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Polimorfismos de los genes del sistema leptina-melanocortina asociados con la obesidad en la población adulta de Barranquilla [PDF]
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 2020Introducción. La obesidad se considera un grave problema de salud pública y por ello se hacen esfuerzos en la búsqueda de genes como el LEP, el LEPR y el MC4R del sistema leptina-melanocortina, el cual opera en la regulación neuroendocrina de la ...
Pilar Garavito+8 more
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Estudo de associação entre o polimorfismo serina-9-glicina do receptor dopaminérgico D3 e esquizofrenia [PDF]
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2001Duas abordagens genético-moleculares foram realizadas para investigar a possível associação entre o polimorfismo serina-9-glicina no receptor dopaminérgico D3 e esquizofrenia. Na primeira análise, um grupo de 141 pacientes com esquizofrenia foi comparado
Quirino Cordeiro Júnior+2 more
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Polimorfismo isozimático e potencial de utilização das isozimas como marcadores genéticos em aceroleira [PDF]
Pesquisa Agropecuária Brasileira, 2002A aceroleira (Malpighia emarginata DC.) é uma cultura em expansão no Brasil, principalmente, por causa do elevado teor de vitamina C de seus frutos; contudo, ainda são escassas as informações sobre a espécie.
Ricardo Lopes+2 more
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Obtenção de híbridos somáticos de limão 'Cravo' e tangerina 'Cleópatra' [PDF]
Pesquisa Agropecuária Brasileira, 2002Este trabalho teve como objetivo a obtenção de híbridos somáticos entre o limão 'Cravo' (Citrus limonia Osbeck) e a tangerina 'Cleópatra' (Citrus reshni Hort.), para serem usados como porta-enxertos de citros.
Rodrigo Rocha Latado+3 more
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Revista Biomédica, 2015
Introducción. El gen de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) presenta un polimorfismo de inserción o deleción de 287 pares de bases (pb) en el intrón 16, su principal efecto es la alteración de la concentración plasmática de la enzima ...
Juan Del Toro-Herrera+2 more
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Introducción. El gen de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) presenta un polimorfismo de inserción o deleción de 287 pares de bases (pb) en el intrón 16, su principal efecto es la alteración de la concentración plasmática de la enzima ...
Juan Del Toro-Herrera+2 more
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Estudo de polimorfismos genéticos do HLA (classes I e II) e do TNF-α em doentes com sarcoidose
Revista Portuguesa de Pneumologia, 2008AbstractIntroduction: Several factors suggest a genetic predisposition to sarcoidosis, namely the recognition of race as a risk factor and the occurrence of familial clustering of cases. Several studies have reported an association of sarcoidosis and HLA class I and especially class II alleles in different populations.Aim: HLA class I, class II and TNF-
Morais, António+5 more
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Jornal de Pediatria, 2012
OBJETIVOS: Avaliar a associação entre o polimorfismo genético do fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e o desenvolvimento de sepse e choque séptico em pacientes pediátricos tailandeses e investigar o impacto clínico de polimorfismos do TNF-α nessa ...
Suwannee Phumeetham+3 more
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OBJETIVOS: Avaliar a associação entre o polimorfismo genético do fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e o desenvolvimento de sepse e choque séptico em pacientes pediátricos tailandeses e investigar o impacto clínico de polimorfismos do TNF-α nessa ...
Suwannee Phumeetham+3 more
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Polimorfismo do gene da eca e da α-actinina 3 na escoliose idiopática do adolescente [PDF]
Acta Ortopédica Brasileira, 2013OBJETIVO: O polimorfismo da enzima conversora de angiotensina (ECA) I/D e da α-actinina 3 (ACTN3) R577X está relacionado a variações na função do musculoesquelético. O objetivo deste trabalho foi avaliar a distribuição destes polimorfismos em uma família
Marcelo Wajchenberg+5 more
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Correo Científico Médico, 2023
Introducción: La periodontitis y las enfermedades cardiovasculares de origen isquémico se han convertido en un serio problema para la salud pública a nivel mundial. Estas enfermedades tienen etiología multifactorial con un importante componente genético.
Maricelys Leonor Martínez Pérez+2 more
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Introducción: La periodontitis y las enfermedades cardiovasculares de origen isquémico se han convertido en un serio problema para la salud pública a nivel mundial. Estas enfermedades tienen etiología multifactorial con un importante componente genético.
Maricelys Leonor Martínez Pérez+2 more
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Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2016
A psoríase é uma doença comum, cujo tratamento tem evoluído a par de novas descobertas sobre a sua patogénese. Assim torna-se importante o estudo dos mecanismos moleculares e imunológicos envolvidos com vista à melhor compreensão do tratamento actual e ...
Filipa Osório+2 more
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A psoríase é uma doença comum, cujo tratamento tem evoluído a par de novas descobertas sobre a sua patogénese. Assim torna-se importante o estudo dos mecanismos moleculares e imunológicos envolvidos com vista à melhor compreensão do tratamento actual e ...
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