Results 1 to 10 of about 7,817 (197)

Postpartum-acquired hemophilia A: case report. [PDF]

open access: yesRev Peru Med Exp Salud Publica, 2023
La hemofilia A adquirida es un trastorno hemorrágico poco frecuente a nivel mundial, y se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos inhibidores dirigidos hacia un factor de la coagulación, en la mayoría de ocasiones el factor VIII.
Contreras-Pizarro CH   +3 more
europepmc   +4 more sources

[Acquired hemophilia] [PDF]

open access: yesRev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2022
Introducción: La hemofilia adquirida es un trastorno de la hemostasia que se produce por la presencia de autoanticuerpos inhibidores dirigidos contra el factor VIII de la coagulación.
Milanesio M   +4 more
europepmc   +2 more sources

Embolización selectiva en el manejo prequirúrgico de pseudotumor hemofílico. Reporte de caso y revisión de la bibliografía

open access: yesRevista Colombiana de Ortopedia y Traumatología, 2016
La hemofilia A y B son enfermedades genéticas de transmisión asociada al sexo, en las cuales hay una deficiencia de los factores VIII y IX de la coagulación, respectivamente.
Paulo Jose Llinás   +2 more
doaj   +4 more sources

Hemofilia A adquirida

open access: yesMedicina General y de Familia, 2021
espanolLa hemofilia A adquirida es una entidad grave y poco frecuente que el medico de atencion primaria debe conocer, ya que su derivacion precoz y el correcto abordaje son fundamentales para mejorar el pronostico. Se suele presentar con hematomas de rapido crecimiento ante pequenos traumatismos y esta causada por la presencia de anticuerpos contra el
Pilar Vich Pérez   +3 more
openaire   +3 more sources

Hemofilia adquirida tipo A

open access: yesRevista Virtual de la Sociedad Paraguaya de Medicina Interna, 2023
La hemofilia adquirida es un trastorno hemostático causado por la presencia de autoanticuerpos inhibidores contra el F VIII de la coagulación. Clínicamente se presenta como sangrado espontáneo, principalmente en piel y tejidos blandos, y a diferencia de la hemofilia congénita, la hemartrosis es rara.
Alexis Antonio Benítez Espinola   +2 more
openaire   +3 more sources

Os desafios da Criança com dificuldade de acesso Venoso e o uso de emicizumabe

open access: yesJornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia, 2023
A hemofilia seja ela A ou B é classificada como uma doença rara, geralmente é hereditária, ligada ao cromossomo X e por isso sua prevalência se manifesta em sua maioria no sexo masculino.
Elaine Cristina Posener Araújo
doaj   +1 more source

Hemofilia A: una enfermedad huérfana

open access: yesMedicina y Laboratorio, 2021
La hemofilia A es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, causada por mutaciones en el gen F8 del factor VIII de la coagulación. Se considera una enfermedad huérfana, ya que su prevalencia es baja, de 26,6 por cada 100.000 nacidos vivos de sexo masculino.
Vanessa Santiago-Pacheco   +1 more
openaire   +2 more sources

HEMOFILIA A ADQUIRIDA: RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: A Hemofilia A adquirida (HAA) é uma rara desordem hematológica causada por autoanticorpos (imunoglobulina G policlonal) dirigidos contra o fator VIII endógeno. Acomete comumente a população idosa, e existem associações clínicas com malignidades, doenças autoimunes, gestação, puerpério, infecções, medicações e vacinas.
JA Rena   +8 more
openaire   +2 more sources

JOGO DE TABULEIRO DOMINANDO A HEMOFILIA

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: As crianças com hemofilia podem passar por experiências emocionalmente estressantes ligadas às punções venosas frequentes, sangramentos dolorosos e outras complicações como a artropatia hemofílica e, às vezes o desenvolvimento de inibidor.
M Battazza, I Galhardo, J Oliveira
openaire   +2 more sources

As bases moleculares da hemofilia A [PDF]

open access: yesRevista da Associação Médica Brasileira, 2009
Hemophilias are bleeding disorders due to deficiency of the blood coagulation factor VIII (hemophilia A) or factor IX (hemophilia B), resulting from mutation on the gene coding for factor VIII or factor IX. Hemophilia A is more frequent than hemophilia B and affects 1:10,000 male newborns.
Pio, Simone Ferreira   +2 more
openaire   +3 more sources

Home - About - Disclaimer - Privacy