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Lesiones en la sustancia blanca en el paciente anciano. Utilización de la terminología adecuada
Revista Argentina De Radiologia, 2017 En Neurorradiología los cambios de la sustancia blanca periventricular o subcortical en pacientes ancianos son descritos generalmente con leucoaraiosis, fenómenos hipóxico-isquémicos crónicos, leucoencefalopatía microangiopática o simplemente con ...
P. Sartori +4 more
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22059 - RESONANCIA CEREBRAL EN MIGRAÑA: PREDICTORES DE LESIONES EN SUSTANCIA BLANCA
Neurology PerspectivesE Diez Tejedor, L Portocarrero Sanchez
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Acta Neurológica Colombiana, 2023 INTRODUCCIÓN: Los pacientes con compromiso del sistema inmune pueden desarrollar una enfermedad neurológica incapacitante e incluso mortal, como lo es la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) producida por el virus de John Cunningham (JC).
Juan David Cáceres González +4 more
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¿Crisis convulsiva o maltrato infantil?
Revista de la Facultad de Medicina Humana, 2021 Cada año se informan más casos de maltrato infantil en el Perú, sin embargo, no hay un reporte oficial que describa la incidencia real, en especial de la población más vulnerable como son los lactantes.
Consuelo del Rocio Luna Muñoz +3 more
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Leucoencefalopatía multifocal progresiva
Acta Neurológica Colombiana, 2021 La leucoencefalopatía multifocal progresiva es una enfermedad desmielinizante secundaria a la infección por el virus de John Cunnigham, con baja incidencia a pesar de su alta seroprevalencia en la población general.
Andrés Felipe Morcillo Muñoz +3 more
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Enfermedad de FAHR una causa infrecuente de calcificaciones cerebrales
Acta Neurológica Colombiana, 2023 Se ilustra el caso de una paciente con episodios convulsivos, movimientos anormales y déficit cognitivo de varios meses de evolución. En la tomografía axial computarizada se evidenciaron lesiones ganglio basales, paraventriculares, sustancia blanca y ...
Luis Polo Verbel +6 more
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Resonancia magnética nuclear de encéfalo en pacientes con fenilcetonuria diagnosticada tardíamente
Acta Pediátrica de México, 2015 Antecedentes: la fenilcetonuria clásica es una encefalopatía genética caracterizada por una inhabilidad de los individuos para metabolizar la fenilalanina, por lo que su concentración plasmática se eleva a niveles tóxicos. Clínicamente se manifiesta como
Mario O. Jiménez-Pérez +5 more
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D313Y variant in two related end-stage renal disease patients – Pathogenic or not yet?
Nefrología (English Edition), 2023 Fabry disease is a multisystem lysosomal storage disorder caused by mutations in the GLA gene that result in a deficient or absent activity of alpha-galactosidase A.
Rita Vicente +6 more
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