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Decorina e Condroitim sulfato na remodelação da matriz extracelular do línquen escleroso vulvar Decorin and chondroitin sulfate in linchen sclerosus extracellular matrix remodeling

open access: yesAnais Brasileiros de Dermatologia, 2005
FUNDAMENTOS: O líquen escleroso (LS) apresenta zona de hialinização do colágeno na derme superior característica, que persiste pouco definida do ponto de vista morfológico e cujo significado permanece sem explicação.
Adriana de Carvalho Corrêa   +4 more
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Experiencia clínica y bioquímica de las mucopolisacaridosis en Cartagena de Indias, Colombia

open access: yesRevista Ciencias Biomédicas, 2020
Introducción: las mucopolisacaridosis, conocidas como MPS, son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias, causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de ciertas enzimas lisosomales necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas ...
Ciro César Alvear-Sedan   +2 more
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Sínteses, caracterizações e aplicações biológicas de alguns copolímeros e derivados contendo matriz de poliestireno [PDF]

open access: yes, 2008
Procuramos neste projeto de tese de Doutorado, manter a estratégia de anos, relacionado com o objetivo duplo de aquisição de autonomia na síntese de alguns tipos de materiais poliméricos e ao mesmo tempo, de aprimoramento da metodologia da síntese ...
Silva, Elias Horacio da
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[Translated article] Adherence of Candida albicans and Malassezia Species to Skin Cells Induces Changes in the Expression of Genes Responsible for Heparan and Chondroitin Sulfate Chain Synthesis

open access: yesActas Dermo-Sifiliográficas, 2022
Superficial fungal infections are common in dermatology and are often caused by opportunistic species in the Candida and Malassezia genera. The aim of this study was to analyze changes in the expression of genes coding for enzymes involved in the ...
H. Ordiales   +6 more
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Avaliação prospectiva de 11 pacientes brasileiros com mucopolissacaridose II Prospective study of 11 Brazilian patients with mucopolysaccharidosis II

open access: yesJornal de Pediatria, 2006
OBJETIVO: Avaliar a progressão da mucopolissacaridose II, durante um período de 12 meses, em 11 pacientes brasileiros. MÉTODOS: Onze pacientes brasileiros com mucopolissacaridose II foram avaliados prospectivamente no Serviço de Genética Médica do ...
Louise L. C. Pinto   +5 more
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FIND: the importance of early diagnosis in mucopolyssacharidoses [PDF]

open access: yes, 2017
As Mucopolissacaridoses (MPS) são um sub-grupo das Doenças Lisossomais de Sobrecarga, causadas por deficiências em enzimas lisossomais, que catalisam a degradação dos glicosaminoglicanos (também designados GAGs ou mucopolissacarídeos), que se acumulam
Alves, Sandra   +3 more
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La unión de Candida albicans y Malassezia spp. a células de piel promueve cambios de expresión en los genes responsables de la síntesis de las cadenas de heparán y condroitín sulfato

open access: yesActas Dermo-Sifiliográficas, 2022
Resumen: Las micosis superficiales son patologías prevalentes en dermatología, causadas frecuentemente por hongos oportunistas de los géneros Candida y Malassezia.
H. Ordiales   +6 more
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Síntese e caracterização de heparina de baixa massa molar [PDF]

open access: yes, 2004
TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química.Este trabalho teve como proposta a síntese e caracterização de heparina de baixa massa molar para ser utilizada na liberação controlada ...
Coelho, Thalia Camila
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Melanoma maligno sobre placa de mixedema

open access: yesRevista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2001
Mujer de 79 años, con placas infiltradas y eritematosas en piernas de 4 años de evolución y lesión tumoral sobre placa de la pierna derecha desde hace 2 años. Con diagnóstico de melanoma y mixedema pretibial, se le realizó tratamiento quirúrgico.
Luz Marina Gómez Vargas   +3 more
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Mucopolisacaridosis II: nueva mutación patogénica en gen IDS

open access: yesActa Médica Costarricense, 2014
La mucopolisacaridosis tipo II es una enfermedad lisosomal producida por la deficiencia de la enzima iduronato 2 sulfatasa. Es una condición infrecuente de herencia recesiva ligada al X, que puede producir importante discapacidad progresiva.
Eugenia Pérez-Elizondo   +2 more
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