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Revisión de neurofibromatosis tipo 1

FMC Formacion Medica Continuada En Atencion Primaria, 2015
Sérgio Alejandre Carmona
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Rendimiento neuropsicológico en la neurofibromatosis tipo 1

open access: yesAnales De Pediatría, 2017
Resumen Introduccion La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es un trastorno genetico con manifestaciones clinicas muy variables que pueden expresarse en el sistema nervioso central y periferico, asi como en piel, hueso, sistema endocrinologico y vascular. Los aspectos neuropsicologicos de la NF1 en la infancia continuan sin ser suficientemente conocidos,
Pilar Tirado Requero
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Aspetti endocrini della neurofibromatosi tipo 1

L'Endocrinologo, 2019
La neurofibromatosi tipo 1 (NF1) e una malattia multisistemica, clinicamente eterogenea, che puo coinvolgere anche il sistema endocrino. Il feocromocitoma/paraganglioma associato alla NF1 ha frequenza maggiore rispetto alla popolazione generale e presenta un moderato rischio di malignita.
Barbara Altieri   +3 more
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Neurofibromatosis tipo 1 y feocromocitoma bilateral

Endocrinologia Y Nutricion: Organo De La Sociedad Espanola De Endocrinologia Y Nutricion, 2007
La neurofibromatosis es una enfermedad neurocutanea poco frecuente. Hay 2 tipos, la tipo 1 o enfermedad de Von Recklinghausen y la tipo 2. La neurofibromatosis tipo 1 se asocia a afeccion endocrinologica, que puede acontecer a lo largo de la vida, y desarrollar diversos tipos de tumores, como el feocromocitoma y tumores carcinoides.
Edurne Lecumberri Pascual   +2 more
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Feocromocitoma adrenal y neurofibromatosis tipo 1

SEMERGEN - Medicina de Familia, 2010
Resumen Bajo el termino generico de neurofibromatosis (NF) se incluyen diversos trastornos geneticamente determinados del sistema nervioso, que afectan al desarrollo y al crecimiento de las celulas y los tejidos que recubren y protegen las fibras nerviosas.
M.G. Guijarro de Armas   +4 more
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Neurofibromatosis de tipo 1 y formas variantes

EMC - Dermatología, 2019
Las neurofibromatosis incluyen varias enfermedades bien identificadas de transmision autosomica dominante: neurofibromatosis de tipo 1 (NF1), neurofibromatosis de tipo 2, neurofibromatosis de tipo 3 o schwannomatosis y enfermedad de las manchas «cafe con leche» o enfermedad de Legius.
P Combemale, S Pinson
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