas.
TAINÁ MARIANO, CARLA REGIANI CONDE
doaj
Qualidade de vida em pacientes com fibrose cística
Introdução: A fibrose cística (FC) é uma doença rara, hereditária, multissistêmica e potencialmente letal. Atualmente, com o avanço da medicina e o surgimento de novas terapias, os pacientes com FC podem chegar aos 40 anos de idade em países ...
Marta Cristina Duarte +6 more
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Pneumothorax is a common complication in cystic fibrosis and is associated with worsening of lung function. However, bilateral simultaneous pneumothorax in cystic fibrosis is a rare condition.
Kamlesh Mohan +3 more
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Current role of imaging methods in the diagnosis of cystic solid pancreas neoplasms: part I [PDF]
Os autores fazem uma revisão considerando o valor da colangiopancreatografia endoscópica retrógrada, da ultrassonografia, da tomografia computadorizada, da ressonância magnética e da ecoendoscopia para o diagnóstico das neoplasias císticas e sólidas do ...
ARDENGH, José Celso +2 more
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