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Manifestaciones bucales en paciente con neurofibromatosis tipo 1
Acta Odontológica VenezolanaLa Neurofibromatosis tipo I (NF-1) representa el síndrome neuro-cutáneo más frecuente que afecta 1 en 3.000 individuos mundialmente. Es causado por mutaciones en el gen NF1 en el cromosoma 17q11.2 transmitido de manera autosómica dominante en un 50% de los individuos, aunque el 42 a 50% de los pacientes puede presentar mutaciones espontáneas.
Lieska Velasquez +4 more
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Neurofibromatosis segmentaria: una variedad infrecuente de neurofibromatosis tipo 1
Piel, 2020Carlos Cuenca-Barrales +3 more
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Trastornos de aprendizaje en la neurofibromatosis tipo 1
Revista de Neurología, 2017Introduccion. Los deficits neurocognitivos y las dificultades de aprendizaje representan las complicaciones neurologicas mas frecuentes de la neurofibromatosis tipo 1 (NF1) en la edad pediatrica y son responsables de una importante morbilidad evolutiva.
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Diagnóstico rápido, neurofibromatosis tipo 1
Medicina Clínica, 2016Juan Domínguez-Enríquez +3 more
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Neurofibromatosis tipo 1 y feocromocitoma
Hipertensión y Riesgo Vascular, 2005G. Alonso +2 more
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Cefalea en paciente con neurofibromatosis tipo 1
2007INTRODUCTION: Neurofibromatosis type 1 (NF-1) is an autosomal dominant neurocutaneous syndrome due to a mutation in chromosome 17 (at 17q11.2). The association of NF-1 with Arnold-Chiari I malformation has been previously described. CASE REPORT: A 23 year-old woman diagnosed of NF-1 based on the presence of cutaneous lesions and a familiar background ...
Herrero Valverde, A +3 more
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Neurofibromatosis tipo 1 en niños. Diagnóstico y complicaciones.
2014Objetivo docente: Describir e ilustrar los hallazgos radiológicos típicos de la neurofibromatosis tipo 1 (NF1) en la infancia y algunas complicaciones poco...
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Neurofibromatosis tipo 1: pseudoaneurisma de arteria temporal
2021Fernando Ricardo Racca Velásquez +5 more
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