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Spécificité de la transformation sarcomateuse de la maladie de Recklinghaussen : a propos de deux cas et revue de la littérature [PDF]
, 2014 5 à 10% des patients atteints de neurofibromatose de type 1 (NF1) développent des tumeurs malignes des gaines des nerfs périphériques (Malignant peripheral nerve sheath tumor: MPNST) contre 0.001% dans la population générale. A travers deux observations
Benjaafar, N +5 more
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JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 17, Issue 11, Page 1115-1130, November 2019., 2019 Zusammenfassung Ziele Die Klassifikation okkludierender Vaskulopathien (außer Vaskulitis [1]) kann einige Schwierigkeiten bereiten. Erstens kann ihre Einteilung unterschiedlichen Prinzipien folgen, wie klinisch‐pathologischen Befunden, Ätiologie oder Pathomechanismus.
Gudrun Ratzinger +2 more
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Plexiform Neurofibroma of the Submandibular Salivary Gland in a Child
Canadian Journal of Gastroenterology and Hepatology, Volume 15, Issue 12, Page 835-837, 2001., 2001 Plexiform neurofibromas in major salivary glands are rarely described. In the literature, most reported tumours have been present in the parotid gland region. A three‐year‐old boy with a family history of neurofibromatosis presented with a rapidly growing left submandibular mass.
Jacqueline M Bourgeois +3 more
wiley +1 more source
Neurinomes et neurofibromes spinaux diagnostic et resultats du traitement chirurgical a yaounde [PDF]
, 2010 Description les neurinomes et neurofibromes spinaux restent très peu étudiés en Afrique sub-saharienne. Objectif rapporter les résultats du traitement chirurgical des neurinomes et neurofibromes spinaux à Yaoundé.
Atangana, R +4 more
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Mundschleimhaut als Spiegel systemischer Erkrankungen [PDF]
, 2018 Zusammenfassung: Viele Systemerkrankungen können sich an der Mundschleimhaut als zielführender "Nebenbefund" zeigen und mitunter auf eine noch latente Grunderkrankung hinweisen.
Fistarol, S.K., Itin, P.H.
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Neurofibromatose Plexiforme Cervicale Compressive de l’Enfant : À Propos d’un Cas à Yaoundé
Health Research in AfricaRÉSUMÉ La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une maladie héréditaire autosomique dominante. C’est l’une des maladies génétiques les plus fréquentes. Le neurofibrome plexiforme est une tumeur rare et bénigne, souvent associée à
Andjock Nkouo Yves Christian +5 more
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Genodermatosen, die der Praktiker kennen muss [PDF]
, 2018 Zusammenfassung: Gesundheit oder Krankheit sind das Resultat von genetischer Konstellation und genetischer Veranlagung. Monogene Erkrankungen werden sehr stark durch die Mutation eines einzigen Gens phänotypisch geprägt.
Itin, P., Salgado, D.A.
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Une cause inhabituelle de dysphagie haute: schwannome de la l oge hyo-thyro-épiglottique [PDF]
, 2017 Les schwannomes sont des tumeurs mésenchymateuses, bien encapsulées des nerfs périphériques, de croissance lente. La localisation laryngée est exceptionnelle, nous présentons un cas non décrit dans la littérature de shwannome localisé au niveau de la ...
Ayad, Jalila Ben +5 more
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Kongenitale Nävi im Kindesalter [PDF]
, 2018 Zusammenfassung: Nävi stellen kongenitale hamartomatöse Fehlbildungen unterschiedlicher Bestandteile der Haut dar. Am häufigsten treten kongenitale melanozytäre Nävi (CMN) auf, gefolgt von Nävi epithelialen Ursprungs (epidermale und organoide Nävi ...
Neuhaus, K. +3 more
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Sonographische Befunde bei Nebennierenläsionen - Bedeutung der abdominellen Sonographie in der Nebennierendiagnostik [PDF]
, 2003 Es wurden die Ultraschallbilder und -befunde von 293 Patienten mit insgesamt 326 Nebennieren(NN)-Läsionen aus den Jahren 1988 - 99 in Zusammenschau mit den Krankenakten retrospektiv ausgewertet.
Görg, Christian Prof. Dr. +1 more
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