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Hipsarritmia: estudo clínico-eletrencefalográfico [PDF]
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1974 Foram estudados 120 pacientes, 71 do sexo masculino e 49 do sexo feminino, que apresentaram eletrencefalograma com as características de hipsarritmia.
José Geraldo Camargo Lima +2 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2007 Avaliamos a eficácia da vigabatrina (VGB) como monoterapia inicial para síndrome de West (SW), os seus efeitos colaterais e a evolução a curto prazo do eletrencefalograma (EEG), num estudo prospectivo, aberto e não controlado.
Adélia Maria de Miranda Henriques-Souza +2 more
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Contribuição ao estudo da hipsarritmia
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1966 Resumindo as principais contribuições que resultaram na conceituação atual da hipsarritmia, destacam os autores a noção de que não constitui ela uma entidade clínica determinada, mas uma sindrome eletroclínica especial, própria da primeira infância, e ...
Ana Maria Fisch +2 more
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Síndrome de West: a propósito de nove casos
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1993 A síndrome de West é forma de epilepsia generalizada que se inicia no primeiro ano de vida, com pico de incidência entre 5 e 8 meses, caracterizada por espasmos ou mioclonias maciças, regressão do desenvolvimento neuropsicomotor e alteração ...
Marina Aya Kamiyama +2 more
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Síndrome de West: reporte de caso y aspectos moleculares del tratamiento
Revista Ciencias Biomédicas, 2022 Introducción: el síndrome de West es una encefalopatía epiléptica grave que se presenta generalmente en el primer año de vida. Este síndrome se caracteriza por la tríada electroclínica de espasmos en salvas, patrón electroencefalográfico de hipsarritmia
Nelson Muñoz +5 more
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Síndrome de west em gêmeos univitelinos
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1990 Os autores registram os casos de dois gêmeos univitelinos com 6 meses de idade, do sexo masculino, com quadro de espasmos em flexão. O EEG nas duas crianças é idêntico, mostrando hipsarritmia.
Edson Zerati, Antônio Seba Junior
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Achados eletrencefalográficos em crianças com crises convulsivas nos primeiros 12 meses de idade
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1966 São analisados os EEG de 65 crianças com diversos tipos de crises convulsivas ocorrendo nos primeiros 12 meses de vida. Alterações eletrencefalográficas foram registradas em 55 (84,5%), sendo o EEG normal em 10 casos (15,5%).
Rubens Moura Ribeiro
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Bissincronia secundária na síndrome de Lennox
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1970 Foram estudadas as relações entre lesões convulsiógenas focais não temporais e encefalopatías epilépticas da criança com ponta-ondas lentas difusas. De 32 pacientes com características clínicas e/ou EEG de síndrome de Lennox submetidos a seguimentos ...
Michel Pierre Lison
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1970 Com o uso de Nitrazepam notou-se rápida redução de freqüência das crises tônicas axiais. Os melhores resultados foram obtidos em um paciente que apresentava crises tônicas axiais isoladas, estado seqüela de encefalopatia mioclônica infantil com ...
Michel Pierre Lison
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2005 A síndrome de West (SW) é uma epilepsia grave específica da infância, que se caracteriza pela tríade: espasmos em salvas, deterioração ou atraso neuropsicomotor e hipsarritmia ao eletrencefalograma. OBJETIVO: Avaliar a eficácia e segurança da vigabatrina
Maria Helena P. Moraes +4 more
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