TRANSDUÇÃO DE CÉLULAS CD34+ SAUDÁVEIS UTILIZANDO OS VETORES LENTI-VP64 E LENTI-VP64+BCL11A PARA INDUÇÃO DE HEMOGLOBINA FETAL COMO ESTRATÉGIA DE TRATAMENTO DA DOENÇA FALCIFORME UTILIZANDO TERAPIA GÊNICA
USO DA TÉCNICA CRISPR-CAS9 NA REATIVAÇÃO DA HEMOGLOBINA FETAL: UMA POSSIBILIDADE DE ABORDAGEM TERAPÊUTICA PARA O TRATAMENTO DA ANEMIA FALCIFORME POR INIBIÇÃO DO GENE BCL11A