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Objetivo: describir el manejo médico de tipo hemostático durante el pre, trans y posoperatorio de pacientes con hemofilia y enfermedad de von Willebrand. Materiales y métodos: serie de casos de pacientes diagnosticados con hemofilia A, B, enfermedad de vo

Repertorio de Medicina y Cirugía, 2011
Objetivo: describir el manejo médico de tipo hemostático durante el pre, trans y posoperatorio de pacientes con hemofilia y enfermedad de von Willebrand.
Ángela María Peña Castellanos, María Helena Solano Trujillo, Licet Villamizar Gómez   +2 more
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Medicamentos para tratamento de hemofilias no Sistema Único de Saúde do Brasil: análise crítica das avaliações da Conitec

Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia, 2022
 Introdução: Para a tomada de decisão, a Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) inclui a análise baseada em evidências, levando em consideração várias dimensões não só clínicas e econômicas. No Brasil, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias
Thales Brendon Castano Silva, Mariana Papaléo Rosim   +1 more
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INDEPENDÊNCIA FUNCIONAL DE ADOLESCENTES COM HEMOFILIA ATENDIDOS NO HOSPITAL DO HEMOPE, SEGUNDO A GRAVIDADE DA DOENÇA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Introdução: A hemofilia é uma doença hemorrágica, genética, rara, com herança recessiva ligada ao cromossomo X. É caracterizada pela deficiência ou anormalidade da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B).
LBL Moraes, TMR Guimaraes, NCM Costa, RS Botelho, CLBD Amaral, IM Costa   +5 more
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Quality of life of patients with hemophilia treated in a hematology clinic [PDF]

, 2009
O objetivo deste trabalho foi caracterizar a qualidade de vida de pacientes hemofílicos em acompanhamento ambulatorial em serviço especializado.
MIRANZI, Sybelle S. C., NUNES, Altacílio A., RODRIGUES, Blenda S. C., SOARES, Elisângela M., SOARES, Sheila   +4 more
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ARTROPATIA HEMOFÍLICA: UMA REVISÃO LITERÁRIA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Objetivos: Hemofilia A e B são caracterizadas como a deficiência dos fatores de coagulação VIII e IX, respectivamente. O objetivo do presente trabalho é realizar uma revisão da literatura sobre a artropatia hemofílica.
JSI Chaves, ALM Lopes, AL Schuster, BFB Bassani, NAW Lago, LM Kieling, GF Santos, IS Ritterbusch, APR Schelle, JPL Cezar   +9 more
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PROBE: DADOS BRASIL

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivos: A Federação Brasileira de Hemofilia (FBH) realizou uma campanha para aumentar as respostas ao questionário PROBE (Patient Reported Outcomes, Burdens, and Experiences), que colabora com a Federação Mundial de Hemofilia e foi integrado ao myWBDR
TMO Pietrobelli
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PERFIL DO ATENDIMENTO DE ADOLESCENTES COM HEMOFILIA NO SERVIÇO DE EMERGÊNCIA DO HEMOPE

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Introdução: A hemofilia é uma doença hemorrágica, genética, rara, com herança recessiva ligada ao cromossomo X. É caracterizada pela deficiência ou anormalidade da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B). Do ponto de
TMR Guimaraes, TA Beltrão, RS Botelho, NCM Costa, HL Oliveira, LBL Moraes, EMUA Silva, ILA Ferreira, IM Costa   +8 more
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Tratamiento a demanda en población con hemofilia A y B : experiencia de cinco años

Revista Colombiana de Hematología y Oncología, 2022
Introducción: la hemofilia es una enfermedad caracterizada por la deficiencia de factor VIII o IX y de acuerdo al nivel de factor se clasifica en leve, moderada o severa. Los pacientes leves, moderados sin fenotipo sangrador reciben tratamiento a demanda o por evento y puede requerir factor en el escenario de sangrado, intervención o cirugía.
Claudia Patricia Casas, Adriana Linares, Yadira Valderrama, Claudia Suárez, Olga Baquero, Augusto Posada   +5 more
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Abstract

, 2022
Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, Volume 6, Issue S1, October 2022.
wiley   +1 more source

“EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON FACTOR VIII LIOFILIZADO EN LA PROFILAXIS DE HEMARTROSIS EN PACIENTES PEDIATRICOS CON HEMOFILIA A DURANTE EL PERIODO DE JULIO 2008 A DICIEMBRE 2011 EN EL HOSPITAL MATERNO INFANTIL DEL ISSEMyM” [PDF]

, 2013
Antecedentes: La hemofilia A y la hemofilia B son los trastornos hemorrágicos hereditarios más comunes y graves. La hemofilia A es una enfermedad hereditaria, caracterizada por la deficiencia de factor VIII de la coagulación, y que presenta como ...
Oseguera Toledo, Carlos, Rodríguez Castillejos, Cecilia   +1 more
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