Results 61 to 70 of about 1,531 (166)

Efficacy of Ruxolitinib in Severe Pediatric Intra‐Alveolar Hemorrhages Unrelated to COPA Mutations

Pediatric Pulmonology, Volume 60, Issue 1, January 2025.
Anaïs Le, Thomas Perrin, David Drummond, Philippe Reix, Brigitte Bader‐Meunier, Gillian I. Rice, Darragh Duffy, Marie‐Louise Frémond, Alice Hadchouel   +8 more
wiley   +1 more source

Toll Like Receptors 4 and 2 Expression in the Bronchial Mucosa of Patients with Cystic Fibrosis

Canadian Respiratory Journal, 2005
BACKGROUND: Cystic fibrosis (CF) is a lung disease characterized by chronic infection with Gram-negative bacteria Pseudomonas aeruginosa and Gram-positive bacteria Staphylococcus aureus.
Hans-Peter Hauber, Meri K Tulic, Anne Tsicopoulos, Benoit Wallaert, Ron Olivenstein, Patrick Daigneault, Qutayba Hamid   +6 more
doaj   +1 more source

Loss of cPLA2α function attenuates inflammation and epithelial thickening in a mouse model of Haemophilus influenzae-mediated COPD exacerbation

Current Research in Microbial Sciences
Among the characteristics of chronic obstructive pulmonary diseases (COPD) especially emphysema are chronic airway inflammation and tissue destruction in response to the primary etiologic factor, cigarette smoking (CS). Importantly, COPD is aggravated by
Brice Lagrange, Fatima Benmohamed, Alice Eon-Bertho, Laurette Malleret, Alexis Trecourt, Olivier Glehen, Lhousseine Touqui, Abderrazzak Bentaher   +7 more
doaj   +1 more source

Multivariate Analysis As a Support for Diagnostic Flowcharts in Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis: A Proof-of-Concept Study

Frontiers in Immunology, 2017
Molecular-based allergy diagnosis yields multiple biomarker datasets. The classical diagnostic score for allergic bronchopulmonary aspergillosis (ABPA), a severe disease usually occurring in asthmatic patients and people with cystic fibrosis, comprises ...
Joana Vitte, Joana Vitte, Stéphane Ranque, Stéphane Ranque, Ania Carsin, Ania Carsin, Carine Gomez, Carine Gomez, Thomas Romain, Carole Cassagne, Carole Cassagne, Marion Gouitaa, Mélisande Baravalle-Einaudi, Nathalie Stremler-Le Bel, Martine Reynaud-Gaubert, Martine Reynaud-Gaubert, Jean-Christophe Dubus, Jean-Christophe Dubus, Jean-Louis Mège, Jean-Louis Mège, Jean Gaudart   +20 more
doaj   +1 more source

O significado de uma organização de apoio aos portadores e familiares de fibrose cística na perspectiva das famílias

Texto & Contexto Enfermagem, 2011
El presente estudio tiene como objetivo comprender el significado de una organización de apoyo a las familias de pacientes con fibrosis quística. Se utilizó como referencia el método cualitativo y fenomenológico. Se hicieron entrevistas a 14 familias que
Geisa dos Santos Luz, Maria Dalva de Barros Carvalho, Mara Regina Santos da Silva   +2 more
doaj  

Prevalência da mutação ΔF508 no gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator em pacientes com fibrose cística em um centro de referência no Brasil Prevalence of ΔF508 mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene among cystic fibrosis patients from a Brazilian referral center

Jornal de Pediatria, 2012
OBJETIVO: Verificar a presença da mutação ΔF508 no gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator na população de pacientes com fibrose cística, diagnosticados pelo teste de sódio e cloro no suor, em acompanhamento no Ambulatório de ...
Andréia Marisa Bieger, Fernando Augusto de Lima Marson, Carmen Sílvia Bertuzzo   +2 more
doaj  

Protocolo interdisciplinar de fibrose cística

HU Revista
Introdução: Fibrose cística, conhecida também como “mucoviscidose”, é a doença genética letal mais comum na infância. Implementar protocolos de tratamento é crucial para garantir cuidados padronizados e de qualidade, integrar diversas especialidades ...
Marta Cristina Duarte, Lucélia Paula Cabral Schmidt, Célio de Barros Barbosa, José Antonio Chehuen Neto, Luciana Santos de Carvalho, Mário Flávio Cardoso de Lima, Raphaela Receputi da Silva , Sarah Moreira de Sousa Gomes   +7 more
doaj   +1 more source

Predictors of massive haemoptysis after a first episode of mild-to-moderate haemoptysis in patients with cystic fibrosis

ERJ Open Research, 2020
Geoffrey Pavaut, Maeva Kyheng, Olivier Le Rouzic, Thierry Perez, Benoit Wallaert, Anne Prevotat   +5 more
doaj   +1 more source

Kinésithérapie et mucoviscidose

, 2010
»» Le kinésithérapeute a un rôle à jouer dans la prise en charge pluridisciplinaire des patients atteints de mucoviscidose qui ne se limite plus au désencombrement seul. »» À l’heure actuelle, aucune technique de kinésithérapie ne fait l’unanimité. Le choix de la technique doit se faire en fonction de chaque patient, des connaissances physiologiques et
Reychler, Gregory, Fouré, Henri
openaire   +1 more source

Fibrose cística no adulto: aspectos diagnósticos e terapêuticos Cystic fibrosis in adults: diagnostic and therapeutic aspects

Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2008
A fibrose cística, que já foi considerada uma doença da infância, é agora também uma doença do adulto. O aumento da longevidade resultou em mais problemas médicos relacionados com a idade e com a própria doença.
Paulo de Tarso Roth Dalcin, Fernando Antônio de Abreu e Silva   +1 more
doaj