Results 191 to 200 of about 15,431 (206)

Notch3 Gene Amplification in Ovarian Cancer

Cancer Research, 2006
Abstract Gene amplification is one of the common mechanisms that activate oncogenes. In this study, we used single nucleotide polymorphism array to analyze genome-wide DNA copy number alterations in 31 high-grade ovarian serous carcinomas, the most lethal gynecologic neoplastic disease in women.
Joon T, Park, Mei, Li, Kentaro, Nakayama, Tsui-Lien, Mao, Ben, Davidson, Zhen, Zhang, Robert J, Kurman, Charles G, Eberhart, Ie-Ming, Shih, Tian-Li, Wang   +9 more
openaire   +2 more sources

Expression Profile of NOTCH3 in Mouse Spermatogonia

Cells Tissues Organs, 2017
Stable and sustainable spermatogenesis is supported by the strict regulation of self-renewal and differentiation of spermatogonial stem cells (SSC), which are a rare population of undifferentiated spermatogonia. It has been revealed that some signaling factors regulate the self-renewal of SSC; however, the molecular mechanism of SSC maintenance is ...
Ryu, Okada, Megumi, Fujimagari, Eri, Koya, Yoshikazu, Hirose, Tomomi, Sato, Yukio, Nishina   +5 more
openaire   +2 more sources

การผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อเอคโตโดเมนของ Notch3

Notch3 เป็นโพรโทอองโคยีน (protooncogene) ซึ่งมีหน้าที่ควบคุมการเจริญ การแปรสภาพเพื่อทำหน้าที่เฉพาะและกระบวนการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซีส ในระบบภูมิคุ้มกัน Notch3 ควบคุมการพัฒนาของ regulatory T cell และกระบวนการแปรสภาพเพื่อไปทำหน้าที่เฉพาะของ helper T cell ความผิดปกติของ Notch3 มีความสัมพันธ์กับการเกิดมะเร็งและโรคในระบบประสาท งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพ ...
openaire   +1 more source

Notch3, another Notch in T cell development

Seminars in Immunology, 2003
Different members of the Notch family have been described to play a critical role in T cell lineage commitment and T cell development and functions. Nevertheless, whether they act as redundant molecules, by affecting the same molecular mechanisms, or play distinct roles in T cell differentiation and/or functions is not clear.
BELLAVIA, Diana, CAMPESE, Antonio Francesco, VACCA, Alessandra, GULINO, Alberto, SCREPANTI, Isabella   +4 more
openaire   +2 more sources

CADASIL with a Novel NOTCH3 Mutation (Cys478Tyr)

Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases, 2015
Recently, an increasing number of NOTCH3 mutations have been described to cause cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL). Here, we report 2 CADASIL patients from a Japanese family, who were found to possess a novel NOTCH3 mutation.
Kokoro, Ozaki, Takashi, Irioka, Kinya, Ishikawa, Hidehiro, Mizusawa   +3 more
openaire   +2 more sources

การศึกษาความชุกและปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ของยีน NOTCH3 ในผู้ป่วยภาวะสมองขาดเลือดเฉียบพลัน

วัตถุประสงค์ เพื่อศึกษาความชุก ลักษณะอาการ ผลการตรวจภาพถ่ายของสมองและหลอดเลือดสมองด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าของผู้ที่ตรวจพบและไม่พบการกลายพันธุ์ของ NOTCH3 ในผู้ป่วยที่มีภาวะสมองขาดเลือด วิธีการวิจัย การวิจัยเชิงวิเคราะห์ในผู้ป่วยภาวะสมองขาดเลือดเฉียบพลัน ที่เข้ามารับการรักษาที่โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ระหว่างเดือนกรกฎาคม พ.ศ.2558ถึงกุมภาพันธ์ พ.ศ.2559 จำนวนท ...
openaire   +1 more source

Notch3 and mitochondrial DNA

Journal of Molecular Medicine, 2001
Kazuo Ohashi, Frank Park, F.C. Luft
openaire   +2 more sources

Gene symbol: NOTCH3.

Human genetics, 2007
Mazzei R, Conforti FL, Ungaro C, Liguori M, Sprovieri T, Patitucci A, Magariello A, Gabriele AL, Muglia M, Quattrone A   +9 more
openaire   +10 more sources

Gene symbol: NOTCH3. Disease: CADASIL.

Human genetics, 2008
Ungaro C, Sprovieri T, Conforti FL, Consoli D, Citrigno L, Liguori M, Quattrone A, Mazzei R   +7 more
openaire   +7 more sources

Signaling by NOTCH3

Reactome - a curated knowledgebase of biological pathways, 2017
openaire   +1 more source