Results 31 to 40 of about 73,090 (182)
RESUMO: Os autores efectuaram um estudo prospectivo longitudinal com o objectivo de comparar a história natural da alveolite fibrosante criptogénica (AFC) com a doença do interstício pulmonar (DIP) relacionada com a artrite reumatóide (AR).Seleccionaram ...
B.A. Rajasekaran +3 more
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Hepatic Abscess due to Burkholderia (Pseudomonas) cepacia in Cystic Fibrosis
Burkholderia (Pseudomonas) cepacia has been cultured from bronchial secretions of patients with cystic fibrosis with varying frequency. The overall prevalence in patients over 18 years old at the authors’ centre in Toronto is 51%. Extrapulmonary infections are rare in nonimmunosuppressed patients with cystic fibrosis and B cepacia has been the ...
Kristin L Fraser +2 more
wiley +1 more source
Embora diagnósticos de fibrose pulmonar idiopática continuem sendo devastadores, avanços recentes têm melhorado nossa compreensão a respeito de muitas das facetas desta doença.
Jeffrey J. Swigris, Kevin K. Brown
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BACKGROUND AND OBJECTIVES: Cryptogenic fibrosing pleuritis is an extremely rare disease, which can affect both lungs from a very young age. The most common finding is severe lung restriction resulting in both hypoxemic and ventilatory failure.
Elsemiek Verweel +6 more
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Fibrose quística: Relação entre rinossinusite crónica e doença pulmonar
Objetivos: Avaliar a relação entre a Rinossinusite Crónica (RSC) e a Doença Pulmonar (DP) nos doentes com Fibrose Quística (FQ). Material e Métodos: Estudo retrospetivo de doentes com FQ observados entre Janeiro de 2010 e Dezembro de 2019 na Consulta
David Rodrigues Dias +5 more
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Forma acelerada da fibrose pulmonar idiopática no pulmão nativo após transplante pulmonar unilateral [PDF]
Relatamos o caso de um paciente de 56 anos submetido a transplante pulmonar unilateral esquerdo em decorrência de fibrose pulmonar idiopática (FPI). No pós-operatório imediato, sob intensa imunossupressão, houve progressão rápida da FPI no pulmão nativo direito, confirmada pela biópsia pulmonar videotoracoscópica, necessitando de ventilação mecânica ...
Rufino, Rogério +5 more
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OBJETIVO: Verificar o perfil nutricional dos pacientes candidatos ao transplante de pulmão. MÉTODOS: Estudo transversal, retrospectivo com pacientes candidatos ao transplante de pulmão em um hospital público da cidade de São Paulo.
Sabrina Monteiro Pereira de Souza +3 more
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Síndrome de Erasmus: silicose e esclerose sistêmica
A silicose é a pneumoconiose mais frequente, decorrente da inalação de sílica ou de poeiras minerais contendo silicatos, caracterizada principalmente pela fibrose pulmonar de caráter irreversível.
Aryádine Allinne Machado de Miranda +5 more
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The isolated yeast model allowed visualization of the function of the heterodimeric SCX and E47 transcription factors (TFs) in the absence of other interacting proteins. The findings support the need for additional transcription factor binding sites (TFBS) and a permissive chromatin landscape for these TFs to exert a positive transcriptional effect ...
Karla Miranda López‐Delucio +5 more
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Fibrose cística: função pulmonar, deglutição e estado nutricional em crianças e adolescentes [PDF]
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Nutrição, Florianópolis, 2010A Fibrose Cística (FC) é uma doença genética que causa alterações principalmente no sistema ...
Oliveira, Diane de Lima
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