Results 51 to 60 of about 87 (83)
Some of the next articles are maybe not open access.

Molekularna genetika sindroma obiteljskog raka (HNPCC)

2001
Karcinom debelog crijeva jedna je od najčešćih zloćudnih bolesti i jedan od vodećih uzroka smrti u oboljelih od raka. Razvoj zloćudnih tumora debelog crijeva vrlo je složen proces uzrokovan većim brojem čimbenika. Do danas su opisana tri modela nastanka ovih zloćudnih tumora: epidemiološki, fiziološki i genetski koji se međusobno isprepliću.
openaire   +2 more sources

Molekularna genetika i biologija raka prostate

2002
Ovo je prvo cjelovito štivo na hrvatskom jeziku koje na sustavan način daje medicinskoj javnosti opširan uvid u suvremena dostignuća u biologiji, dijagnostici i terapiji jednog od najčešćih zloćudnih tumora u muškaraca. Sadrži pet osnovnih dijelova: epidemiologija, molekularna biologija, patohistologija, dijagnostika i liječenje.
openaire  

Genetika, epigenetika i molekularna biologija Rettovog sindroma

2020
Rett syndrome (RTT) is a rare non-heritable human genetic disorder caused by mutations in the MECP2 gene (methyl-CpG-binding protein 2), located on the X chromosome which mainly occurs de novo in parental gametes. RTT occurs almost exclusively in females while males are more severely affected and rarely survive infancy.
openaire   +2 more sources

Molekularna genetika kardiovaskularnih i cerebrovaskularnih bolesti povezanih s aterosklerozom

1997
Kardiovaskularne i cerebrovaskularne bolesti su uzrokovane s mnogo različitih čimbenika kao što su ateroskleroza, poremećaj lipida i lipoproteina i genskim biljezima. Anatomiju humanog genoma čini više gena koji bi mogli biti odgovorni za razvoj ateroskleroze.
Stavljenić-Rukavina, Ana   +6 more
openaire   +2 more sources

Molekularna genetika u onkologiji dječje dobi

2008
Nastanak tumora je višestepeni proces koji nastaje kao posljedica niza genetskih promjena te vodi normalnu stanicu u zloćudnu preobrazbu. Rezultati brojnih istraživanja ukazuju na aktivaciju onkogena i/ili inaktivaciju tumor supresorskih gena te gena za popravak DNA kao ključna zbivanja u višestepenom procesu nastanka primarnog tumora iz normalne ...
openaire   +1 more source

Molekularna genetika u racionalnoj dijagnostici neurofibromatoze tipa 1

2005
U neurofibromatoze ubrajamo nekoliko bolesti koje se razlikuju prema dobi javljanja, zahvaćenosti pojedinih organa, sklonosti pojavi zloćudnih tumora i njihovom smještaju. Predloženo je čak osam varijanti neurofibromatoza, no na temelju genetičkih spoznaja u čovjeka su utvrđena zasad samo dva zasebna tipa: neurofibromatoza tipa 1 (NF1), koja nastaje ...
Čačev, Tamara, Kapitanović, Sanja
openaire  

Miskonsepsi Materi Genetika tentang Ekspresi Gen

BIOEDUSAINS: Jurnal Pendidikan Biologi Dan Sains, 2020
Tomi Hidayat
exaly  

Molekularna genetika i dijagnostika kolorektalnog karcinoma

2015
U predavanju su prikazane najnovije spoznaje u području molekularne genetike raka kolona te danasnje mogućnosti molekularne dijagnostike u Laboratoriju za personaliziranu medicinu, Instituta Ruđer Bošković.
openaire  

Molekularna genetika u dijagnostici mišićne distrofije Duchenne/Becker

2005
Duchenne/Beckerova mišićna distrofija je najčešća mišićna distrofija dječje dobi, a uzrokovana je mutacijama u genu DMD.
Sertić, Jadranka   +1 more
openaire  

Home - About - Disclaimer - Privacy