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Revista de Medicina de la Universidad de Navarra, 2017 Presentamos una revisión bibliográfica y de nuestra experiencia clínica en el diagnóstico y tratamiento de las Histiocitosis X, término que engloba el granuloma eosinófilo, el síndrome de Hand-Schüller-Christian y el síndrome de Letterer-Siwe. Tuvimos un total de 28 casos, con un promedio de edad de 11.8 años y una distribución por sexo de 18 (64 ...
Rodrigo Martínez Peric +4 more
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Histiocitosis de células de Langerhans de presentación en etapa neonatal: reporte de caso.
Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2023 Las histiocitosis son un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la proliferación de células del sistema mononuclear fagocítico (monocitos, macrófagos, células dendríticas) en diferentes tejidos, poco frecuentes, de predominio en la edad ...
Helen Dayan Pava Acosta +2 more
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Histiocitosis, una visión práctica para el dermatólogo
Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2016 Las histiocitosis comprenden un grupo amplio de alteraciones caracterizadas por proliferación clonal anormal de histiocitos en los diferentes tejidos. Las manifestaciones clínicas pueden estar limitadas a la piel, incluso, pueden ser el primer signo de ...
Lina Vanessa Gómez +2 more
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Histiocitosis Dendrocítica (Histiocitosis de Células de Langerhans), Manifestaciones Orales y Craneofaciales: Reporte de Tres Casos [PDF]
International Journal of Morphology, 2013 La Histiocitosis de celulas de Langerhans (HCL) corresponde a una proliferacion anormal de celulas dendriticas, de tipo clonal, cuyo espectro clinico general incluye compromiso de la piel y las mucosas, las unas, el hueso, la medula osea, el higado, el bazo, linfonodos, el pulmon, el tracto gastrointestinal inferior, el sistema endocrino y el sistema ...
Oriana Valenzuela Rivera +3 more
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Histiocitosis intralinfática y neoplasia de colon
Actas Dermo-Sifiliográficas, 2010 Resumen La histiocitosis intralinfatica es una entidad de clinica inespecifica, pero con una histologia y una inmunohistoquimica caracteristicas. Se manifiesta como una placa eritematosa mal delimitada o una lesion livedoide que normalmente afecta a las extremidades. Histologicamente muestra vasos dilatados en la dermis reticular ocupados por celulas
B. Echeverría-García +3 more
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Anales de la Facultad de Medicina, 2013 Paciente varón de 14 años, procedente de Huancayo, que presenta un mes antes de su hospitalización intolerancia gástrica, ictericia, fiebre y síndrome linfoproliferativo. Se encontró en los exámenes de laboratorio pancitopenia severa por hemofagocitosis. El diagnóstico hematológico y anatomopatológico fue histiocitosis maligna.
Óscar Ruíz +9 more
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Histiocitosis de células de Langerhans
Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2019 La histiocitosis de células de Langerhans es una proliferación clonal anormal de células con un inmunofenotipo positivo para S-100, CD1a y presencia de gránulos de Birbeck en el citoplasma. Se caracteriza por manifestaciones clínicas variables desde una
Ana Milena Toro +2 more
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Revista de Odontopediatria Latinoamericana, 2021 La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL), es una enfermedad rara, caracterizada por la proliferación clonal agresiva de células de Langerhans dendríticas de la médula ósea.
Benanette Medina Ruiz +3 more
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Salud Uninorte, 2013 El granuloma eosinofílico es la forma localizada de la histiocitosis de células de Langerhans. Es una rara enfermedad que puede simular un proceso infeccioso del oído medio y áreas vecinas, especialmente en la población pediátrica.
Rosa Isabel Milanés Pérez +2 more
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Histiocitosis de células de Langerhans con afectación maxilomandibular simultánea y rápida evolución simulando patología periodontal. [PDF]
Revista Española de Cirugía Oral y Maxilofacial, 2023 IMANOL ZUBIATE ILLARRAMENDI +4 more
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