Results 161 to 170 of about 3,196 (199)
Development of a semi-automatic segmentation technique based on mean magnetic resonance imaging intensity thresholding for volumetric quantification of plexiform neurofibromas. [PDF]
Kiaei DS +4 more
europepmc +1 more source
Tumores do Estroma Gastrointestinal (GISTs), a propósito de um Caso Clínico [PDF]
Joana Filipa da Silva Bouça
core
Troubles de la communication chez les enfants atteints de neurofibromatose de type 1
Cynthia Solot +5 more
doaj
Discrimination of benign, atypical, and malignant peripheral nerve sheath tumors in neurofibromatosis type 1 using diffusion-weighted MRI. [PDF]
Ristow I +13 more
europepmc +1 more source
Some of the next articles are maybe not open access.
Related searches:
Related searches:
La Presse Médicale, 2006
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is often associated with psychiatric disorders, which are more frequent in NF1 than in general population (33% of patients). Dysthymia is the most frequent diagnosis (21% of patients). There is also a high prevalence of depressive mood (7%), anxiety (1-6%), and personality (3%) disorders. The risk of suicide is four times
Raoul Belzeaux, Christophe Lançon
openaire +1 more source
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is often associated with psychiatric disorders, which are more frequent in NF1 than in general population (33% of patients). Dysthymia is the most frequent diagnosis (21% of patients). There is also a high prevalence of depressive mood (7%), anxiety (1-6%), and personality (3%) disorders. The risk of suicide is four times
Raoul Belzeaux, Christophe Lançon
openaire +1 more source
2003
Monique is nu 28 jaar en ze heeft al een hele ziektegeschiedenis, die eigenlijk begon toen ze een jaar of tien was. Voordien was ze altijd gezond geweest, een vrolijk kind dat gewoon speelde. Alleen haar verstandelijke ontwikkeling was in de loop der jaren wel wat achtergebleven. Toen ze een jaar of tien werd kreeg ze wat bultjes op haar huid. Eerst op
C. T. R. M. Schrander-Stumpel +4 more
openaire +1 more source
Monique is nu 28 jaar en ze heeft al een hele ziektegeschiedenis, die eigenlijk begon toen ze een jaar of tien was. Voordien was ze altijd gezond geweest, een vrolijk kind dat gewoon speelde. Alleen haar verstandelijke ontwikkeling was in de loop der jaren wel wat achtergebleven. Toen ze een jaar of tien werd kreeg ze wat bultjes op haar huid. Eerst op
C. T. R. M. Schrander-Stumpel +4 more
openaire +1 more source
2011
Neurofibromatose type 1 (nf1) is een autosomaal dominant overervende aandoening met een frequentie van 1:2500; ongeveer de helft van de patienten heeft de aandoening op basis van een nieuwe mutatie.
A. de Goede-Bolder +2 more
openaire +1 more source
Neurofibromatose type 1 (nf1) is een autosomaal dominant overervende aandoening met een frequentie van 1:2500; ongeveer de helft van de patienten heeft de aandoening op basis van een nieuwe mutatie.
A. de Goede-Bolder +2 more
openaire +1 more source
Pseudarthrose bei Neurofibromatose Typ 1
Klinische Pädiatrie, 2000Neurofibromatosis type 1 (NF1) is the most common neurocutaneous disease. The clinical manifestations are diverse. Some of the skeletal changes are most relevant to the patient. We report on 9 patients with NF1 who presented with typical pseudarthrosis. In 8 of these children the lower extremity was involved. In 2 cases lesions of both tibia and fibula
G. P. Ramelli +4 more
openaire +1 more source
Ein Schädelbasisproblem — Die Neurofibromatose 1
1991Die Schadelbasis ist die Leitstruktur aller wichtigen Verbindungen zwischen Endokranium und Korper. Insbesondere sind hier fur den Chirurgen die Durchtrittsstellen der Hirnnerven und der blutversorgenden Gefase zu berucksichtigen. Uberdies ist die Schadelbasis Stutzstruktur vieler Sinnesorgane wie z. B. Auge und Ohr.
R. Keerl, W. Draf
openaire +1 more source

