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Doença intersticial pulmonar em doentes com artrite reumatóide: comparação com a alveolite fibrosante criptogénica

open access: yesRevista Portuguesa de Pneumologia, 2002
RESUMO: Os autores efectuaram um estudo prospectivo longitudinal com o objectivo de comparar a história natural da alveolite fibrosante criptogénica (AFC) com a doença do interstício pulmonar (DIP) relacionada com a artrite reumatóide (AR).Seleccionaram ...
B.A. Rajasekaran   +3 more
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Hepatic Abscess due to Burkholderia (Pseudomonas) cepacia in Cystic Fibrosis

open access: yesCanadian Respiratory Journal, Volume 2, Issue 4, Page 243-246, 1995., 1995
Burkholderia (Pseudomonas) cepacia has been cultured from bronchial secretions of patients with cystic fibrosis with varying frequency. The overall prevalence in patients over 18 years old at the authors’ centre in Toronto is 51%. Extrapulmonary infections are rare in nonimmunosuppressed patients with cystic fibrosis and B cepacia has been the ...
Kristin L Fraser   +2 more
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Fibrose pulmonar idiopática: uma década de progressos Idiopathic pulmonary fibrosis: a decade of progress

open access: yesJornal Brasileiro de Pneumologia, 2006
Embora diagnósticos de fibrose pulmonar idiopática continuem sendo devastadores, avanços recentes têm melhorado nossa compreensão a respeito de muitas das facetas desta doença.
Jeffrey J. Swigris, Kevin K. Brown
doaj   +1 more source

Failure to wean caused by cryptogenic fibrosing pleuritis and bilateral lung trapping: case report Falência do desmame em paciente com fibrose pleural idiopática e trapping pulmonar bilateral: relato de caso

open access: yesRevista Brasileira de Terapia Intensiva, 2007
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Cryptogenic fibrosing pleuritis is an extremely rare disease, which can affect both lungs from a very young age. The most common finding is severe lung restriction resulting in both hypoxemic and ventilatory failure.
Elsemiek Verweel   +6 more
doaj   +1 more source

Fibrose quística: Relação entre rinossinusite crónica e doença pulmonar

open access: yesRevista Portuguesa Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço, 2021
Objetivos: Avaliar a relação entre a Rinossinusite Crónica (RSC) e a Doença Pulmonar (DP) nos doentes com Fibrose Quística (FQ).  Material e Métodos: Estudo retrospetivo de doentes com FQ observados entre Janeiro de 2010 e Dezembro de 2019 na Consulta
David Rodrigues Dias   +5 more
doaj   +1 more source

Forma acelerada da fibrose pulmonar idiopática no pulmão nativo após transplante pulmonar unilateral [PDF]

open access: yesJornal Brasileiro de Pneumologia, 2007
Relatamos o caso de um paciente de 56 anos submetido a transplante pulmonar unilateral esquerdo em decorrência de fibrose pulmonar idiopática (FPI). No pós-operatório imediato, sob intensa imunossupressão, houve progressão rápida da FPI no pulmão nativo direito, confirmada pela biópsia pulmonar videotoracoscópica, necessitando de ventilação mecânica ...
Rufino, Rogério   +5 more
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Perfil nutricional de pacientes candidatos ao transplante de pulmão Nutritional profile of lung transplant candidates

open access: yesJornal Brasileiro de Pneumologia, 2009
OBJETIVO: Verificar o perfil nutricional dos pacientes candidatos ao transplante de pulmão. MÉTODOS: Estudo transversal, retrospectivo com pacientes candidatos ao transplante de pulmão em um hospital público da cidade de São Paulo.
Sabrina Monteiro Pereira de Souza   +3 more
doaj   +1 more source

Síndrome de Erasmus: silicose e esclerose sistêmica

open access: yesRevista Brasileira de Reumatologia, 2013
A silicose é a pneumoconiose mais frequente, decorrente da inalação de sílica ou de poeiras minerais contendo silicatos, caracterizada principalmente pela fibrose pulmonar de caráter irreversível.
Aryádine Allinne Machado de Miranda   +5 more
doaj   +1 more source

The Direct and Individual Transcriptional Function of the Human Homodimeric and Heterodimeric Basic Helix–Loop–Helix Transcription Factors E47 and Scleraxis

open access: yesThe FASEB Journal, Volume 39, Issue 12, 30 June 2025.
The isolated yeast model allowed visualization of the function of the heterodimeric SCX and E47 transcription factors (TFs) in the absence of other interacting proteins. The findings support the need for additional transcription factor binding sites (TFBS) and a permissive chromatin landscape for these TFs to exert a positive transcriptional effect ...
Karla Miranda López‐Delucio   +5 more
wiley   +1 more source

Fibrose cística: função pulmonar, deglutição e estado nutricional em crianças e adolescentes [PDF]

open access: yes, 2012
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Nutrição, Florianópolis, 2010A Fibrose Cística (FC) é uma doença genética que causa alterações principalmente no sistema ...
Oliveira, Diane de Lima
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