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Histiocitosis de células mixtas: reporte de un caso

open access: goldRevista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo, 2022
Introducción: Las histiocitosis son enfermedades raras, caracterizadas por la infiltración tisular de histiocitos anormales. Se dividen en cinco grupos. Son frecuentes en la población pediátrica.
Verónica Ullauri-Zambrano   +3 more
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Síndrome coronario agudo y enfermedad de Erdheim-Chester. Patogénesis e implicaciones terapéuticas [PDF]

open access: yesRevista Colombiana de Cardiología, 2017
La enfermedad de Erdheim-Chester es una histiocitosis celular diferente a la histiocitosis de Langerhans, de origen incierto. Se caracteriza por una implicación multi-orgánica debida a la infiltración de los histiocitos CD68+/CD1a-, en forma de ...
José Carlos Alarcón-García   +3 more
doaj   +3 more sources

Histiocitosis de células de Langerhans en adultos. Reporte de 2 casos

open access: diamondRevista Hematología, 2023
La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una neoplasia mieloide de células dendríticas (CD) caracterizada por la expansión clonal de precursores mieloides que expresan los antígenos de superficie CD1a+ y CD207+ (langerina).
Sérgio Escalera   +4 more
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Histiocitosis intralinfática y neoplasia de colon

open access: hybridActas Dermo-Sifiliográficas, 2010
Resumen La histiocitosis intralinfatica es una entidad de clinica inespecifica, pero con una histologia y una inmunohistoquimica caracteristicas. Se manifiesta como una placa eritematosa mal delimitada o una lesion livedoide que normalmente afecta a las extremidades. Histologicamente muestra vasos dilatados en la dermis reticular ocupados por celulas
B. Echeverría-García   +3 more
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Lymph node reactivity and microvessel density in neck metastases of unknown primary squamous cell carcinoma. [PDF]

open access: yesBraz J Otorhinolaryngol, 2006
BACKGROUND: neoangiogenesis and the immune response are important mechanisms in metastasis development. AIM: to evaluate lymph node reactivity and microvessel density in neck metastasis of occult primary squamous cell carcinoma considering their ...
Amar A   +3 more
europepmc   +4 more sources

Histiocitosis de células de Langerhans: avances en la patogenia y práctica clínica [PDF]

open access: yesAnales de Pediatría, 2022
Histiocitosis; Granuloma eosinófilo; Inhibidores BRAFHistiocitosi; Granuloma eosinòfil; Inhibidors BRAFHistiocytosis; Eosinophilic granuloma; BRAF inhibitorsLangerhans cell histiocytosis (LCH) is a type of myeloid neoplasia that can affect different ...
Astigarraga Aguirre, María Iciar   +9 more
core   +3 more sources

Histiocitosis de células de Langerhans de presentación en etapa neonatal: reporte de caso.

open access: goldRevista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2023
Las histiocitosis son un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la proliferación de células del sistema mononuclear fagocítico (monocitos, macrófagos, células dendríticas) en diferentes tejidos, poco frecuentes, de predominio en la edad ...
Helen Dayan Pava Acosta   +2 more
openalex   +3 more sources

Histiocitosis de células de langerhans: Serie de casos y revisión de la literatura

open access: goldRevista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo, 2021
Introducción: La histiocitosis de células de Langerhans es reportada en aproximadamente tres de cada millón de niños. Es de origen desconocido, considerado como neoplasia clonal, con mutación de BRAF, RAS, en la diferenciación de la serie mieloide; según
Rakel Cardeña-Mamani   +4 more
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Histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva en el hueso cuneiforme medial: reporte de un caso

open access: hybridRevista Colombiana de Ortopedia y Traumatología, 2023
Introducción: la histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva (HSLM) es un trastorno histiocítico benigno que afecta con mayor frecuencia a adultos jóvenes. La afectación ósea es poco frecuente y se suele presentar en huesos largos.
Alberto Alonso-Recio   +3 more
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Histiocitosis X

open access: hybridRevista de Medicina de la Universidad de Navarra, 2017
Presentamos una revisión bibliográfica y de nuestra experiencia clínica en el diagnóstico y tratamiento de las Histiocitosis X, término que engloba el granuloma eosinófilo, el síndrome de Hand-Schüller-Christian y el síndrome de Letterer-Siwe. Tuvimos un total de 28 casos, con un promedio de edad de 11.8 años y una distribución por sexo de 18 (64 ...
Rodrigo Martínez Peric   +4 more
openalex   +3 more sources

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