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Adeno-Associated Virus (AAV) Gene Therapy pada Hemofilia: A Systematic Review
Majalah Kedokteran AndalasHemofilia A (HA) dan Hemofilia B (HB) adalah kelainan perdarahan terkait kromosom X yang disebabkan oleh defisiensi faktor koagulasi Faktor VIII (FVIII) atau Faktor IX (FIX).
Winda Angriani, Fitrah Afdhal
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PERFIL DO ATENDIMENTO DE ADOLESCENTES COM HEMOFILIA NO SERVIÇO DE EMERGÊNCIA DO HEMOPE
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021 Introdução: A hemofilia é uma doença hemorrágica, genética, rara, com herança recessiva ligada ao cromossomo X. É caracterizada pela deficiência ou anormalidade da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B). Do ponto de
TMR Guimaraes +8 more
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HUBUNGAN PENGETAHUAN DAN SIKAP ORANGTUA TERHADAP PERAWATAN PASIEN HEMOFILIA DI PROVINSI ACEH [PDF]
, 2015 Hemofilia adalah penyakit yang disebabkan karena defisiensi faktor VIII (hemofilia A) dan faktor XI (hemofilia B). Penyakit ini terjadi karena adanya gangguan pada fungsi pembekuan darah.
ASHA OCTAMINA
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Leucemia mieloide crónica en hemofilia B: Report of one case
Revista médica de Chile, 2002 A known hemophiliac B male (blood coagulation factor IX level of 15%), HIV negative, in whom a Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukemia developed at the age of 29 years, is presented. The leukemia was diagnosed after an upper digestive tract bleeding, due to a duodenal ulcer.
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Hemofilia B adquirida: Reporte de un caso
DiagnósticoLa hemofilia adquirida es un trastorno de la coagulación poco frecuente, con una incidencia estimada de aproximadamente(1). 5 casos por millón de personas/año. Es causada por autoanticuerpos circulantes que inhiben factores de la coagulación, principalmente el F VIII1.
Jorge Yarinsueca-Gutierrez +2 more
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Programa para diagnóstico molecular de hemofilia A y B en Colombia.
Revista colombiana de hematología y oncología, 2018 Introducción: desarrollar un programa colaborativo multicéntrico para el diagnóstico molecular de hemofiliaA y B (HA, HB, respectivamente), y el asesoramiento genético a las familias afectadas. El programacolaborativo se desarrolló entre el Grupo de Patología Molecular de la Universidad Nacional de Colombia,el Grupo de Oncohematología Pediátrica de la ...
Luz Karime Yunis Hazbun +3 more
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, 2021 Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, Volume 5, Issue S2, October 2021.
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HEMOFILIAS: FISIOPATOLOGIA, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO
Infarma: Pharmaceutical Sciences, 2013 A hemofilia é um grave distúrbio hereditário da coagulação sanguínea, causada pela deficiência da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou IX (hemofilia B).
Roberta Truzzi COLOMBO, Gerson ZANUSSO JÚNIOR
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Hemofilia B sob um olhar panorâmico
Revista da Universidade Vale do Rio Verde, 2012 A hemofilia B e uma doenca hereditaria associada ao cromossomo X e consiste na deficiencia do fator IX da coagulacao sanguinea. Esta doenca hemorragica afeta um em cada 30.000 homens no mundo todo. O nivel de Fator IX biologicamente ativo presente no plasma dos portadores esta diretamente relacionado a gravidade e frequencia dos episodios hemorragicos.
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Yleisimmät perinnölliset verenvuototaudit ja niiden hoito [PDF]
, 2015 Opinnäytetyön tarkoituksena oli systemaattista kirjallisuuskatsausta soveltaen kartoittaa tietoa yleisimmistä perinnöllisistä verenvuototaudeista sekä niiden oireista ja hoidosta.
Heikkinen, Pia, Jaatinen, Mari
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