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Histiocitosis hereditarias y esporádicas

EMC - Aparato Locomotor, 2005
Resumen La enfermedad de Gaucher es una afeccion autosomica recesiva debida al deficit de una enzima lisosomica (la betaglucocerebrosidasa), que se caracteriza por presentar depositos de glucosilceramida en las celulas hepaticas (hepatomegalia), esplenicas (esplenomegalia) y en la medula osea (destruccion osea, anomalias hematologicas ...
G. Chalès   +3 more
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Histiocitosis de células de Langerhans

EMC - Aparato Locomotor, 2001
Resumen La histiocitosis de celulas de Langerhans, tambien conocida con el termino de «histiocitosis X», es una enfermedad proliferativa no neoplasica que puede afectar a uno o varios organos. Se presenta de diferentes formas, desde la forma mas leve, la afectacion de un solo organo (piel o hueso), a la forma mas grave con invasion de varios sistemas.
I. Ghanem   +3 more
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Histiocitosis

EMC - Dermatología, 2021
S. Menzinger, S. Fraitag, S. Barète
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Histiocitosis pulmonar: más allá de la histiocitosis de células de Langerhans relacionada con el tabaco

Radiología, 2019
Resumen Objetivo Revisar los hallazgos de imagen de las diferentes histiocitosis pulmonares. En concreto, ademas de la conocida histiocitosis de celulas de Langerhans relacionada con el tabaco y su posible aparicion sin antecedentes de este, la enfermedad de Rosai-Dorfman y la enfermedad de Erdheim-Chester.
C. Trejo Gallego   +5 more
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Manifestaciones cutáneas de las histiocitosis

Piel, 2021
Laura Serra-García   +1 more
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Histiocitosis sistémicas

EMC - Tratado de Medicina, 2017
J. Haroche, J.-F. Emile
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Histiocitosis X

Revista de Patología Respiratoria, 2009
I. Parente Lamelas   +5 more
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Histiocitosis X

Archivos de Bronconeumología, 1975
F.J. Gómez de Terreros   +2 more
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Nueva clasificación de las histiocitosis

Medicina Clínica, 2018
Hèctor Corominas, Fadi Badlissi
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Histiocitosis sistémicas

EMC - Tratado de Medicina
J. Haroche, L.-D. Azoulay, J.-F. Emile
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