Results 51 to 60 of about 88 (83)
Some of the next articles are maybe not open access.
Molekularna genetika multiple endokrine neoplazije tipa 2
1999Multipla endokrina neoplazija tipa 2 (MEN 2) je sindrom koji se nasljeđuje autosomno dominatno I u sklopu kojeg se u oboljelih javljaju medularni karcinom štitnjače (MTC), feokromocitom I hiperparatireoidizam. S obzirom na fenotipski izražaj, razlikujemo tri oblika bolesti: MEN 2A, MEN 2B i FMTC (obiteljski medularni karcinom).
Pavelić, Krešimir +3 more
openaire +1 more source
Patologija in molekularna genetika: Raziskovalni program:
ARRS-ZV-RPROG-ZP ...openaire +3 more sources
Molekularna genetika i dijagnostika gastrointestinalnih tumora
2007Karcinom debelog crijeva jedna je od najčešćih zloćudnih bolesti i jedan je od vodećih uzroka smrti u oboljelih od raka. Njegova se učestalost u razvijenim zemljama stalno povećava, a javlja se otprilike jednakom učestalošću u muškaraca i žena. Razvoj zloćudnih tumora debelog crijeva vrlo je složen proces uzrokovan većim brojem čimbenika.
openaire +1 more source
Molekularna genetika sindroma obiteljskog raka (HNPCC)
2001Karcinom debelog crijeva jedna je od najčešćih zloćudnih bolesti i jedan od vodećih uzroka smrti u oboljelih od raka. Razvoj zloćudnih tumora debelog crijeva vrlo je složen proces uzrokovan većim brojem čimbenika. Do danas su opisana tri modela nastanka ovih zloćudnih tumora: epidemiološki, fiziološki i genetski koji se međusobno isprepliću.
openaire +2 more sources
Genetika, epigenetika i molekularna biologija Rettovog sindroma
2020Rett syndrome (RTT) is a rare non-heritable human genetic disorder caused by mutations in the MECP2 gene (methyl-CpG-binding protein 2), located on the X chromosome which mainly occurs de novo in parental gametes. RTT occurs almost exclusively in females while males are more severely affected and rarely survive infancy.
openaire +2 more sources
Molekularna genetika kardiovaskularnih i cerebrovaskularnih bolesti povezanih s aterosklerozom
1997Kardiovaskularne i cerebrovaskularne bolesti su uzrokovane s mnogo različitih čimbenika kao što su ateroskleroza, poremećaj lipida i lipoproteina i genskim biljezima. Anatomiju humanog genoma čini više gena koji bi mogli biti odgovorni za razvoj ateroskleroze.
Stavljenić-Rukavina, Ana +6 more
openaire +2 more sources
Molekularna genetika u racionalnoj dijagnostici neurofibromatoze tipa 1
2005U neurofibromatoze ubrajamo nekoliko bolesti koje se razlikuju prema dobi javljanja, zahvaćenosti pojedinih organa, sklonosti pojavi zloćudnih tumora i njihovom smještaju. Predloženo je čak osam varijanti neurofibromatoza, no na temelju genetičkih spoznaja u čovjeka su utvrđena zasad samo dva zasebna tipa: neurofibromatoza tipa 1 (NF1), koja nastaje ...
Čačev, Tamara, Kapitanović, Sanja
openaire
Molekularna genetika u onkologiji dječje dobi
2008Nastanak tumora je višestepeni proces koji nastaje kao posljedica niza genetskih promjena te vodi normalnu stanicu u zloćudnu preobrazbu. Rezultati brojnih istraživanja ukazuju na aktivaciju onkogena i/ili inaktivaciju tumor supresorskih gena te gena za popravak DNA kao ključna zbivanja u višestepenom procesu nastanka primarnog tumora iz normalne ...
openaire +1 more source
Molekularna genetika i dijagnostika kolorektalnog karcinoma
2015U predavanju su prikazane najnovije spoznaje u području molekularne genetike raka kolona te danasnje mogućnosti molekularne dijagnostike u Laboratoriju za personaliziranu medicinu, Instituta Ruđer Bošković.
openaire
Molekularna genetika u dijagnostici mišićne distrofije Duchenne/Becker
2005Duchenne/Beckerova mišićna distrofija je najčešća mišićna distrofija dječje dobi, a uzrokovana je mutacijama u genu DMD.
Sertić, Jadranka +1 more
openaire