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Adeno-Associated Virus (AAV) Gene Therapy pada Hemofilia: A Systematic Review

open access: yesMajalah Kedokteran Andalas
Hemofilia A (HA) dan Hemofilia B (HB) adalah kelainan perdarahan terkait kromosom X yang disebabkan oleh defisiensi faktor koagulasi Faktor VIII (FVIII) atau Faktor IX (FIX).
Winda Angriani, Fitrah Afdhal
doaj   +1 more source

HUBUNGAN PENGETAHUAN DAN SIKAP ORANGTUA TERHADAP PERAWATAN PASIEN HEMOFILIA DI PROVINSI ACEH [PDF]

open access: yes, 2015
Hemofilia adalah penyakit yang disebabkan karena defisiensi faktor VIII (hemofilia A) dan faktor XI (hemofilia B). Penyakit ini terjadi karena adanya gangguan pada fungsi pembekuan darah.
ASHA OCTAMINA
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Abstracts

open access: yes, 2021
Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, Volume 5, Issue S2, October 2021.
wiley   +1 more source

Leucemia mieloide crónica en hemofilia B: Report of one case

open access: yesRevista médica de Chile, 2002
A known hemophiliac B male (blood coagulation factor IX level of 15%), HIV negative, in whom a Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukemia developed at the age of 29 years, is presented. The leukemia was diagnosed after an upper digestive tract bleeding, due to a duodenal ulcer.
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Abordagem fisioterápica na dor e na qualidade de vida de um indivíduo com artrite hemofílica. Relato de caso

open access: yesRevista Dor, 2016
RESUMO JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A hemofilia é uma coagulopatia congênita, rara e crônica, caracterizada pelos surtos recidivantes de hemartroses.
Matheus Santos Gomes Jorge   +3 more
doaj   +2 more sources

Hemofilia B adquirida: Reporte de un caso

open access: yesDiagnóstico
La hemofilia adquirida es un trastorno de la coagulación poco frecuente, con una incidencia estimada de aproximadamente(1). 5 casos por millón de personas/año. Es causada por autoanticuerpos circulantes que inhiben factores de la coagulación, principalmente el F VIII1.
Jorge Yarinsueca-Gutierrez   +2 more
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Programa para diagnóstico molecular de hemofilia A y B en Colombia.

open access: yesRevista colombiana de hematología y oncología, 2018
Introducción: desarrollar un programa colaborativo multicéntrico para el diagnóstico molecular de hemofiliaA y B (HA, HB, respectivamente), y el asesoramiento genético a las familias afectadas. El programacolaborativo se desarrolló entre el Grupo de Patología Molecular de la Universidad Nacional de Colombia,el Grupo de Oncohematología Pediátrica de la ...
Luz Karime Yunis Hazbun   +3 more
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CONSTRUÇÃO E VALIDAÇÃO DE INSTRUMENTO DE CONSULTA DE ENFERMAGEM PARA PESSOAS COM HEMOFILIA

open access: yesCogitare Enfermagem, 2021
Objetivo: construir e validar um instrumento de consulta de enfermagem para pessoas com hemofilia. Método: estudo metodológico realizado de fevereiro de 2017 a fevereiro de 2018, em um serviço referência de hematologia do Nordeste do Brasil.
Iara Alves Feitoza de Andrade   +5 more
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Yleisimmät perinnölliset verenvuototaudit ja niiden hoito [PDF]

open access: yes, 2015
Opinnäytetyön tarkoituksena oli systemaattista kirjallisuuskatsausta soveltaen kartoittaa tietoa yleisimmistä perinnöllisistä verenvuototaudeista sekä niiden oireista ja hoidosta.
Heikkinen, Pia, Jaatinen, Mari
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Hemofilia B sob um olhar panorâmico

open access: yesRevista da Universidade Vale do Rio Verde, 2012
A hemofilia B e uma doenca hereditaria associada ao cromossomo X e consiste na deficiencia do fator IX da coagulacao sanguinea. Esta doenca hemorragica afeta um em cada 30.000 homens no mundo todo. O nivel de Fator IX biologicamente ativo presente no plasma dos portadores esta diretamente relacionado a gravidade e frequencia dos episodios hemorragicos.
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