Results 11 to 20 of about 167 (87)

Peso do baço como fator prognóstico do tratamento cirúrgico de pacientes portadores de esquistossomose mansônica [PDF]

open access: yesRevista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões, 2004
OBJETIVO: Analisar pré-operatoriamente o peso do baço como fator prognóstico do tratamento cirúrgico de pacientes portadores de esquistossomose mansônica.
Álvaro Antônio Bandeira Ferraz   +5 more
doaj   +8 more sources

Xantoma plano difuso normolipêmico idiopático com hiperesplenismo Diffuse plane idiopathic normolipemic xanthoma with hiperesplenism [PDF]

open access: yesAnais Brasileiros de Dermatologia, 2010
O xantoma plano difuso normolipêmico é doença rara, do grupo das histiocitoses, caracterizada pelo aparecimento de placas amareladas ou amarelo-alaranjadas, distribuídas simetricamente na pele e geralmente acompanhadas por xantelasma.
Danielle Machado da Silva   +4 more
doaj   +6 more sources

Tratamiento quirúrgico de Insuficiencia Tricuspídea severa con hipertensión portal e hiperesplenismo. A propósito de un caso. [PDF]

open access: yesRevista Cubana de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, 2011
La Insuficiencia Tricuspídea,  afección cardiaca frecuentemente asociada a enfermedades del lado izquierdo del corazón, obedece también a diversas causas primarias, entre ellas, la endocarditis infecciosa.
Irma Matos Santos   +5 more
doaj   +5 more sources

Síndrome de banti: presentación de un caso [PDF]

open access: yesMedimay, 2014
Se estudia un paciente portador de una cirrosis hepáticas, secundaria a alcoholismo crónico, asociada a hipertensión portal, cuya expresión clínica era una esplenomegalia gigante con hiperesplenismo y un severo estado congestivo generalizado ...
Mercedes Adela Zayas Díaz   +2 more
doaj   +6 more sources

Contribución al estudio del hiperesplenismo

open access: yesAnales de la Facultad de Medicina, 2014
Desde el año 1866 se conoce con el término de "anemia esplénica" un cuadro caracterizado por anemia con esplenomegalia y que no era acompañado de leucemia; en el año 1894 Banti describe un sindrome caracterizado por anemia, esplenomegalia y cirrosis hepática concomitante y que no era producido por el paludismo, sífilis u otras enfermedades infecciosas ...
Naranjo G., Jorge
openaire   +3 more sources

Esplenomegalia gigante por enfermedad de Gaucher [PDF]

open access: yesMedisur, 2021
La enfermedad de Gaucher es la enfermedad más frecuente del grupo de las enfermedades de depósito lisosomal, la cual pertenece a los errores innatos del metabolismo.
Raysy Sardiñas Ponce   +2 more
doaj   +1 more source

Hemorragias digestivas graves en el quiste hidático de bazo [PDF]

open access: yesCirugía del Uruguay, 2020
Se presenta las hemorragias digestivas, como complicación rara del quiste hidático del bazo, cuyo conocimiento es importante para su solución quirúrgica.
Alberto Valls
doaj   +1 more source

Avaliação da vitalidade fetal em gestações complicadas pela plaquetopenia materna moderada ou grave Assessment of fetal well-being in pregnancies complicated by maternal moderate to severe thrombocytopenia

open access: yesRevista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, 2011
OBJETIVO: Analisar os resultados da avaliação da vitalidade fetal em gestações complicadas por plaquetopenia materna moderada ou grave. MÉTODOS: No período de abril de 2001 a julho de 2011, foram analisados, retrospectivamente, os dados de prontuários de
Roseli Mieko Yamamoto Nomura   +4 more
doaj   +2 more sources

Antibody titers and response to vaccination against hepatitis A and B in pediatric patients with portal hypertension

open access: yesActa Gastroenterológica Latinoamericana, 2008
Anualmente ocurren en Brasil aproximadamente 130 casos nuevos de hepatitis A, por 100.000 habitantes. Se cree que el 15% de la población haya estado en contacto con el virus de la hepatitis B.
Mariana Nogueira de Paula Rosa   +2 more
doaj   +1 more source

ESPLENECTOMIA PARA O DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DE PACIENTE COM TRICOLEUCEMIA – RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: A tricoleucemia (TL) ou leucemia de células pilosas (LCP) é uma doença linfoproliferativa que corresponde a cerca de 2% das leucemias linfoides, sendo caracterizada por sintomas relacionados à citopenias importantes e esplenomegalia.
MM Rayol   +9 more
doaj   +1 more source

Home - About - Disclaimer - Privacy