Results 41 to 50 of about 68 (64)
Some of the next articles are maybe not open access.

Onkogeneza i molekularna genetika karcinoma štitnjače

2020
U predavanju su prikazani najnovije spoznaje u području molekularne dijagnostike i onkogeneze diferenciranog karcinoma štitnjače, s naglaskom na njihovu moguću kliničku ...
openaire  

Molekularna genetika i personalna medicina

2004
Personalna medicina se može definirati kao korištenje informacija dobivenih analizom genoma pojedinca u cilju poboljšanja njegove zdravstvene zaštite, preventive, presimptomatske i/ili rane dijagnostike te liječenja. Projekt humanog genoma omogućio je detekciju brojnih SNP polimorfizama koji se mogu primijeniti u molekularnoj dijagnostici te razvoju ...
openaire   +1 more source

Molekularna genetika i dijagnostika neurofibromatoze tip 1

2001
x
Kapitanović, Sanja   +2 more
openaire   +2 more sources

Laboratorijska genetika i molekularna dijagnostika

2016
Opisani su postupci molekularne biologije koji se primjenjuju u kliničkoj dijagnostici.
openaire  

Molekularna genetika u dijagnostici miotonične distrofije

2005
Miotonična distrofija (sindrom Curschman-Steinert ili Steinertova mišićna distrofija) je multisistemska bolest s prevladavajućom mišićnom simptomatologijom, a uzrokovana je mutacijom u genu DMPK.
Barišić, Nina   +1 more
openaire  

Molekularna genetika multiple endokrine neoplazije tipa 2

1999
Multipla endokrina neoplazija tipa 2 (MEN 2) je sindrom koji se nasljeđuje autosomno dominatno I u sklopu kojeg se u oboljelih javljaju medularni karcinom štitnjače (MTC), feokromocitom I hiperparatireoidizam. S obzirom na fenotipski izražaj, razlikujemo tri oblika bolesti: MEN 2A, MEN 2B i FMTC (obiteljski medularni karcinom).
Pavelić, Krešimir   +3 more
openaire   +1 more source

Molekularna genetika i dijagnostika kolorektalnog karcinoma

2015
U predavanju su prikazane najnovije spoznaje u području molekularne genetike raka kolona te danasnje mogućnosti molekularne dijagnostike u Laboratoriju za personaliziranu medicinu, Instituta Ruđer Bošković.
openaire  

Molekularna genetika: Duchenne/Beckerova mišićna distrofija

Distrofija i mi : informativno glasilo Društva distrofičara Zagreb, 1999
Duchenne/Beckerova mišićna distrofija (DMD/BMD) je recesivno oboljenje vezano za kromosom X kod kojega je defektan protein distrofin, a posljedično i gen koji kodira distrofin. Danas je rutinska analiza u kliničkom laboratoriju mnogostruka lančana reakcija polimerazom (prema engl.
openaire   +1 more source

Molekularna genetika i dijagnostika gastrointestinalnih tumora

2007
Karcinom debelog crijeva jedna je od najčešćih zloćudnih bolesti i jedan je od vodećih uzroka smrti u oboljelih od raka. Njegova se učestalost u razvijenim zemljama stalno povećava, a javlja se otprilike jednakom učestalošću u muškaraca i žena. Razvoj zloćudnih tumora debelog crijeva vrlo je složen proces uzrokovan većim brojem čimbenika.
openaire   +1 more source

Molekularna genetika u onkologiji dječje dobi

2008
Nastanak tumora je višestepeni proces koji nastaje kao posljedica niza genetskih promjena te vodi normalnu stanicu u zloćudnu preobrazbu. Rezultati brojnih istraživanja ukazuju na aktivaciju onkogena i/ili inaktivaciju tumor supresorskih gena te gena za popravak DNA kao ključna zbivanja u višestepenom procesu nastanka primarnog tumora iz normalne ...
openaire   +1 more source

Home - About - Disclaimer - Privacy