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Comparação de metodologia utilizada para a detecção de Hemoglobina S (Hb S) em doadores de sangue [PDF]
O Brasil apresenta alta prevalência de hemoglobina S, com nítidas diferenças regionais marcadas pelos processos de miscigenação da população. A presença desta hemoglobina tem sido objeto de estudo, não só em pacientes com anemia falciforme (homozigotos ...
Brígida C. A. B. Prudêncio +2 more
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Triagem para hemoglobinas variantes em população adulta no Estado do Ceará [PDF]
As hemoglobinas variantes, ou anormais, são decorrentes de alterações estruturais na hemoglobina que promovem a formação de moléculas com características bioquímicas diferentes das hemoglobinas normais. O objetivo do estudo foi investigar a frequência de
Davi Damasceno e Silva Diniz +11 more
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As hemoglobinopatias constituem um grupo de alterações hereditárias prevalentes em muitas regiões do mundo, atingindo a população brasileira de forma significativa; sendo decorrentes de alterações em genes estruturais, responsáveis pelo aparecimento das ...
Bertholo, Luciane Cristina [UNESP]
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Há vários tipos de hemoglobinopatias que são caracterizados por variantes das hemoglobinas anormais (ex: Hb S, Hb C, Hb Instáveis,etc) e por talassemias (ex: tal. alfa, tal.
Paulo Cesar Naoum +1 more
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As hemoglobinopatias, distúrbios geneticamente determinados da hemoglobina (Hb) humana, estão presentes com freqüência elevada em várias partes do mundo, sendo que no Brasil as Hb anormais S e C são as mais prevalentes.
Wanessa L. P. Vivas +3 more
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Desde os anos 40, quando foram realizados os primeiros trabalhos de triagem para hemoglobinas anormais na população brasileira, tem sido descrita uma elevada prevalência destas em nosso meio, especialmente a hemoglobina S que, a despeito da ...
Isaac L. Silva Filho +4 more
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Prevalência de traço talassêmico alfa em crianças de uma creche municipal em Florianópolis-SC [PDF]
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina. Curso de Medicina.
Moreira, Caroline Galli
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Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (PHHF) é uma condição clinicamente benigna, caracterizada pela síntese contínua da HbF na vida adulta, sem alterações hematológicas. A PHHF funciona como um modulador de gravidade em várias hemoglobinopatias,
Vânia Aparecida da Costa +3 more
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Some hemoglobin variants with abnormal oxygen affinity have been reported so far from various regions of the world. They can be classified by their oxygen affinity and 15 variants with low oxygen affinity have been reported.
Claudia R. Bonini-Domingos +3 more
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Síndromes talassêmicas diagnosticadas no Hospital Universitário - 1980 a 2004 [PDF]
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina. Curso de Medicina.
Taneja, Atul Kumar
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