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CRISPR-CAS9 COMO FERRAMENTA TERAPÊUTICA NA ANEMIA FALCIFORME: ABORDAGENS MODULATÓRIAS DO BCL11A PARA ELEVAÇÃO DA HEMOGLOBINA FETAL

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AbdS Araújo   +9 more
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CRISPR-CAS9 NO TRATAMENTO DA BETA-TALASSEMIA: EFICÁCIA NA INDUÇÃO DE HEMOGLOBINA FETAL E REDUÇÃO DA DEPENDÊNCIA TRANSFUSIONAL

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RdO Franco   +7 more
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Maternal and neonatal outcomes of childbirth care in a Freestanding Birth Centre. [PDF]

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Leister N   +4 more
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NOVO DEGRADADOR SELETIVO DE HISTONA DEACETILASE 1 E 2 PROMOVE INDUÇÃO DE HEMOGLOBINA FETAL SEM PREJUDICAR A DIFERENCIAÇÃO ERITRÓIDE

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VGdF Pastre   +7 more
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BETATALASSEMIA INTERMEDIÁRIA ASSOCIADA À PERSISTÊNCIA HEREDITÁRIA DE HEMOGLOBINA FETAL, UM RELATO DE CASO

São Paulo Medical Journal, 2023
Objetivo: As talassemias constituem um grupo heterogêneo de doenças genéticas caracterizadas pela redução ou pela ausência da síntese de um dos tipos de cadeias de globina (cadeias α ou cadeias β) que formam as hemoglobinas; são classificadas de acordo com a cadeia afetada. A persistência hereditária da hemoglobina fetal é uma condição em que os níveis
NM Vivian   +4 more
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DOSAGEM DE HEMOGLOBINA FETAL EM PACIENTES COM BETA-TALASSEMIA: UMA REVISÃO

Anais do II Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line, 2022
Introdução: A talassemia beta corresponde a uma patologia hereditária resultante de mutações na globina beta, sendo esta responsável por contribuir com a síntese da hemoglobina adulta (Hb1). Possui ainda grande importância de saúde pública mundial, devido sua notoriedade crescente em diversos países, especialmente no continente americano.
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Hemoglobina fetal mutante : um caso clínico

2014
Introdução: A cianose neonatal pode constituir um importante desafio diagnóstico. As causas são múltiplas, nomeadamente infecciosas, cardíacas ou respiratórias. Embora rara, a cianose pode ser secundária a meta-hemoglobinémia. Esta pode ser adquirida por exposição a oxidantes diversos, ou ser congénita, resultando do défice de citocromo b5 redutase ou ...
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