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Aplicación clínica de las imágenes de resonancia potenciadas en difusión y tractografía en un niño con holoprosencefalia

open access: yesBiomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 2011
Las imágenes de resonancia magnética potenciadas en difusión y tractografía pueden emplearse en el estudio de las malformaciones congénitas del sistema nervioso central asociadas a anormalidades en los tractos de sustancia blanca. Presentamos un paciente
Blair Ortiz   +2 more
doaj   +1 more source

Lesiones en la sustancia blanca en el paciente anciano. Utilización de la terminología adecuada

open access: yesRevista Argentina de Radiología, 2017
En Neurorradiología los cambios de la sustancia blanca periventricular o subcortical en pacientes ancianos son descritos generalmente con leucoaraiosis, fenómenos hipóxico-isquémicos crónicos, leucoencefalopatía microangiopática o simplemente con ...
P. Sartori   +4 more
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Asociación entre la mutación homocigota c.318A>T en el exón 2 del gen EIF2B5 y la forma infantil de la leucoencefalopatía con sustancia blanca evanescente

open access: yesBoletín Médico del Hospital Infantil de México, 2017
Introducción: La leucoencefalopatía con sustancia blanca evanescente es una de las leucodistrofias más frecuentes. Generalmente inicia en la infancia y presenta un patrón de herencia autosómica recesiva.
Carmen Esmer   +4 more
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Leucoencefalopatía multifocal progresiva: enfermedad grave en el paciente inmunosuprimido. Reporte de caso

open access: yesActa Neurológica Colombiana, 2023
INTRODUCCIÓN: Los pacientes con compromiso del sistema inmune pueden desarrollar una enfermedad neurológica incapacitante e incluso mortal, como lo es la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) producida por el virus de John Cunningham (JC).
Juan David Cáceres González   +4 more
doaj   +1 more source

Enfermedad de FAHR una causa infrecuente de calcificaciones cerebrales

open access: yesActa Neurológica Colombiana, 2023
Se ilustra el caso de una paciente con episodios convulsivos, movimientos anormales y déficit cognitivo de varios meses de evolución. En la tomografía axial computarizada se evidenciaron lesiones ganglio basales, paraventriculares, sustancia blanca y ...
Luis Polo Verbel   +6 more
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Leucodistrofia megalencefálica con quistes subcorticales: la importancia del diagnóstico temprano

open access: yesBoletín Médico del Hospital Infantil de México, 2022
Introducción: La leucoencefalopatía megalencefálica con quistes subcorticales es una leucodistrofia poco frecuente, asociada con mutaciones en los genes MLC1 y GlialCAM.
Antonio Bravo-Oro   +3 more
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Mujer de 43 años con leves hipodensidades de la sustancia blanca subcortical

open access: yesGalicia Clínica, 2018
We present the case of a 43-year-old woman with history of unmedicated dyslipidemia, non-functioning thyroid nodules and arterial hypertension diagnosed for 5 years and controlled with angiotensin converting inhibitor therapy.
Ana Raquel Freitas, Heloísa Ribeiro
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Resonancia magnética nuclear de encéfalo en pacientes con fenilcetonuria diagnosticada tardíamente

open access: yesActa Pediátrica de México, 2015
Antecedentes: la fenilcetonuria clásica es una encefalopatía genética caracterizada por una inhabilidad de los individuos para metabolizar la fenilalanina, por lo que su concentración plasmática se eleva a niveles tóxicos. Clínicamente se manifiesta como
Mario O. Jiménez-Pérez   +5 more
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Las alteraciones de morfologia de la sustancia blanca y gris en el trastorno obsesivo compulsivo [PDF]

open access: yes, 2017
Background: While the ethio-pathogenesis of Obsessive-Compulsive disorder (OCD) remains unknown, there is increased evidence of widespread structural alterations in both white and gray matter in OCD patients that include, but are not restricted, to ...
Carracedo, Angel   +8 more
core   +2 more sources

Classic infantile Pompe patients approaching adulthood: a cohort study on consequences for the brain

open access: yesDevelopmental Medicine &Child Neurology, Volume 60, Issue 6, Page 579-586, June 2018., 2018
Aim To examine the long‐term consequences of glycogen storage in the central nervous system (CNS) for classic infantile Pompe disease using enzyme replacement therapy. Method Using neuropsychological tests and brain magnetic resonance imaging (MRI), we prospectively assessed a cohort of 11 classic infantile Pompe patients aged up to 17 years.
Berendine J Ebbink   +9 more
wiley   +1 more source

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