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Molecular bases of α-thalassemia in Argentina [PDF]
La α-talasemia, es uno de los desórdenes hereditarios más frecuentes mundialmente. Al presente, el diagnóstico molecular es la única herramienta que permite el diagnóstico certero.
Cerrone, Gloria Edith +5 more
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The distribution of hemoglobin types was investigated in 296 blood samples of health sheep, included adult and young animal, breeder in Bahia State. In this study were included sheep of the Brazilian Native breed (BNB) as Santa Inês (SI), Morada Nova (MN)
Adriana da Silva Rodrigues Cavacanti +6 more
doaj
HEMOGLOBINOPATIA C EM ASSOCIAÇÃO À BETA-TALASSEMIA: RELATO DE CASO
Objetivos: Relatar um caso de hemoglobinopatia C em associação à beta talassemia. Materiais e métodos: Relato de caso. Descrição do caso: F.B.M.R, 11 anos e 7 meses, sexo feminino.
MEO Castro +8 more
doaj +1 more source
RESULTADOS OBSTÉTRICOS DE LAS PACIENTES CON DIABETES GESTACIONAL EN EL HOSPITAL GENERAL DE ECATEPEC “LAS AMÉRICAS” EN EL PERIODO COMPRENDIDO DE ENERO A DICIEMBRE DE 2011. [PDF]
Antecedentes: La Diabetes Gestacional es definido como la intolerancia a la glucosa que aparece o es reconocido por primera vez durante el embarazo. El desarrollo de esta patología incrementa el riesgo de morbimortalidad materno - fetal con diversas ...
Hernandez Valencia, Marcelino +1 more
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Cuidados de Enfermagem à Gestante Com Diabetes Gestacional [PDF]
Este estudo é realizado no âmbito do Trabalho de Conclusão de Curso de Licenciatura em Enfermagem, na Universidade do Mindelo e trata da sistematização da assistência de enfermagem prestada à gestante com diabetes gestacional durante o pré natal, através
Correia, Elisabete, Medina, Maria da Luz
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ANEMIA FETAL: DO DIAGNÓSTICO AO MANEJO INICIAL E TRATAMENTOS
Introdução/objetivos: A anemia fetal é a diminuição progressiva de hemácias e hemoglobina no sangue fetal, comprometendo a oxigenação dos tecidos, o que representa um grave problema de saúde.
ICDN Maluly +3 more
doaj +1 more source
El estudio sobre cómo evoluciona la hemoglobina fetal ovina (Hb-F) y el período de tiempo en que desaparece están sujetos a muchas controversias, porque hasta ahora se había trabajado con pocas muestras, dada la dificultad del manejo de gran número de animales recién nacidos y la lentitud en los métodos empleados.
openaire +1 more source
Introdução: As β-hemoglobinopatias são uma das doenças monogénicas mais comuns em todo o mundo. Atualmente, um dos tratamentos disponíveis passa pela indução farmacológica da hemoglobina fetal (HbF) através de compostos, tais como, a hidroxiureia (HU), contudo o seu perfil de segurança e o elevado custo em países subdesenvolvidos limitam a sua ...
openaire +1 more source
COOCORRÊNCIA DE HEMOGLOBINOPATIA C E ALFA-TALASSEMIA: UM RELATO DE CASO
Introdução: Hemoglobina C (HbC) é uma variante anômala da Hemoglobina A selvagem, devido à uma mutação no gene que codifica a cadeia da beta-globina.
MPB Mendonça +4 more
doaj +1 more source
Hemoglobin/Red Cell Distribution width Ratio (HRR): A Novel and Promising Red Cell Parameter in Ductal Closure. [PDF]
Yildiz D +4 more
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