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Revista de Medicina de la Universidad de Navarra, 2017 Presentamos una revisión bibliográfica y de nuestra experiencia clínica en el diagnóstico y tratamiento de las Histiocitosis X, término que engloba el granuloma eosinófilo, el síndrome de Hand-Schüller-Christian y el síndrome de Letterer-Siwe. Tuvimos un total de 28 casos, con un promedio de edad de 11.8 años y una distribución por sexo de 18 (64 ...
Rodrigo Martínez Peric +4 more
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Histiocitosis de células de Langerhans
Actas Dermo-Sifiliográficas, 2005 Histiocytoses originate from the proliferation of mononuclear phagocytes in different tissues. These entities make up a heterogeneous group, and are mainly classified as Langerhans cell histiocytoses and non-Langerhans cell histiocytoses. Langerhans cell histiocytoses have as a common characteristic the proliferation of dendritic antigen-presenting ...
Marta Valdivielso, Celso Bueno
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Revista de Odontopediatria Latinoamericana, 2021 La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL), es una enfermedad rara, caracterizada por la proliferación clonal agresiva de células de Langerhans dendríticas de la médula ósea.
Benanette Medina Ruiz +3 more
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Clinical experience in an infant with Langerhans cell histiocytosis
Universidad Médica Pinareña, 2021 Introduction: Langerhans cell histiocytosis (LCH) or Histiocytosis X is a benign proliferative disease affecting dendritic cells. It presents a wide clinical spectrum, from isolated eosinophilic bone granuloma to multisystem involvement with multiple ...
Yamilka Pita Barrios +2 more
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Oromaxillofacial Cancer in Children: Part I Hard Tissue Malignant Tumors [PDF]
, 2015 Indexación: Web of Science; Scielo.RESUMEN: Las enfermedades malignas de cabeza y cuello en la población pediátrica son poco frecuentes. Considerando todos los tumores de cabeza y cuello, tanto benignos como malignos, éstos están representados por una ...
Becerra, Francisca +4 more
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Histiocitosis pulmonar de células de Langerhans [PDF]
Anales de Medicina Interna, 2006 La histiocitosis pulmonar de células de Langerhans forma parte de un espectro de enfermedades caracterizadas por la proliferación monoclonal y la infiltración de distintos órganos por células de Langerhans. Es una enfermedad pulmonar intersticial de etiología desconocida que ocurre casi exclusivamente en pacientes fumadores. El curso de esta enfermedad
García Bernárdez, A. M. +4 more
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Reticulohistiocitosis multicéntrica: una gran simuladora dentro de la Reumatología
Revista Argentina de Reumatología, 2022 La reticulohistiocitosis multicéntrica (RHM) es una histiocitosis de células no Langerhans, multisistémica, rara, caracterizada por afectación cutánea y articular, que poco frecuentemente afecta a otros órganos.
Oscar Andrés Caicedo +3 more
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Ultrastructural alterations in renal biopsy leading to the diagnosis of HIV infection. Report of one case [PDF]
, 2016 Indexación: Web of Science; Scopus; Scielo.La infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) puede presentarse clínicamente de formas muy diversas.
Barthel, ME, Mendez, GP, Vega, J
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Síndrome coronario agudo y enfermedad de Erdheim-Chester. Patogénesis e implicaciones terapéuticas
Revista Colombiana de Cardiología, 2017 La enfermedad de Erdheim-Chester es una histiocitosis celular diferente a la histiocitosis de Langerhans, de origen incierto. Se caracteriza por una implicación multi-orgánica debida a la infiltración de los histiocitos CD68+/CD1a-, en forma de ...
José Carlos Alarcón-García +3 more
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