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ACOMPANHAMENTO AMBULATORIAL DE PACIENTE COM HEMOGLOBINA VARIANTE KORLE-BU: RELATO DE CASO
Introdução: As hemoglobinas (Hb) variantes ocorrem devido às trocas de aminoácidos na sequência genética da globina, levando à alterações físicas e funcionais.
GB Barroso +5 more
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Importância da avaliação da hemoglobina fetal na clínica da anemia falciforme [PDF]
A anemia falciforme esta entre as doencas geneticas mais comuns e mais estudadas em todo o mundo. Ela e causada por mutacao no gene β, produzindo alteracao estrutural na molecula da hemoglobina. As moleculas de HbS, decorrentes da mutacao, sofrem processo de polimerizacao fisiologicamente provocado pela baixa tensao de oxigenio, acidose e desidratacao.
Mousinho-Ribeiro, Rita de Cassia +3 more
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PERSISTÊNCIA HEREDITÁRIA DA HEMOGLOBINA FETAL EM ADULTOS
Relato de caso: Paciente de 24 anos, sexo masculino, estudante de curso superior, com achado laboratorial que evidencia alto nível quantitativo de hemoglobina fetal, porém sem prejuízo clínico ao mesmo e ausência de outras hemoglobinopatias associadas.
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OBJETIVO: estabelecer novo marcador não invasivo na detecção da anemia fetal, em gestantes isoimunizadas por antígenos eritrocitários. MÉTODOS: em estudo transversal o índice ecográfico obtido pela razão entre a medida ecográfica do diâmetro ...
Antônio Carlos Vieira Cabral +4 more
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Caracterización de alteraciones en la molécula de hemoglobina en afrodescendientes colombianos
Objetivo: caracterizar alteraciones de la molécula de hemoglobina en afrodescendiente entre 18 a 50 años, a través de hemograma, estudio de sangre periférico, proteína C Reactiva, ferritina sérica, receptor soluble de transferrina sRTf y electroforesis ...
Martha Castillo, Ana Lucia Oliveros
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OBJETIVO: obter uma equação capaz de estimar o volume de concentrado de hemácias a ser infundido para correção da anemia em fetos de gestantes portadoras de isoimunização pelo fator Rh, baseado em parâmetros alcançados durante a cordocentese prévia à ...
Mônica Deolindo Santiago +5 more
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A anemia falciforme está entre as doenças genéticas mais comuns e mais estudadas em todo o mundo. Ela é causada por mutação no gene β, produzindo alteração estrutural na molécula da hemoglobina.
Rita de Cassia Mousinho-Ribeiro +3 more
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La anemia fetal severa pude ser detectada intrautero a través de la medición de velocidad sistólica máxima de la Arteria Cerebral Media (VSmax-ACM). La tasa de falsos positivos de esta técnica de medición desafortunadamente es alta (34%) por lo que se ...
Erasmo Huertas +3 more
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ASSOCIAÇÃO ENTRE POTENCIAL HEMOGLOBINA CAMDEN E BETA TALASSEMIA: RELATO DE CASO
Relato: Masculino, 3 meses de idade, com exame do pezinho indicando presença de hemoglobina F e hemograma normal. Foi encaminhada também uma amostra da mãe, 23 anos, com hemograma normal, eletroforese alcalina AA, com HPLC com 97% de hemoglobina anômala.
CCK Dumke, LR Pereira, CR Bonin-Domingos
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OBJETIVO: avaliar se existe associação entre a medida do pico de velocidade sistólica (PVS) na dopplervelocimetria da artéria cerebral média (ACM) e a concentração de hemoglobina fetal e determinar a sua capacidade diagnóstica.
Marcos Roberto Taveira +4 more
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