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Polimorfismo genético, terapia farmacológica e função cardíaca seqüencial em pacientes com insuficiência cardíaca [PDF]

open access: diamond, 2008
FUNDAMENTO: Variantes funcionais do gene da enzima conversora da angiotensina (ECA) podem estar associados com a resposta à terapia em portadores de insuficiência cardíaca (IC).
Marco Antonio Romeo Cuoco   +4 more
openalex   +6 more sources

dartR v2: An accessible genetic analysis platform for conservation, ecology and agriculture

open access: yesMethods in Ecology and Evolution, Volume 13, Issue 10, Page 2150-2158, October 2022., 2022
Abstract Innumerable approaches to analyse genetic data are now available to guide conservation, ecological and agricultural projects. However, streamlined and accessible tools are needed to bring these approaches within the reach of a broader user base.
Jose Luis Mijangos   +4 more
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Exposición a químicos disruptores endócrinos obesogénicos y obesidad en niños y jóvenes de origen latino o hispano en Estados Unidos y Latinoamérica: una perspectiva del curso de la vida

open access: yesObesity Reviews, Volume 22, Issue S5, Octubre 2021., 2021
Resumen En el 2019, en seguimiento a un taller dirigido por el Global Health Studies del Fogarty International Center sobre el tema de la prevención de la obesidad infantil y las sinergias de investigación que surgen a través de las colaboraciones transfronterizas, convocamos a un grupo de expertos de Estados Unidos y Latinoamérica para que realizaran ...
Wei Perng   +16 more
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Meta‐analysis and field synopsis of genetic variants associated with the risk and severity of acute pancreatitis

open access: yesBJS Open, Volume 4, Issue 1, Page 3-15, February 2020., 2020
A comprehensive systematic review and meta‐analysis of the genetic evidence for acute pancreatitis was conducted, and identified credible associations of SPINK1, ALDH2, IL1B, IL6 and IL18 with the risk of acute pancreatitis. A lack of replication studies precludes definite conclusions to be drawn regarding the role of genetics in severity and severe ...
F. F. van den Berg   +5 more
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IMUNOPATOGÉNESE DA PSORÍASE

open access: yesRevista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2016
A psoríase é uma doença comum, cujo tratamento tem evoluído a par de novas descobertas sobre a sua patogénese. Assim torna-se importante o estudo dos mecanismos moleculares e imunológicos envolvidos com vista à melhor compreensão do tratamento actual e ...
Filipa Osório   +2 more
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Polimorfismo do gene da eca e da α-actinina 3 na escoliose idiopática do adolescente [PDF]

open access: yesActa Ortopédica Brasileira, 2013
OBJETIVO: O polimorfismo da enzima conversora de angiotensina (ECA) I/D e da α-actinina 3 (ACTN3) R577X está relacionado a variações na função do musculoesquelético. O objetivo deste trabalho foi avaliar a distribuição destes polimorfismos em uma família
Marcelo Wajchenberg   +5 more
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Identificação de cultivares de Gladiolus sp. por meio de marcadores genéticobioquímicos e de RAPD

open access: yesOrnamental Horticulture, 2009
A certificação da pureza genética é fundamental na produção de flores para que as características de uma cultivar se mantenham até a comercialização.
CLARISSA A. FERREIRA   +4 more
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Implicaciones antropológicas de la presencia del polimorfismo rs9282541 en los warao del delta del Orinoco, Venezuela

open access: yesJangwa Pana, 2019
El gen ABCA1 juega un importante papel en la extracción del colesterol intracelular para la formación de la molécula de colesterol HDL. Una variante funcional de este gen, la ABCA1*230Cys (polimorfismo rs9282541), ha sido asociada con diversas ...
Dinorah Castro de Guerra   +3 more
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UMA REVISÃO INTEGRATIVA DO PAPEL DO POLIMORFISMO 5-HTTLPR NA PREDISPOSIÇÃO À DEPRESSÃO

open access: yesArquivos de Ciências da Saúde da UNIPAR
A depressão é um transtorno afetivo caracterizado por intensa angústia e sentimentos de abatimento persistentes por períodos prolongados. Embora sua etiologia seja amplamente reconhecida como multifatorial, os papéis específicos de fatores genéticos e ...
Rafaela Serra de Castro   +3 more
doaj   +1 more source

Um jovem com hipocalcémia: um relato breve

open access: yesRevista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar, 2015
Introdução: A coexistência de duas endocrinopatias é uma situação rara e cujo diagnóstico pode constituir um desafio. Descrição do caso: Doente de 32 anos iniciou queixas de dificuldade em manter ereção sustentada e lombalgia de ritmo mecânico, em ...
Ana Rita Mendes   +2 more
doaj   +1 more source

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