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Homeostasis del peso corporal: Factores genéticos [PDF]
, 2007 Se habla del componente hereditario de la regulación del peso corporal. Los datos de los que se dispone en la actualidad sugieren que entre el 40-70% de la variación en los fenotipos de ganancia de peso/obesidad está mediada genéticamente.
Marti, A. (Amelia)
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Semina: Ciências Sociais e Humanas, 1982 <!--[if gte mso 9]><xml> <w:WordDocument> <w:View>Normal</w:View> <w:Zoom>0</w:Zoom> <w:HyphenationZone>21</w:HyphenationZone> <w:PunctuationKerning /> <w:ValidateAgainstSchemas /> <w:SaveIfXMLInvalid>false</w:SaveIfXMLInvalid> <w:IgnoreMixedContent>false</w ...
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Alcohol, cirrosis y predisposición genética
Revista Colombiana de Gastroenterología, 2016 La cirrosis hepática es la tercera causa de muerte alrededor del mundo que es atribuible al consumo de alcohol. Más del 80% de los consumidores crónicos de alcohol desarrollan esteatosis y entre el 20% al 40% presentan otras complicaciones como fibrosis,
Mónica Marcela Gaviria +2 more
doaj +1 more source
Análise de Mycosphaerella fijiensis do Estado do Amazonas por meio da inserção de transposon entre os genes que codificam PACC e superóxido desmutase. [PDF]
, 2019 O objetivo deste trabalho foi realizar uma triagem em isolados de M.
GASPAROTTO, L. +5 more
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Frequência do polimorfismo da interleucina-6, GST, e dos receptores de progesterona em mulheres na pós-menopausa com baixa densidade mineral óssea [PDF]
, 2014 CONTEXT AND OBJECTIVE:Osteoporosis is a skeletal disorder characterized by low bone mineral density (BMD). Studies have shown that some of the genetic components relating to lower BMD may be detected by polymorphisms.
Bonduki, Claudio +6 more
core +2 more sources
Universitas Scientiarum, 2005 Este trabajo describe la respuesta del perfil lipídico según el genotipo de la apolipoproteína E en personas con diabetes mellitus tipo 2 y la presencia o no de riesgo cardiovascular, por medio de la revisión sistemática de artículos científicos ...
N. Coiza-Vargas, L. Tobar
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Investigação do polimorfismo pro12ala no gene do receptor ativado por proliferador de Peroxissomo-gama (PPARy) em pacientes com síndrome metabólica [PDF]
, 2014 Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2014.Texto parcialmente liberado pelo autor.
Rocha, Renato Marano
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Revista Habanera de Ciencias MédicasIntroducción: la enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre fundamentalmente en el hígado. Se transmite con un patrón de herencia autosómico recesivo. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen atp7b.
Yulia Clark Feoktistova +6 more
doaj
Influencia del polimorfismo -866 G/A del gen de la UCP2 en población infantil obesa [PDF]
, 2006 Objetivo: En el presente estudio se pretende evaluar la prevalencia de la mutación -866 G/A del gen de la UCP2 y conocer su influencia sobre el fenotipo de los niños (11- 12 años) navarros obesos. Antecedentes y ámbito del estudio: La obesidad es una
Grupo de Estudio Navarro de la Obesidad Infantil (GENOI) +5 more
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Iatreia, 1996 <p class="MsoNormal"><span style="font-size: 9pt; font-family: Arial">We studied macroscopic colony findings, sugar assimilation patterns and virulence of 55 Sporothrix schenckij strains obtained from patients with cutaneous sporothrichosis ...
Fernando Montoya Maya +3 more
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