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Hemocromatosis y osteoporosis, a propósito de 4 casos

open access: yesRevista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral, 2016
Aunque la mayoría de las enfermas con osteoporosis que observamos en la practica clínica obedecen al grupo de osteoporosis postmenopáusicas o las relacionadas con el envejecimiento, existen algunos casos de osteoporosis en cuyo desarrollo existe alguna ...
Montaño Jaramillo D, Díaz Curiel M
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NUEVA TERAPIA CON INMUNOGLOBULINAS EN UN CASO DE HEMOCROMATOSIS NEONATAL

open access: yesRevista Chilena de Obstetricia y Ginecología, 2010
La hemocromatosis neonatal es una enfermedad hepática muy severa del recién nacido y se asocia a una alta mortalidad. Se cree que su etiología es de tipo aloinmune, debido a la presencia de un anticuerpo materno hasta ahora desconocido que interfiere con
Míreia Cruceyra Betriu   +6 more
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Introducción del diagnóstico molecular de la hemocromatosis tipo 1 en Cuba [PDF]

open access: yesRevista Finlay, 2013
Fundamento: la hemocromatosis tipo 1 es una enfermedad genética de transmisión autosómica recesiva, que debe diagnosticarse en su fase preclínica con el fin de evitar complicaciones orgánicas graves.
Ismael Aramís Cervera García   +2 more
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Hipótesis profesional de la Hemocromatosis Hemochromatosis, An occupational hypothesis

open access: yesMedicina y Seguridad del Trabajo, 2010
Introducción: Presentamos dos casos de soldadores con diagnóstico de hemocromatosis en los cuales no se ha encontrado una causa específica de la misma. Los estudios genéticos para hemocromatosis hereditaria fueron negativos y no existían aportes externos
Juan José Sánchez Ayala   +2 more
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¿Es el gen de la hemocromatosis hereditaria un gen modificador de la enfermedad de Alzheimer familiar en Antioquia?

open access: yesIatreia, 2005
La hemocromatosis hereditaria (HH) es un desorden autosómico recesivo del metabolismo del hierro, que se caracteriza clínicamente por la absorción excesiva de esta metal y su depósito en diferentes tejidos como el hígado, el páncreas, el carazón, las ...
Marlene Jiménez del Río   +3 more
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Hemocromatosis Hereditaria: estudio del gen HFE y de sus mutaciones en la población española [PDF]

open access: yes, 2002
La Hemocromatosis Hereditaria (HH) es una enfermedad genética, autosómica recesiva, caracterizada por una absorción masiva de hierro procedente de la dieta.
Sánchez Fernández, María Carmen
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La hemocromatosis [PDF]

open access: yes, 2022
Sinonimia: Cirrosis bronceada. Cirrosis de la hemocromatosis. Cirrosis pigmentaria del hígado. Diabetes bronceada. Hemosiderosis. Hemosiderosis visceral. Hemólisis siderósica. Hemofucsinosis.
Calvo, Osvaldo
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Hemocromatosis [PDF]

open access: yes, 2022
[es] Folleto informativo para pacientes sobre posibles síntomas, complicaciones y tratamiento de Hemocromatosis[glg] Folleto informativo para pacientes sobre posibles síntomas, complicacións e tratamento de ...

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Iron Chelation Therapy in Myelodysplastic Syndromes

open access: yesAdvances in Hematology, Volume 2010, Issue 1, 2010., 2010
Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous disorder of the hematopoietic stem cells, frequently characterized by anemia and transfusion dependency. In low‐risk patients, transfusion dependency can be long lasting, leading to iron overload. Iron chelation therapy may be a therapeutic option for these patients, especially since the approval of ...
Emanuela Messa   +3 more
wiley   +1 more source

Laparoscopic Cholecystectomy in Cirrhotic Patient

open access: yesHPB Surgery, Volume 10, Issue 2, Page 79-82, 1996., 1996
Cholecystectomy is associated with increased risk in patients with liver cirrhosis. Moreover, cirrhosis and portal hypertension have been considered relative or absolute contraindication to laparoscopic cholecystectomy. As experience with laparoscopic cholecystectomy increased, we decided to treat cirrhotic patients via this approach.
Jean Gugenheim   +6 more
wiley   +1 more source

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