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MetaGenSense: A web-application for analysis and exploration of high throughput sequencing metagenomic data [version 2; referees: 1 approved, 2 approved with reservations]

open access: yesF1000Research, 2016
The detection and characterization of emerging infectious agents has been a continuing public health concern. High Throughput Sequencing (HTS) or Next-Generation Sequencing (NGS) technologies have proven to be promising approaches for efficient and ...
Damien Correia   +4 more
doaj   +1 more source

MetaGenSense: A web-application for analysis and exploration of high throughput sequencing metagenomic data [version 3; referees: 1 approved, 2 approved with reservations]

open access: yesF1000Research, 2016
The detection and characterization of emerging infectious agents has been a continuing public health concern. High Throughput Sequencing (HTS) or Next-Generation Sequencing (NGS) technologies have proven to be promising approaches for efficient and ...
Damien Correia   +4 more
doaj   +1 more source

Du phénotype à la mutation causale : le cas des anomalies récessives bovines

open access: yesINRAE Productions Animales, 2016
Cet article présente la méthodologie utilisée pour identifier la mutation responsable d’une anomalie génétique à partir de cas d’animaux affectés. Dans un premier temps, une collection de cas aussi homogènes que possible est constituée, de la même race ...
A. DUCHESNE   +6 more
doaj   +1 more source

Utilisation de marqueurs génétiques pour la traçabilité. Intérêt des gènes de la coloration de la robe chez le bovin

open access: yesINRAE Productions Animales, 2000
Les marqueurs génétiques, qu’ils soient anonymes (microsatellites) ou responsables de phénotypes (gènes de la coloration, par exemple), constituent des outils efficaces pour identifier les individus ou les populations (races) et pour assurer leur ...
F. ROUZAUD   +7 more
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Anticiper l'émergence d'anomalies génétiques grâce aux données génomiques

open access: yesINRAE Productions Animales, 2016
Avec le récent développement des approches reposant sur le génotypage et séquençage à haut débit, identifier la mutation responsable d’une anomalie à partir de quelques cas est beaucoup plus simple qu’auparavant.
S. FRITZ   +6 more
doaj   +1 more source

La génomique du lapin : avancées, applications et perspectives

open access: yesINRAE Productions Animales, 2018
L’évolution récente des technologies de séquençage et l’apport de la génomique a révolutionné nos connaissances sur les génomes et leurs polymorphismes, et permis d’élaborer des outils de génotypage qui accélèrent l’identification de polymorphismes ...
Hervé GARREAU, Mélanie GUNIA
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Les maladies génétiques chez le cheval

open access: yesRevue Marocaine des Sciences Agronomiques et Vétérinaires, 2023
Le cheval est un patrimoine culturel et la préservation sur le plan génétique a connu un progrès considérable depuis les années 90. L’émergence de certaines maladies héréditaires fatales chez les chevaux, causées par l’apparition de mutations génétiques
Oumaima AMINOU   +3 more
doaj  

Homozygous Deletion in the Coding Sequence of the c-mer Gene in RCS Rats Unravels General Mechanisms of Physiological Cell Adhesion and Apoptosis

open access: yesNeurobiology of Disease, 2000
The RCS rat presents an autosomal recessive retinal pigment epithelium dystrophy characterized by the outer segments of photoreceptors being phagocytosis-deficient.
Emeline Nandrot   +15 more
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A novel murine model of rhinoscleroma identifies Mikulicz cells, the disease signature, as IL‐10 dependent derivatives of inflammatory monocytes

open access: yesEMBO Molecular Medicine, 2013
Rhinoscleroma is a human specific chronic disease characterized by the formation of granuloma in the airways, caused by the bacterium Klebsiella pneumoniae subspecies rhinoscleromatis, a species very closely related to K. pneumoniae subspecies pneumoniae.
Cindy Fevre   +10 more
doaj   +1 more source

In Vitro and In Vivo Modulation of Alternative Splicing by the Biguanide Metformin

open access: yesMolecular Therapy: Nucleic Acids, 2015
Major physiological changes are governed by alternative splicing of RNA, and its misregulation may lead to specific diseases. With the use of a genome-wide approach, we show here that this splicing step can be modified by medication and demonstrate the ...
Delphine Laustriat   +19 more
doaj   +1 more source

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