Results 111 to 120 of about 6,209 (136)

Molekularna genetika karcinoma debelog crijeva

Medix (Zagreb), 2008
Tumori debelog crijeva pogodan su model za proučavanje genetičke podloge nastanka i napredovanja raka. Smatra se da je većina karcinoma kolona posljedica stupnjevitog procesa, tijekom kojeg iz dobroćudnog adenoma kao posljedica naslijeđenih i/ili stečenih mutacija nastaje zloćudni invazivni tumor.
openaire   +1 more source

Molekularna genetika neuroendokrinih tumora

2001
Neuroendokrini tumori nastaju od endokrinih stanica koje su prisutne u mnogim organima čovjeka. Ispoljavaju različite neuroendokrine biljege; hormone kao i nehormonske sekretorne produkte. Podjeljeni su u dvije skupine: neoplazme neuralnog tipa (neuroblastomi, feokromocitomi, paragangliomi) i neoplazme epitelnog tipa (neuroendokrini tumori gušterače ...
openaire   +1 more source

Onkogeneza i molekularna genetika karcinoma štitnjače

2020
U predavanju su prikazani najnovije spoznaje u području molekularne dijagnostike i onkogeneze diferenciranog karcinoma štitnjače, s naglaskom na njihovu moguću kliničku ...
openaire  

Molekularna genetika i personalna medicina

2004
Personalna medicina se može definirati kao korištenje informacija dobivenih analizom genoma pojedinca u cilju poboljšanja njegove zdravstvene zaštite, preventive, presimptomatske i/ili rane dijagnostike te liječenja. Projekt humanog genoma omogućio je detekciju brojnih SNP polimorfizama koji se mogu primijeniti u molekularnoj dijagnostici te razvoju ...
openaire   +1 more source

Molekularna genetika i dijagnostika neurofibromatoze tip 1

2001
x
Kapitanović, Sanja, Kapitanović Vidak, Helena, Čačev, Tamara   +2 more
openaire   +2 more sources

Laboratorijska genetika i molekularna dijagnostika

2016
Opisani su postupci molekularne biologije koji se primjenjuju u kliničkoj dijagnostici.
openaire  

Molekularna genetika u dijagnostici miotonične distrofije

2005
Miotonična distrofija (sindrom Curschman-Steinert ili Steinertova mišićna distrofija) je multisistemska bolest s prevladavajućom mišićnom simptomatologijom, a uzrokovana je mutacijom u genu DMPK.
Barišić, Nina, Katušić Hećimović, Silva   +1 more
openaire  

Molekularna genetika multiple endokrine neoplazije tipa 2

1999
Multipla endokrina neoplazija tipa 2 (MEN 2) je sindrom koji se nasljeđuje autosomno dominatno I u sklopu kojeg se u oboljelih javljaju medularni karcinom štitnjače (MTC), feokromocitom I hiperparatireoidizam. S obzirom na fenotipski izražaj, razlikujemo tri oblika bolesti: MEN 2A, MEN 2B i FMTC (obiteljski medularni karcinom).
Pavelić, Krešimir, Kusić, Zvonko, Pavelić, Jasminka, Gall Trošelj, Koraljka   +3 more
openaire   +1 more source

Molekularna genetika i dijagnostika kolorektalnog karcinoma

2015
U predavanju su prikazane najnovije spoznaje u području molekularne genetike raka kolona te danasnje mogućnosti molekularne dijagnostike u Laboratoriju za personaliziranu medicinu, Instituta Ruđer Bošković.
openaire  

Molekularna genetika: Duchenne/Beckerova mišićna distrofija

Distrofija i mi : informativno glasilo Društva distrofičara Zagreb, 1999
Duchenne/Beckerova mišićna distrofija (DMD/BMD) je recesivno oboljenje vezano za kromosom X kod kojega je defektan protein distrofin, a posljedično i gen koji kodira distrofin. Danas je rutinska analiza u kliničkom laboratoriju mnogostruka lančana reakcija polimerazom (prema engl.
openaire   +1 more source