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Análisis de los contenidos de Genética en las pruebas de acceso a la universidad (2010-2019)

open access: yesRevista Eureka sobre Enseñanza y Divulgación de las Ciencias, 2023
En este trabajo se comparan y analizan las preguntas y problemas de Genética planteados entre 2010 y 2019 en las pruebas de acceso a la universidad de cuatro comunidades autonómicas (Andalucía, Castilla-La Mancha, Extremadura y Murcia). Tras analizar las
María José Sánchez-Pérez   +1 more
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Análise da natureza da ciência em textos de divulgação científica sobre genética inseridos em livros didáticos

open access: yesRevista de Ensino de Ciências e Matemática, 2020
A Divulgação Científica (DC) caracteriza-se por ser um recurso capaz de veicular o conhecimento científico para o público em geral. Neste estudo, a DC encontra-se inserida em Livros Didáticos (LD) e, por isso, procurou-se problematizar questões sobre ...
Bruna Sarpa Miceli, Marcelo Borges Rocha
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Explicaciones históricas de la huella genética norteafricana en el noroeste de Iberia

open access: yesAl-Qantara : Revista de Estudios Arabes, 2020
Se analizan siete estudios recientes sobre la huella genética norteafricana en Iberia. En todos ellos se observan las mayores concentraciones de características genéticas asociables con el Magreb en el noroeste de la Península Ibérica, una región no sólo
David Peterson
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European guidelines from the EHTG and ESCP for Lynch syndrome: an updated third edition of the Mallorca guidelines based on gene and gender

open access: yesBJS (British Journal of Surgery), EarlyView., 2020
Recommendations for clinical and molecular identification of LS, surgical and endoscopic management of LS‐associated colorectal cancer and preventive measures for cancer were produced. The emphasis was on surgical and gastroenterological aspects of the cancer spectrum.
T. T. Seppälä   +18 more
wiley   +1 more source

Ataxias cerebelares hereditárias: do martelo ao gen Hereditary cerebellar ataxias from neurological hammer to genetics

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1997
As heredoataxias constituem grupo complexo de doenças neurodegenerativas hereditárias, para o qual várias formas de classificação clínica e patológica foram propostas com sucesso variável.
Walter Oleschko Arruda   +1 more
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CADASIL: pathogenesis, clinical and radiological findings and treatment CADASIL: patogênese, achados clínicos e radiológicos e tratamento

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 2010
Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is the most common genetic cause of ischemic strokes and a most important model for the study of subcortical vascular dementia.
Charles André
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Study of association between genetic polymorphisms of phospholipase A2 enzymes and Alzheimer's disease Associação entre polimorfismos das enzimas fosfolipases A2 e doença de Alzheimer

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 2010
Several genes have been related to late-onset Alzheimer's disease (LOAD). Phospholipases A2 (PLA2) influence the processing and secretion of the amyloid precursor protein, which gives rise to the beta-amyloid peptide, the major component of the amyloid ...
Quirino Cordeiro   +3 more
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Nutrición molecular

open access: yesEntretextos, 2015
El estado de nutrición es un fenotipo resultado de la interacción entre el genotipo y el medio ambiente, sobre todo de la dieta. Las variaciones genéticas de cada persona determinan sus características físicas y la forma en que se lleva a cabo el ...
Gabriel Betanzos-Cabrera   +1 more
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A REVOLUÇÃO DA BIOLOGIA MOLECULAR NA MEDICINA

open access: yesRevista de Ciências da Saúde Nova Esperança, 2006
A genética moderna busca desvendar a base molecular dos processos que geram uma doença genética, e melhorar os métodos de diagnóstico e tratamento.
Henrique Douglas M. Coutinho
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Does ethnic ancestry play a role in smoking?

open access: yesAnais da Academia Brasileira de Ciências, 2015
The higher proportion of smokers among Black people in Brazil has been attributed to socioeconomic disparities, but genetic factors could also contribute for this finding.
ELISA S.T. DE SOUZA   +6 more
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