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A Fibrose Cística (FC) ou mucoviscidose é uma doença sistêmica, hereditária e progressiva, caracterizada por uma disfunção generalizada das glândulas exócrinas.
Simone Dal Corso +1 more
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Safety and tolerability of nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis in Brazil. [PDF]
Pereira CAC +9 more
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Pharmacological treatment of idiopathic pulmonary fibrosis: time to step out of the comfort zone? [PDF]
Sgalla G, Richeldi L.
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Sobrevida na fibrose pulmonar familiar independe do padrão tomográfico
Objetivos: verificar possíveis fatores relacionados com a progressão e a sobrevida de pacientes com fibrose pulmonar familiar (FPF). Métodos: trata-se de estudo de coorte retrospectivo envolvendo pacientes com diagnóstico de FPF.
Deborah dos Reis Estrella
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O transplante pulmonar na fibrose quística
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa ...
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Familial pulmonary fibrosis: a world without frontiers. [PDF]
Borie R, Crestani B.
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Avanços no Tratamento da Fibrose Pulmonar Idiopática: Novas Drogas e Terapias
A fibrose pulmonar idiopática (FPI) é uma doença pulmonar intersticial crônica, progressiva e de etiologia desconhecida, caracterizada por remodelamento fibrótico do parênquima pulmonar, levando a declínio irreversível da função respiratória e, em última instância, insuficiência respiratória terminal.
Lawrence Monteiro de Oliveira Pio +3 more
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Familial pulmonary fibrosis: a heterogeneous spectrum of presentations. [PDF]
Hortense AB +7 more
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Pulmonary fibrosis is a chronic respiratory lethal disease whose clinical signs include a worsening of dyspnea, progressive loss of lung volume and abnormal gas exchange.
Remo de Castro Russo
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Idiopathic pulmonary fibrosis: accurate diagnosis and early treatment. [PDF]
Morais A.
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