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Neurofibrome Plexiforme de la Glande Parotide Compliquant une Neurofibromatose de Type 1: Une Entité Rare et Défi Diagnostique chez un Jeune Patient

Health Research in Africa
  RÉSUMÉ Les masses parotidiennes, fréquentes en pratique clinique, englobent un large éventail de diagnostics différentiels incluant lésions inflammatoires, bénignes et malignes. Les neurofibromes plexiformes, caractéristiques de la neurofibromatose de
F. Fall, F Niang, M. C Sarr Niane, M. S BA, O. SY   +4 more
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Neurofibromatose Plexiforme Cervicale Compressive de l’Enfant : À Propos d’un Cas à Yaoundé

Health Research in Africa
RÉSUMÉ La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une maladie héréditaire autosomique dominante. C’est l’une des maladies génétiques les plus fréquentes. Le neurofibrome plexiforme est une tumeur rare et bénigne, souvent associée à
Andjock Nkouo Yves Christian, Lekassa Pierrette, Bola Siafa Antoine, Manga Kombe Diane Linda, Djomou Francois, Njock Richard   +5 more
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vGanglioneurome médiastianal au cours de la neurofibromatose de Von Recklinghausen [Mediastinal ganglioneuroma in the neurofibromatosis of Von Recklinghausen]

Journal de la Faculté de Médecine d'Oran
Résumé Introduction - La neurofibromatose de Von Recklinghausen (NF1) est une maladie à transmission autosomique dominante, son incidence est estimée à 1/3000 naissances.
Malika Metahri, Abdelmadjid Snouber, Samir Bensaifi, Souad Maaroufi   +3 more
doaj  

[Lisch nodules: an ophthalmic marker of neurofibromatosis type 1]. [PDF]

Pan Afr Med J, 2022
Bouirig K, Cherkaoui LO.
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[An unusual cause of tarsal tunnel syndrome in a 15-year-old girl: about a case]. [PDF]

Pan Afr Med J, 2022
Abdelkrim EH, Douma H, Barchah O, Elkasseh M, Boumaiz A, Belkyal S, Haoury HE, Madhar M, Chafik R, Najeb Y.   +9 more
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[Clinical aspects of Neurofibromatosis type 1 seen in the Department of Dermatology at University Hospital Antananarivo, Madagascar]. [PDF]

Med Trop Sante Int, 2022
Sendrasoa FA, Rasoarisata A, Ramarozatovo LS, Rapelanoro Rabenja F.   +3 more
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[Fibrous dysplasia of the frontal and ethmoid sinuses: a case report]. [PDF]

Pan Afr Med J, 2021
Ayadhi Z, Youssef AB, Hamroun N.
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[Imaging features of multiple maxillomandibular brown tumors: a case report]. [PDF]

Pan Afr Med J, 2021
Adnane A, Merzem A, Harmak M, Belgadir H, Amriss O, Moussali N, Elbenna N.   +6 more
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[Consanguineous marriage and morbi-mortality, short literature review based on an exceptional association: Usher syndrome and Von Recklinghausen neurofibromatosis]. [PDF]

Pan Afr Med J, 2016
Atipo-Tsiba PW.
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Neurofibromatose de type 1 ou maladie de von Recklinghausen : de nombreuses questions restent posées [PDF]

médecine/sciences, 1995
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