Langerhans´cell histiocytosis [PDF]
, 2014 La histiocitosis de células de Langerhans (HCL), anteriormente conocida como histiocitosis X, es una enfermedad poco frecuente caracterizada por la acumulación y proliferación de histiocitos, eosinófilos y células de Langerhans, con inclusión de gránulos
Casanovas, A., Elena, G., Rosso, Diego
core +1 more source
Thickening of the pituitary stalk in children and adolescents with central diabetes insipidus: Causes and consequences [PDF]
, 2018 Background: Central diabetes insipidus (CDI) is a rare disorder in children. The aetiology of CDI in childhood is heterogeneous. The aim of this study is to illustrate the importance of a careful clinical and neuro-radiological follow-up of the pituitary
Argente, Jesús +6 more
core +2 more sources
Histiocitosis de células de Langerhans orbitaria: a propósito de un caso
Revista Mexicana de Oftalmología, 2016 Introducción: La histiocitosis de células de Langerhans es una causa infrecuente de tumor orbitario. El diagnóstico definitivo es anatomopatológico. Presentación del caso: Varón de 16 años con edema palpebral y ptosis derecha.
Alicia Muñoz-Gallego +6 more
doaj +1 more source
Histiocitosis pulmonar de células de Langerhans en un varón no fumador
Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna, 2022 La histiocitosis de células de Langerhans es un trastorno neoplásico raro de etiología desconocida. Varón de 23 años de edad, no fumador, que consultó por fiebre y síntomas constitucionales; y, las imágenes del tórax mostraron múltiples lesiones ...
María Clara Ospino Guerra +3 more
semanticscholar +1 more source
Clinical experience in an infant with Langerhans cell histiocytosis
Universidad Médica Pinareña, 2021 Introduction: Langerhans cell histiocytosis (LCH) or Histiocytosis X is a benign proliferative disease affecting dendritic cells. It presents a wide clinical spectrum, from isolated eosinophilic bone granuloma to multisystem involvement with multiple ...
Yamilka Pita Barrios +2 more
doaj +2 more sources
Reticulohistiocitosis multicéntrica: una gran simuladora dentro de la Reumatología
Revista Argentina de Reumatología, 2022 La reticulohistiocitosis multicéntrica (RHM) es una histiocitosis de células no Langerhans, multisistémica, rara, caracterizada por afectación cutánea y articular, que poco frecuentemente afecta a otros órganos.
Oscar Andrés Caicedo +3 more
doaj +1 more source
Histiocitosis Dendrocítica (Histiocitosis de Células de Langerhans), Manifestaciones Orales y Craneofaciales: Reporte de Tres Casos [PDF]
International Journal of Morphology, 2013 La Histiocitosis de celulas de Langerhans (HCL) corresponde a una proliferacion anormal de celulas dendriticas, de tipo clonal, cuyo espectro clinico general incluye compromiso de la piel y las mucosas, las unas, el hueso, la medula osea, el higado, el bazo, linfonodos, el pulmon, el tracto gastrointestinal inferior, el sistema endocrino y el sistema ...
María Angélica Vila Valenzuela +3 more
openaire +2 more sources
Histiocitosis de las células de Langerhans. De la teoría a la práctica clínica.
Revista Pediátrica de Panamá, 2021 La histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad caracterizada por la expansión clonal de precursores mieloides que se diferencian en CD1a + / CD207 + en las lesiones. Se presenta en todas las edades con diversos grados de afectación sistémica
Janin Abrego
semanticscholar +1 more source
Tratamiento exitoso de enfermedad de Rosai-Dorfman con inmunomoduladores y quimioterapia metronómica
Revista Habanera de Ciencias Médicas, 2022 Introducción: La enfermedad de Rosai-Dorfman es una histiocitosis linfática masiva caracterizada por emperipolesis con inmunohistoquímica positiva para S100 y CD68.
Rolig A. Aliaga-Chávez +2 more
doaj +2 more sources