Results 121 to 130 of about 6,209 (136)

Molekularna genetika i dijagnostika gastrointestinalnih tumora

2007
Karcinom debelog crijeva jedna je od najčešćih zloćudnih bolesti i jedan je od vodećih uzroka smrti u oboljelih od raka. Njegova se učestalost u razvijenim zemljama stalno povećava, a javlja se otprilike jednakom učestalošću u muškaraca i žena. Razvoj zloćudnih tumora debelog crijeva vrlo je složen proces uzrokovan većim brojem čimbenika.
openaire   +1 more source

Molekularna genetika u onkologiji dječje dobi

2008
Nastanak tumora je višestepeni proces koji nastaje kao posljedica niza genetskih promjena te vodi normalnu stanicu u zloćudnu preobrazbu. Rezultati brojnih istraživanja ukazuju na aktivaciju onkogena i/ili inaktivaciju tumor supresorskih gena te gena za popravak DNA kao ključna zbivanja u višestepenom procesu nastanka primarnog tumora iz normalne ...
openaire   +1 more source

Molekularna genetika i biologija raka prostate

2002
Ovo je prvo cjelovito štivo na hrvatskom jeziku koje na sustavan način daje medicinskoj javnosti opširan uvid u suvremena dostignuća u biologiji, dijagnostici i terapiji jednog od najčešćih zloćudnih tumora u muškaraca. Sadrži pet osnovnih dijelova: epidemiologija, molekularna biologija, patohistologija, dijagnostika i liječenje.
openaire  

Genetika, epigenetika i molekularna biologija Rettovog sindroma

2020
Rett syndrome (RTT) is a rare non-heritable human genetic disorder caused by mutations in the MECP2 gene (methyl-CpG-binding protein 2), located on the X chromosome which mainly occurs de novo in parental gametes. RTT occurs almost exclusively in females while males are more severely affected and rarely survive infancy.
openaire   +2 more sources

Molekularna genetika sindroma obiteljskog raka (HNPCC)

2001
Karcinom debelog crijeva jedna je od najčešćih zloćudnih bolesti i jedan od vodećih uzroka smrti u oboljelih od raka. Razvoj zloćudnih tumora debelog crijeva vrlo je složen proces uzrokovan većim brojem čimbenika. Do danas su opisana tri modela nastanka ovih zloćudnih tumora: epidemiološki, fiziološki i genetski koji se međusobno isprepliću.
openaire   +2 more sources

Molekularna genetika kardiovaskularnih i cerebrovaskularnih bolesti povezanih s aterosklerozom

1997
Kardiovaskularne i cerebrovaskularne bolesti su uzrokovane s mnogo različitih čimbenika kao što su ateroskleroza, poremećaj lipida i lipoproteina i genskim biljezima. Anatomiju humanog genoma čini više gena koji bi mogli biti odgovorni za razvoj ateroskleroze.
Stavljenić-Rukavina, Ana, Turek, Mirjana, Januš, Drago, Vrhovski-Hebrang, Danijela, Sertić, Jadranka, Salzer, Branka, Ferenčak, Goran   +6 more
openaire   +2 more sources

Molekularna genetika samomorilnosti: Molecular genetics of suicide:

2006
Samomor je večplasten fenomen, ki je odvisen od spleta okoljskih dejavnikov, verjetno pa delno tudi od genetskega zapisa. Genetske študije, opravljene na možganih samomorilcev, so dale zanimive hove ugotovitve o serotoninskem, dopaminskem in noradrenergičnem sistemu živčnih prenašalcev, o holesterolnem sistemu in tudi o celični morfologiji možganov ...
Pungerčič, Galina, Videtič Paska, Alja   +1 more
openaire   +1 more source

Molekularna genetika u racionalnoj dijagnostici neurofibromatoze tipa 1

2005
U neurofibromatoze ubrajamo nekoliko bolesti koje se razlikuju prema dobi javljanja, zahvaćenosti pojedinih organa, sklonosti pojavi zloćudnih tumora i njihovom smještaju. Predloženo je čak osam varijanti neurofibromatoza, no na temelju genetičkih spoznaja u čovjeka su utvrđena zasad samo dva zasebna tipa: neurofibromatoza tipa 1 (NF1), koja nastaje ...
Čačev, Tamara, Kapitanović, Sanja
openaire  

Molekularna genetika u dijagnostici mišićne distrofije Duchenne/Becker

2005
Duchenne/Beckerova mišićna distrofija je najčešća mišićna distrofija dječje dobi, a uzrokovana je mutacijama u genu DMD.
Sertić, Jadranka, Katušić Hećimović, Silva   +1 more
openaire  

Molekularna genetika i dijagnostika nasljedne adenomatozne polipoze

2004
Obiteljska adenomatozna polipoza je nasljedna bolest povezana s povećanim rizikom oboljevanja od karcinoma debelog crijeva. Nasljeđuje se autosomno dominantno mutacijom tumor supresorskog gena APC, a u vrlo malom broju slučajeva autosomno recesivno bialelnom inaktivacijom gena MYH.
openaire   +1 more source