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Dilatation kystique du cholédoque et maladie de von Recklinghausen
Journal Africain d'Hépato-Gastroentérologie, 2011 La dilatation kystique du choledoque est une pathologie rare, plus frequente chez l’enfant. La symptomatologie clinique est non specifique. La cholangio-IRM permet le diagnostic ainsi que la stadification precise des lesions. Le traitement est chirurgical. Nous rapportons un cas rare de dilatation kystique du choledoque chez l’adulte, chez une patiente
B. Finech +8 more
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Neurofibrome de l’avant bras: à propos d’un cas [PDF]
, 2016 Les tumeurs des nerfs périphériques sont rares et mal connues. Le diagnostic en est rarement fait avant l'intervention. Le traitement chirurgical est difficile, et risque d'entrainer des dégâts nerveux irréversibles s'il est mal conduit. Nous rapportons
Fahim, Hda, Hasnaoui, Khadija
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Neurinomes et neurofibromes spinaux diagnostic et resultats du traitement chirurgical a yaounde [PDF]
, 2010 Description les neurinomes et neurofibromes spinaux restent très peu étudiés en Afrique sub-saharienne. Objectif rapporter les résultats du traitement chirurgical des neurinomes et neurofibromes spinaux à Yaoundé.
Atangana, R +4 more
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Intervenção psicopedagógica em caso de criança com neurofibromatose tipo 1 [PDF]
, 2022 This article is an experience report of a clinical case of psychopedagogical intervention through playful mediation with a child with neurofibromatosis type 1.
Lumertz, Fábia Daniela Schneider
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Eye and rare genetic diseases: Case series and literature review [PDF]
, 2016 Genetic diseases are generally characterised by a multi visceral pathogenesis. Although orphan, these diseases interest many disciplines due to their clinical expression.
Atipo-Tsiba, PW
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Porcine neurofibromatosis : a new syndrome [PDF]
, 2004 A genetically dominant neoplasic disease similar to human neurofibromatosis has just been discovered in pigs. Two of the three clinical forms known in man have been identified in several pig farms: one with large subcutaneous tumours ...
BEGON, Dominique +10 more
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Neurofibrome sous-unguéal solitaire
The Pan African Medical Journal, 2013 Le neurofibrome est une tumeur bénigne dont l'origine est la prolifération des cellules périphériques des gaines nerveuses. Il peut se retrouver soit dans le cadre de la neurofibromatose ou soit sous forme d'une tumeur solitaire.
Kbira El Morabite, Baderddine Hassam
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Sclérose tubéreuse de Bourneville, recensement cantonal [PDF]
, 2015 Contexte : La sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) est une maladie génétique dont la majorité des cas est dûe à des mutations de novo. Son incidence est approximativement de 1/6'000 nouveau-nés.
NICOD, O.
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Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques révélant une neurofibromatose type 1 [PDF]
, 2010 La Neurofibromatose type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une affection à expression clinique variable. La transformation maligne est rare et redoutable.
Boudawara, T +10 more
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Mesenteric schwannoma: about a rare disease [PDF]
, 2009 Parmi les tumeurs du mésentère, le schwannome est une variété exceptionnelle. Il fait partie des tumeurs conjonctives. Elles se caractérisent habituellement par leur latence clinique et leur faible potentiel de malignité.
ACHARKI, M. +3 more
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