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Shwannomes rachidiens: étude de séries [PDF]

The Pan African Medical Journal, 2019
Les shwannomes rachidiens sont des tumeurs bénignes qui représentent 30% des tumeurs rachidiennes. Ils se développent à partir des cellules de shwann des racines rachidiennes.
Meryem Himmiche, Youssef Joulali, Imane Staouni Benabdallah, Mohammed Benzagmout, Khalid Chakour, Mohammed faiz Chaoui   +5 more
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Fibrolipome du pouce [PDF]

The Pan African Medical Journal, 2015
Les tumeurs nerveuses représentent 5% des tumeurs de la main, le schwanome et le neurofibrome sont les plus fréquents. Le fibrolipome est une tumeur bénigne très rare, d'origine inconnue, et qui se développe à partir des nerfs périphériques ...
Badr Ennaciri, Mohamed Ouadghiri
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Schwannome bénin du nerf grand sciatique, à propos de 2 cas [PDF]

The Pan African Medical Journal, 2014
Les tumeurs primitives des nerfs périphériques représentent 1 à 2% des tumeurs des tissus mous. Les schwannomes sont en règle des tumeurs isolées de taille modérée et de croissance lente.
Mohammed Chahbouni, Issam Eloukili, Mohamed Ali Berrady, Moulay Omar Lamrani, Mohamed Kharmaz, Farid Ismail, Mustapha Mahfoud, Ahmed El Bardouni, Mohamed Saleh Berrada, Mouradh El Yaacoubi   +9 more
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La neurofibromatose de type I [PDF]

The Pan African Medical Journal, 2014
La neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Recklinghausen est une génodermatose autosomique dominante, elle touche de 1/3000 à 1/4000 personnes. La NF1 est caractérisée par une variabilité de son expression clinique qu'on peut retrouver au sein de
Kbira El Morabite, Baderddine Hassam
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Aspects épidémiologiques et anatomo-cliniques des tumeurs du cuir chevelu chez le noir africain [PDF]

The Pan African Medical Journal, 2019
INTRODUCTION : au Sénégal, les études portant sur les tumeurs du cuir chevelu sont quasi inexistantes. Notre objectif était de déterminer le profil épidémiologique et anatomo-clinique des tumeurs du cuir chevelu en dermatologie.Méthodes: il s'agit d'une ...
Assane Diop, Moussa Diallo, Mame Tene Ndiaye, Biram Seck, Saer Diadie, Boubacar Ahy Diatta, Maodo Ndiaye, Zineb Baidouri, Ahmadou Deme, Fatimata Ly, Suzanne Oumou Niang, Assane Kane, Mame Thierno Dieng   +12 more
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Grande tache pigmentée pileuse révélant une forme familiale de la maladie de Von Recklinghausen [PDF]

, 2016
La neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen appartient au groupe de maladies appelées phacomatoses. C'est une affection autosomique dominante relativement rare.
Amrani, R, Ayyad, A, Es seddiki, A, Jaafar, D, Messaoudi, S   +4 more
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S2k‐Leitlinie: Lasertherapie der Haut

JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 20, Issue 9, Page 1248-1270, September 2022., 2022
Zusammenfassung Ziel dieser Leitlinie ist es, den Einsatz von Lasern und optischen Strahlquellen mit ähnlichen Wirkungen (insbesondere IPL) an der Haut sicherer, effizienter und nebenwirkungsärmer zu gestalten. Die Lasertherapie von vermehrt melanozytenhaltigen Hautveränderungen sollte stets mit besonderer Vorsicht erfolgen.
Uwe Paasch, Miriam Zidane, Jens Malte Baron, Thorsten Bund, Hans‐Joachim Cappius, Michael Drosner, Konstantin Feise, Tanja Fischer, Gerd Gauglitz, Peter Arne Gerber, Sonja Grunewald, Katharina Herberger, Anja Jung, Syrus Karsai, Gerd Kautz, Carsten Philipp, Daniela Schädel, Anna‐Theresa Seitz, Alexander Nast   +18 more
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Das Spektrum melanozytärer Nävi und deren klinische Bedeutung

JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 20, Issue 4, Page 483-506, April 2022., 2022
Zusammenfassung Die Größe der Thematik melanozytärer Nävi (MN) steht in einem direkten Verhältnis zur Relevanz in der alltäglichen klinischen Arbeit. Die klinische Präsentation ist hochgradig variabel und verschiedene MN haben unterschiedliche prognostische Bedeutung in Bezug auf Komorbidität und mögliches Entartungsrisiko.
Nina Frischhut, Bernhard Zelger, Fiona Andre, Bettina Gudrun Zelger   +3 more
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Dyspnea and wheezing: still a challenge for pulmonologists. [PDF]

Case Rep Pulmonol, 2012
Schwannoma is a neurogenic tumor originating from the nerve sheath Schwann cells. Intrathoracic location is rare, and the endobronchial location is exceptional. Schwannoma is a rare tumor; the majority of lesions are benign and usually asymptomatic.
Castro AS, Barroso A, Conde S, Parente B.   +3 more
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Das NF1‐Mikrodeletions‐Syndrom: Die frühzeitige genetische Diagnose erleichtert den Umgang mit einer klinisch definierten Erkrankung

JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 20, Issue 3, Page 273-278, March 2022., 2022
Zusammenfassung Neurofibromatose Typ‐1 (NF1) ist ein Genodermatose, die häufig in der Dermatologie behandelt wird. Bei vielen Patienten mit NF1 wird die Diagnose aufgrund klinischer Merkmale erstellt wie Café‐au‐Lait‐Flecken, Freckling und plexiformen Neurofibromen, die schon während der frühen Kindheit auftreten können. Später im Leben sind oft kutane
Hildegard Kehrer‐Sawatzki, Ute Bäzner, Johannes Krämer, Jan Lewerenz, Christiane Pfeiffer   +4 more
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