Results 71 to 80 of about 117 (111)

Molekularna genetika i personalna medicina

2004
Personalna medicina se može definirati kao korištenje informacija dobivenih analizom genoma pojedinca u cilju poboljšanja njegove zdravstvene zaštite, preventive, presimptomatske i/ili rane dijagnostike te liječenja. Projekt humanog genoma omogućio je detekciju brojnih SNP polimorfizama koji se mogu primijeniti u molekularnoj dijagnostici te razvoju ...
openaire   +1 more source

Molekularna genetika i dijagnostika neurofibromatoze tip 1

2001
x
Kapitanović, Sanja, Čačev, Tamara
openaire   +2 more sources

Laboratorijska genetika i molekularna dijagnostika

2016
Opisani su postupci molekularne biologije koji se primjenjuju u kliničkoj dijagnostici.
openaire  

Molekularna genetika samomorilnosti: Molecular genetics of suicide:

2006
Samomor je večplasten fenomen, ki je odvisen od spleta okoljskih dejavnikov, verjetno pa delno tudi od genetskega zapisa. Genetske študije, opravljene na možganih samomorilcev, so dale zanimive hove ugotovitve o serotoninskem, dopaminskem in noradrenergičnem sistemu živčnih prenašalcev, o holesterolnem sistemu in tudi o celični morfologiji možganov ...
Pungerčič, Galina, Videtič Paska, Alja   +1 more
openaire   +1 more source

Molekularna genetika: Duchenne/Beckerova mišićna distrofija

Distrofija i mi : informativno glasilo Društva distrofičara Zagreb, 1999
Duchenne/Beckerova mišićna distrofija (DMD/BMD) je recesivno oboljenje vezano za kromosom X kod kojega je defektan protein distrofin, a posljedično i gen koji kodira distrofin. Danas je rutinska analiza u kliničkom laboratoriju mnogostruka lančana reakcija polimerazom (prema engl.
openaire   +1 more source

Molekularna genetika multiple endokrine neoplazije tipa 2

1999
Multipla endokrina neoplazija tipa 2 (MEN 2) je sindrom koji se nasljeđuje autosomno dominatno I u sklopu kojeg se u oboljelih javljaju medularni karcinom štitnjače (MTC), feokromocitom I hiperparatireoidizam. S obzirom na fenotipski izražaj, razlikujemo tri oblika bolesti: MEN 2A, MEN 2B i FMTC (obiteljski medularni karcinom).
Pavelić, Krešimir, Kusić, Zvonko, Pavelić, Jasminka, Gall Trošelj, Koraljka   +3 more
openaire   +1 more source

Molekularna detekcija i filoegenijska analiza adenovirusa povezanog s fatalnom bolesti juvenilnih bradatih agama (Pogona vitticeps) u Hrvatskoj

Veterinarska Stanica, 2022
Vladimir Savic
exaly  

Molekularna genetika sindroma obiteljskog raka (HNPCC)

2001
Karcinom debelog crijeva jedna je od najčešćih zloćudnih bolesti i jedan od vodećih uzroka smrti u oboljelih od raka. Razvoj zloćudnih tumora debelog crijeva vrlo je složen proces uzrokovan većim brojem čimbenika. Do danas su opisana tri modela nastanka ovih zloćudnih tumora: epidemiološki, fiziološki i genetski koji se međusobno isprepliću.
openaire   +2 more sources

Molekularna genetika i biologija raka prostate

2002
Ovo je prvo cjelovito štivo na hrvatskom jeziku koje na sustavan način daje medicinskoj javnosti opširan uvid u suvremena dostignuća u biologiji, dijagnostici i terapiji jednog od najčešćih zloćudnih tumora u muškaraca. Sadrži pet osnovnih dijelova: epidemiologija, molekularna biologija, patohistologija, dijagnostika i liječenje.
openaire  

Genetika, epigenetika i molekularna biologija Rettovog sindroma

2020
Rett syndrome (RTT) is a rare non-heritable human genetic disorder caused by mutations in the MECP2 gene (methyl-CpG-binding protein 2), located on the X chromosome which mainly occurs de novo in parental gametes. RTT occurs almost exclusively in females while males are more severely affected and rarely survive infancy.
openaire   +2 more sources