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Rhabdomyosarcome para vertebral : cause rare de compression medullaire [PDF]

open access: yes, 2010
Le rhabdomyosarcome est la tumeur maligne mésenchymateuse la plus fréquente chez l’enfant. Il se voit essentiellement au niveau des extrémités et la sphère ORL.
Aksim, M   +5 more
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Neurofibromatose type 1 avec un neurofibrome lingual [PDF]

open access: yesMédecine Buccale Chirurgie Buccale, 2010
La maladie de Von Recklinghausen ou neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie hereditaire frequente, a transmission autosomique dominante; 50 % des cas environ sont dus a la forme sporadique (mutations de novo). Les manifestations les plus frequentes sont cutanees (tâches cafe au lait) et neurologiques (neurofibromes cutanes), mais des ...
Laila Benjelloun   +2 more
openaire   +1 more source

Tumeur fibreuse solitaire de l’orbite (un cas) [PDF]

open access: yes, 2010
Introduction La tumeur fibreuse solitaire de l’orbite (TFS) est une tumeur mésenchymateuse ubiquitaire exceptionnellement retrouvée dans l’orbite. Nous rapportons un nouveau cas que nous confrontons aux données de la littérature. Observation Un homme âgé
Azizou, H   +4 more
core   +2 more sources

Schwannome cervical du nerf vague: Stratégies diagnostique et thérapeutique [PDF]

open access: yes, 2013
Les schwannomes cervicaux sont des tumeurs bénignes des nerfs périphériques développées exclusivement à partir des cellules de Schwann. L'atteinte du nerf vague cervical est relativement rare, et les auteurs en rappellent, à partir d'un cas, les signes ...
Amarti, Afaf   +7 more
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Preisträger stellen sich vor: Der Anton Luger Dissertationspreise der ÖGDV 2023 geht an Deborah Minzaghi und Martin Direder

open access: yes
JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 22, Issue 7, Page 1064-1066, July 2024.
Martin Direder, Deborah Minzaghi
wiley   +1 more source

Gonadales und gonadosomatisches Neurofibromatose‐Typ‐1‐Mosaik: ein Bericht über zwei Familien

open access: yes
JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 22, Issue 3, Page 426-429, March 2024.
Magdalena Seidl‐Philipp   +10 more
wiley   +1 more source

Neurofibrome Plexiforme de la Glande Parotide Compliquant une Neurofibromatose de Type 1: Une Entité Rare et Défi Diagnostique chez un Jeune Patient

open access: yesHealth Research in Africa
  RÉSUMÉ Les masses parotidiennes, fréquentes en pratique clinique, englobent un large éventail de diagnostics différentiels incluant lésions inflammatoires, bénignes et malignes. Les neurofibromes plexiformes, caractéristiques de la neurofibromatose de
F. Fall   +4 more
doaj   +1 more source

Hautveränderungen bei internen Neoplasien [PDF]

open access: yes, 2020
Tumorerkrankungen innerer Organe können sich über charakteristische Hautveränderungen wie kutane Metastasen oder typische Effloreszenzen bei genetischen Tumor-Syndromen äußern.
Alter, Mareike   +2 more
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Porcine neurofibromatosis : a new syndrome [PDF]

open access: yes, 2004
A genetically dominant neoplasic disease similar to human neurofibromatosis has just been discovered in pigs. Two of the three clinical forms known in man have been identified in several pig farms: one with large subcutaneous tumours ...
BEGON, Dominique   +10 more
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Schwannome étage du nerf médian: à propos d’un cas [PDF]

open access: yes, 2016
Les schwannomes bénins sont les plus fréquentes des tumeurs nerveuses. En règle isolées, le caractère étagé de ces tumeurs reste exceptionnel. Ces tumeurs surviennent avec prédilection chez l’adulte de 20 à 50 ans, et toujours indifféremment l’homme et ...
Boukhris, Jalal   +3 more
core   +1 more source

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