Results 81 to 90 of about 234 (105)

Tumeurs stromales gastro-intestinales au cours de la neurofibromatose de type I : à propos de 02 cas

Journal de Chirurgie Viscérale, 2020
Plusieurs etudes recentes ont attire l’attention sur la forte incidence et sur les caracteres particuliers des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) au cours de la neurofibromatose de type I (NFI). Nous rapportons 02 observations : le 1er cas de multiples GIST greliques et duodenales chez une patiente de 60 ans suivie pour NFI operee pour GIST ...
openaire   +1 more source

Crise épileptique révélant une neurofibromatose de type I associée à un accès palustre

Journal Africain des Cas Cliniques et Revues
Introduction : La neurofibromatose de type I (NF1) est une maladie génétique qui peut se compliquer d’épilepsie. Nous rapportons un cas de crise épileptique révélatrice de NF1 chez un adolescent. Observation : Il s’agit d’un adolescent de 14 ans, sans antécédents notables, admis pour crise convulsive généralisée inaugurale. L’examen cutané a révélé des
F Sakadi, D Naliri, K Dakisia, A Fatchou Soukassia, A Djekounda, A Cissé   +5 more
openaire   +1 more source

IMPACT DE LA NEUROFIBROMATOSE TYPE I SUR LA QUALITE DE VIE

Dakar Medical
Mots-clés : Qualité de vie, neurofibromatose de type 1, Sénégal Résumé Introduction : L La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une maladie génétique, à transmission autosomique dominante. Elle touche principalement le système nerveux, les yeux, la peau et les os.
openaire   +1 more source

Glaucome congénital unilatéral et gliome des nerfs optiques dans le cadre d'une neurofibromatose type I.

1993
info:eu-repo/semantics ...
Rasquin, Florence, Cordonnier, Monique, Balériaux, Danielle, Szliwowski, Henri   +3 more
openaire   +1 more source

Embryologie de la neurofibromatose de type I : morphogenese craniofaciale et regulations du gene NF1 dans la crete neurale

La neurofibromatose type1 (maladie de Von-Rechlinghausen) est une affection autosomique dominante, causée par des mutations polymorphes du gène NF1, dont la protéine, la Neurofibromine, agit comme un suppresseur de tumeur en opérant une contrôle négatif des protéines de RAS. D’un point de vue embryologique, cette maladie affecte les dérivés de la crête
openaire   +1 more source

Hypophosphatémie chez un patient porteur de la neurofibromatose type I : le rôle du FGF23

Néphrologie & Thérapeutique, 2013
R. Ossmane, H. Azar, D. Chelala
openaire   +1 more source

Neurofibromatose De Type I (Maladie De Von Recklinghausen) Associee a Un Neurofibrosarcome Abdominal Et Un Pheochromocytome a Propos D’Un Cas

Acta Clinica Belgica, 1991
T. De Grez, M. Lambert, B. Delaere, J.F. Gigot, J. Haot   +4 more
openaire   +1 more source

Nodules de Lisch dans la neurofibromatose de type 1

Journal Francais D'Ophtalmologie, 2020
Leila Knani, Ahmed Mahjoub, H Mahjoub
exaly  

Neurofibromatose de type 1 et formes variantes

Annales De Dermatologie Et De Vénéréologie, FMC, 2022
P Combemale, S Pinson
exaly  

Les objets brillants non identifiés « OBNI » : anomalie de signal typique de neurofibromatose type 1

Journal D'imagerie Diagnostique Et Interventionnelle, 2021
Mustapha Outznit, N Allali, L Chat
exaly