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LINFO-HISTIOCITOSE HEMOFAGOCÍTICA EM PACIENTE HIV+ COM LINFOMA DE HODGKIN
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Relato de caso: Masculino, 36 anos, HIV positivo desde 2011, iniciou tratamento em junho de 2019 com TDF/ 3TC+DTG, apresentando carga viral indetectável nos exames subsequentes.
NN Kloster +4 more
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Anais Brasileiros de Dermatologia, 2011 A histiocitose de células de Langerhans é representante de um raro grupo de síndromes histiocitárias, sendo caracterizada pela proliferação das células de Langerhans.
Lana Bezerra Fernandes +5 more
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DOENÇA DE ROSAI-DORFMAN: RELATO DE CASO
Hematology, Transfusion and Cell TherapyObjetivos: Apresentar aspectos clínicos, diagnósticos e terapêuticos de um caso de doença rara de Rosai-Dorfman. Relato de caso: Os autores relatam um caso de um paciente masculino, 53 anos, diabético, hipertenso e ex-tabagista com linfonodomegalia ...
GHP Cassar +4 more
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Acute myelogenous leukemia presenting as diabetes insipidus [PDF]
, 2004 Central diabetes insipidus, is a syndrome characterized by the excretion of abnormally elevated volumes of diluted urine, due to the diminution of reabsorption of water in the collecting ducts, induced by the diminution of production of antidiuretic ...
Calretas, S +5 more
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Histiocitose x (síndrome de hand-schuller-christian): relato de caso [PDF]
Radiologia Brasileira, 2002 Os autores relatam o caso de uma criança do sexo feminino, quatro anos de idade, que apresentava cefaléia, irritabilidade, otorréia e exoftalmia unilateral. No estudo tomográfico e na radiologia convencional encontraram-se grandes áreas líticas no crânio e na sua base. O restante do esqueleto não evidenciou anormalidades.
José Olimar Carneiro Filho +2 more
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Histiocitose cutânea não-Langerhans como causa de diabetes insípido central [PDF]
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 2007 As histiocitoses são doenças raras, resultantes de alterações na linhagem monocítica-histiocítica, com manifestações clínicas diversas. Entre as síndromes cutâneas de células não-Langerhans, o xantoma disseminado é a única entidade desse grupo classicamente associada ao diabetes insípido central (DIC). O caso clínico relatado refere-se a um paciente de
Miranda, Paulo A.C. +8 more
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Xantogranuloma Múltiplo do Adulto: Relato de Caso e Breve Revisão da Literatura
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2018 O xantogranuloma múltiplo do adulto é uma histiocitose de células não Langerhans, variante rara do xantogranuloma juvenil. A etiologia é desconhecida, afectando indivíduos adultos predominantemente abaixo dos 30 anos, sem predileção por gênero. Manifesta-
Felipe Siqueira Ramos +3 more
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Análise das patologias mais incidentes em pacientes internados no Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina. [PDF]
, 1983 Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Pediatria, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Sakai, Elza Hitomi
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Xantogranuloma Múltiplo do Adulto: Relato de Caso e Breve Revisão da Literatura
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2017 O xantogranuloma múltiplo do adulto é uma histiocitose de células não Langerhans, variante rara do xantogranuloma juvenil. A etiologia é desconhecida, afectando indivíduos adultos predominantemente abaixo dos 30 anos, sem predileção por gênero. Manifesta-
Felipe Siqueira Ramos +3 more
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Granuloma eosinofílico da coluna vertebral cervical em criança
Brazilian Neurosurgery, 2012 Granuloma eosinofílico (GE) refere-se à forma benigna e mais frequente de histiocitose de células de Langerhans. Trata-se de uma doença que acomete principalmente crianças e adolescentes, sendo rara a sua ocorrência em adultos.
Rodrigo Moreira Faleiro +2 more
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