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Langerhans´cell histiocytosis [PDF]
, 2014 La histiocitosis de células de Langerhans (HCL), anteriormente conocida como histiocitosis X, es una enfermedad poco frecuente caracterizada por la acumulación y proliferación de histiocitos, eosinófilos y células de Langerhans, con inclusión de gránulos
Casanovas, A., Elena, G., Rosso, Diego
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Síndrome de banti: presentación de un caso
Medimay, 2014 Se estudia un paciente portador de una cirrosis hepáticas, secundaria a alcoholismo crónico, asociada a hipertensión portal, cuya expresión clínica era una esplenomegalia gigante con hiperesplenismo y un severo estado congestivo generalizado ...
Mercedes Adela Zayas Díaz +2 more
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021 Introdução: A mielofibrose primária (MP) é a neoplasia mieloprofilerativa menos prevalente, de pior prognóstico, em homens acima de 60 anos, com quadro clínico de astenia.
MP Cesar +6 more
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Lesiones esplénicas en medicina interna
Anales del Sistema Sanitario de Navarra, 2014 El bazo representa el mayor órgano linfopoyético, contiene el 25% de la masa linfoide total. Participa en la inmunidad celular y humoral e interviene en la renovación de los glóbulos rojos y en la eliminación de las bacterias.
J. Rojo Álvaro +5 more
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Clinical aspects of autosomal recessive polycystic kidney disease [PDF]
, 2010 INTRODUÇÃO: A Doença Renal Policística Autossômica Recessiva (DRPAR) é uma causa importante de morbidade e mortalidade pediátricas, com um espectro variável de manifestações clínicas. MÉTODOS: A apresentação e evolução clínica de 25 pacientes (Pts) foram
DIAS, Natasha Favoretto +3 more
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Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2004 INTRODUÇÃO: Durante anos, as alterações hematológicas que ocorrem na esquistossomose mansônica hepatoesplênica vêm sendo definidas como hiperesplenismo.
Andy Petroianu +2 more
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Gaucher disease treatment: a Brazilian consensus [PDF]
, 2003 Gaucher disease is one of the inborn errors of metabolism from lysossomal storage diseases and the most frequent of this group. It iss an autosomal recessive disease with reoccurrence risk of 25% in each pregnancy of hetrozygotes parents.
Aranda, Paulo C. +13 more
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Gaucher Disease: an underdiagnosed disorder [PDF]
, 2011 OBJECTIVE: Gaucher disease is an inborn error of metabolism, clinically heterogeneous, whose prognosis may vary according to the presentation subtype.
Aoqui, William Luiz +4 more
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DIAGNÓSTICO DE LINFOMA HEPATOESPLÊNICO GAMA-DELTA EM PACIENTE IMUNOSSUPRIMIDO
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Objetivo: Descrever um caso de Linfoma Hepatoesplênico Gama-Delta (LHGD) com diagnóstico após imunossupressão crônica. Introdução: O Linfoma Hepatoesplênico Gama-Delta é uma neoplasia muito rara e de rápida progressão, derivada de células T citotóxicas ...
Ana Paula de Azambuja +3 more
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MANIFESTAÇÕES HEMATOLÓGICAS DA DOENÇA DE GAUCHER: UMA REVISÃO DE LITERATURA
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução: Esta revisão objetiva investigar e compreender dados pertinentes da doença de Gaucher em relação às manifestações hematológicas, visando aprimorar o diagnóstico precoce, o tratamento e o manejo clínico dos pacientes acometidos pela doença ...
TP Cavalcante +9 more
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